Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisen venytyksen intensiteetit ROMilla, neuromuskulaarinen ja suorituskyky jalkapalloiloissa: sokea RCT

tiistai 9. toukokuuta 2017 päivittänyt: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Passiivisen staattisen venytyksen eri intensiteetin vaikutukset jalkapallourheilijoiden joustavuuteen, neuromuskulaariseen ja toiminnalliseen suorituskykyyn: sokea, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Intensiteetti on lihasten venytysprotokollan "laadullinen" muuttuja, jota on hyvin vähän tutkittu venytettävän yksilön luontaisen ominaisuuden vuoksi. Se todettiin kuitenkin tärkeäksi tekijäksi ADM-voiton kannalta. Todentaa eri intensiteettien staattisen passiivisen venytyksen vaikutukset jalkapallourheilijoiden joustavuuteen, hermolihas- ja toiminnalliseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on satunnaistettu, kontrolloitu, kliininen tutkimus, joka koostuu miespuolisista koehenkilöistä, jalkapallopelaajista, jotka on jaettu satunnaisesti 4 ryhmään: kontrolliryhmä (CG), kokeellinen ryhmä 1 (GE1), kokeellinen ryhmä 2 (GE2) ja kokeellinen ryhmä 3 (GE3) . Aluksi ei-dominanttien alaraajojen joustavuuden (passiivinen ja aktiivinen), neuromuskulaarisen (lihaksen passiivinen vääntömomentti, elektromyografinen aktiivisuus) ja toiminnallisuuden (pystyhyppy ja sukkulatesti) mittaukset, jotka suoritettiin ennen ja välittömästi sen jälkeen 1. ja 48 tuntia sen jälkeen. viimeinen istunto. GC toimitetaan vain alustavaa arviointia ja lopullista uudelleenarviointia varten. Koeryhmät käyvät läpi protokollan staattisesta passiivisesta venyttelystä, joka sisältää 10 istuntoa, jaettuna 3 viikoittaiseen istuntoon, kolmella 30 s:n liikkeellä, mutta eri intensiteetillä (siedetty enimmäiskipu, suurin kivuton epämukavuus ja venyttely ilman epämukavuutta). PERFLEX-muokattu visuaalinen asteikko. Ryhmillä, joilla on korkeampi staattinen passiivinen venytysintensiteetti (maksimaalinen siedettävä kipu ja suurin kivuton epämukavuus), odotetaan lisäävän joustavuutta ilman muutoksia lihasten passiivisessa vääntömomentissa, elektromyografisessa aktiivisuudessa ja toiminnallisessa suorituskyvyssä, kun taas venyttelyn ilman epämukavuutta intensiteetti (in) mukavuusvyöhyke) tarjoaa suuremman lihasten passiivisen vääntömomentin pienenemisen ilman merkittävää joustavuuden muutosta yksittäisillä jalkapallo-urheilijoilla. Tämä työ voi myötävaikuttaa terveydenhuollon ammattilaisten kliiniseen käytäntöön, koska sillä pyritään parantamaan staattisen passiivisen venyttelyn protokollien kliinisten ohjeiden laatimista (joko yksilön suorittama tai ei) määrittämällä optimaaliset intensiteettitasot tietylle lihasryhmälle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Ronan R Varela de Melo, Master
  • Puhelinnumero: +5584991366307
  • Sähköposti: ronanriq@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Glauko A Figueiredo, Master
  • Puhelinnumero: +5584991366307
  • Sähköposti: ronanriq@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RN
      • Natal, RN, Brasilia, 59072-970
        • Rekrytointi
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • Puhelinnumero: +5584991366307
          • Sähköposti: ronanriq@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Alatutkija:
          • Bento J Abreu, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) olla mies; (2) ikähaarukka 18 ja 35 vuoden välillä; (3) kehon massaindeksi (BMI) välillä 19-27; (4) olla jalkapalloilija, joka harjoittelee 4–5 kertaa viikossa; (5) ei osallistu alaraajojen venytysohjelmiin; (6) ei vammoja, traumoja, aikaisempia leikkauksia tai alaraajojen sairauksia viimeisen 6 kuukauden aikana; (7) tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja hengityselinten ja neurologisten häiriöiden puuttuminen, jotka estävät arviointi- ja hoitoprotokollan suorittamisen; (8) ei ole sellaisten lääkkeiden vaikutuksen alaisena, jotka aiheuttavat lihasten rentoutumista tai jotka voivat estää lihasten tonisointia (9) rajoittavat joukkotuhoaseiden leviämistä (lihasten lyhenemisaste) ja iskiatibiaa on vähemmän kuin 165 astetta polven aktiivisessa venyttelyssä lonkan kanssa Taivutettu 90°.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) aloittaa venyttelyharjoittelun, jossa LLL:t ovat mukana päivittäisessä toiminnassa keräyspaikan ulkopuolella tutkimusjakson aikana; (2) ei suorita mitään arviointi- ja/tai interventiomenettelyistä; (3) tutkimukseen osallistumisen keskeyttäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
CG:n koehenkilöt saavat muiden ryhmien samat suuntaukset venyttelyn rutiinien tärkeydestä, mutta opintojakson aikana he eivät voi tehdä venyttelyjä päivittäisessä elämässään.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Koeryhmällä 1 on tunne "SENSATION SENSING WITHOUT DESCONFORT" passiivisen venytysprotokollan soveltamisen intensiteetinä.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.
Kokeellinen: Koeryhmä 2
GE2:ssa on tunne "MAXIMUM DISORDER WITHOUT PAIN" intensiteettinä passiivisen venytysprotokollan soveltamisessa.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.
Kokeellinen: Koeryhmä 3
GE3:lla on "MAXIMUM TOLERABLE PAIN" tunne intensiteetinä passiivisen venytysprotokollan soveltamisessa.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Mittaus suoritetaan kahdessa asennossa: lonkka koukistettuna 90° ja ojennettuna jalkojen korkeudella käyttämällä mittaukseen goniometriaa.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iloa venyttelyohjelman jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua interventiosta
Jokaiselta vapaaehtoiselta kysytään pian jokaisen istunnon jälkeen, mikä oli nautinto venyttelyn saavuttamisesta, mikä ilmaistaan ​​tunneasteikolla.
1 minuutin kuluttua interventiosta
Kipu venyttelyn jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua interventiosta
Mittaus visuaalisella analogisella asteikolla 100 mm.
1 minuutin kuluttua interventiosta
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Toiminnallisen suorituskyvyn arviointi pystysuoralla hyppyllä ja sukkulajuoksulla
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reisilihaksen elektromyografiset vasteet
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reisilihasten elektromyografiset vasteet polven venytyksen ja lonkan taivutuksen suorittamisessa
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Passiivinen vääntömomentti
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Isokineettisen suorituskyvyn arviointi
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 6. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1.883.129

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Passiivinen staattinen venytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia