Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksi transkraniaalista tasavirtastimulaation voimakkuutta parantamaan tajuntaa vakavasti aivovammautuneilla potilailla (STIMCOM)

lauantai 14. tammikuuta 2017 päivittänyt: LIONEL NACCACHE, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Vakavasti aivovammautuneiden potilaiden tajunnan parantamiseksi on saatavilla rajoitetusti hoitoja. Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on yksi harvoista terapioista, jotka osoittivat tehokkuutta lisätä tietoisuuden tasoa ja toiminnallista kommunikaatiota joillakin minimaalisesti tajuissaan olevilla (MCS) potilailla ja joillakin vegetatiivisen tilan (VS) potilailla. Sähkövirran stimulaation optimaalinen voimakkuus on kuitenkin tuntematon.

Tässä tutkimuksessa testataan myös kahden tDCS-stimulaation voimakkuuden (joko 0,2 mA tai 2 mA) vaikutusta vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen molempiin käyttäytymiseen, jotka on arvioitu Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) -pisteillä. kvantifioituna EEG:nä, joka on tallennettu lepotilan aikana (käyttäen tutkijoiden aiemmin suunnittelemia ja julkaisemia algoritmeja) ja tapahtumiin liittyviä potentiaalia (käyttämällä aiemmin julkaisemiamme kuuloparadigmeja) vakavasti aivovaurioituneilla potilailla, joilla on tajunnanhäiriöitä (MCS, VS ja tajuissaan mutta kognitiivisesti vammaisia) potilaat) eri etiologioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään ristikkäistä kaksoissokkomallia, jossa jokainen potilas saa molempia virtaintensiteettejä satunnaistetussa järjestyksessä 4 viikon ajan (2 viikkoa kutakin tDCS-intensiteettiä kohden, yhteensä 10x2 stimulaatioistuntoa, kukin 20 minuuttia).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-kommunikatiiviset potilaat (mukaan lukien tajuissaan olevat potilaat, mutta joilla on suuria valppauden ja/tai kognitiivisten kykyjen vaihteluita)
  • Potilaat, joilla on vakaa kliininen tutkimus
  • Ikä 18-80 vuotta
  • Aivokuvauksella (MRI tai TDM) vahvistettu aivovaurio
  • CRS-R:n diagnosoima tajunnan häiriö (VS, MCS, exitMCS)

Poissulkemiskriteerit:

  • Status epilepticus
  • Vaikeat hermostoa rappeuttavat sairaudet (Alzheimerin tauti, Lewy Body Dementia)
  • Raskaus
  • Alaikäiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: 2 mA anodinen tDCS-stimulaatio
Anodaalinen tDCS-stimulaatio 2 mA:lla kohdistettuna vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliin 20 minuutin ajan viitenä päivänä viikossa kahden peräkkäisen viikon ajan
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) / Virran voimakkuuksien vertailu
ACTIVE_COMPARATOR: 0,2 mA anodinen tDCS-stimulaatio
Anodaalinen tDCS-stimulaatio 0,2 mA:lla kohdistettuna vasempaan dorsolateraaliseen prefrontaaliin 20 minuutin ajan viitenä päivänä viikossa kahden peräkkäisen viikon ajan
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) / Virran voimakkuuksien vertailu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Coma Recovery Scale -muutos - tarkistettu pistemäärä tDCS-virran voimakkuuden mukaan (2 mA vs. 0,2 mA)
Aikaikkuna: 0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
CRS-R-pisteiden vertailu 0,2 mA:n stimulaation kymmenentenä päivänä (päivä 14 tai päivä 28) 2 mA stimulaation kymmenennen päivän pistemäärään (päivä 14 tai päivä 28)
0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
Coma Recovery Scale -tarkistetun pistemäärän muutos lähtötasosta 2 mA tDCS-virran voimakkuuden jälkeen
Aikaikkuna: 2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
CRS-R-pisteiden vertailu 2 mA:n stimulaation kymmenentenä päivänä (päivä 14 tai päivä 28) peruspisteisiin (päivä 1)
2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Coma Recovery Scale -tarkistetun pistemäärän muutos lähtötasosta 0,2 mA tDCS-virran intensiteetin jälkeen
Aikaikkuna: 0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
CRS-R-pisteiden vertailu 0,2 mA:n stimulaation kymmenentenä päivänä (päivä 14 tai päivä 28) peruspistemäärään (päivä 1)
0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ERPS:n muutos, joka on tallennettu "paikallisen globaalin" kuuloparadigman aikana (Bekinschtein et al., PNAS 2009) 10 päivän 2mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen ja 10 päivän 0,2mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen.
Aikaikkuna: 2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 0,2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
Tilastollinen vertailu paikallisista (MMN, automaattinen CNV) ja globaaleista (P3b; CNV:n modulaatio) ERP-vaikutuksista, jotka on tallennettu 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14 tai päivä 28) ja 10 päivän 0,2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14 tai päivä). 28.)
2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 0,2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
Muutos ERPS:n perustasosta, joka kirjattiin "paikallisen globaalin" kuuloparadigman aikana (Bekinschtein et al., PNAS 2009) 2 mA tDCS-virran intensiteetin jälkeen
Aikaikkuna: 2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Tilastollinen vertailu paikallisista (MMN, automaattinen CNV) ja globaaleista (P3b; CNV:n modulaatio) ERP-vaikutuksista, jotka kirjattiin lähtötilanteessa (päivä 1) ja 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen
2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Muutos ERPS:n lähtötasosta "paikallisen globaalin" kuuloparadigman aikana (Bekinschtein et al., PNAS 2009) 0,2 mA tDCS-virran voimakkuuden jälkeen
Aikaikkuna: 0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Tilastollinen vertailu paikallisista (MMN, automaattinen CNV) ja globaaleista (P3b; CNV:n modulaatio) ERP-vaikutuksista, jotka kirjattiin lähtötilanteessa (päivä 1) ja 10 päivän 0,2 mA tDCS-stimulaation jälkeen
0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
ICMuutus tietoisen tilan monimuuttujaisen automaattisen luokituksen EEG:stä (Sitt et al., Brain et al. 2014) 10 päivän 2mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen ja 10 päivän 0,2mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen.
Aikaikkuna: 2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 0,2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
Tilastollinen vertailu tietoisen tilan monimuuttujaisesta automaattisesta luokittelusta EEG:stä (Sitt et al., Brain 2014) 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14 tai päivä 28) ja 10 päivän 0,2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14 tai 28 päivä) )
2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna 0,2 mA:n istunnon viimeiseen päivään (päivä 14. tai 28. päivä)
Muutos EEG:n tietoisen tilan monimuuttujaisen automaattisen luokituksen lähtötasosta (Sitt et al., Brain et al. 2014) 10 päivän 2mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen
Aikaikkuna: 2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Tietoisen tilan monimuuttujaisen automaattisen luokituksen tilastollinen vertailu EEG:stä (Sitt et al., Brain 2014) lähtötasolla (1. päivä) ja 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14. tai 28. päivä) ja 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (Päivä 14 tai päivä 28)
2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Muutos EEG:n tietoisen tilan monimuuttujaisen automaattisen luokituksen lähtötasosta (Sitt et al., Brain et al. 2014) 10 päivän 0,2 mA tDCS-virranvoimakkuuden jälkeen
Aikaikkuna: 0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)
Tilastollinen vertailu tietoisen tilan monimuuttujaisesta automaattisesta luokittelusta EEG:stä (Sitt et al., Brain 2014) lähtötasolla (1. päivä) ja 10 päivän 2 mA tDCS-stimulaation jälkeen (päivä 14 tai 28. päivä) ja 10 päivän 0,2 mA tDCS:n jälkeen stimulaatio (päivä 14 tai päivä 28)
0,2 mA:n istunnon viimeinen päivä (päivä 14. tai 28. päivä) verrattuna lähtötasoon (1. päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hospices Civils de Lyon
Hôpital Raymond Poincaré

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Lionel Naccache, MD PhD, Paris 6 University ICM Inserm APHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 14. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SC20160427

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) / Virran voimakkuuksien vertailu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia