Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillende intensiteiten van passief strekken op ROM, neuromusculair en prestaties bij voetballers: een geblindeerde RCT

9 mei 2017 bijgewerkt door: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effecten van verschillende intensiteiten van passief statisch strekken op flexibiliteit, neuromusculaire en functionele prestaties bij voetbalatleten: een geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Intensiteit is een "kwalitatieve" variabele van een protocol voor het strekken van spieren, dat zeer weinig is bestudeerd vanwege het inherente kenmerk van het individu dat wordt uitgerekt. Er werd echter op gewezen als een belangrijke factor voor ADM-winst. Om de effecten van verschillende intensiteiten van statisch passief rekken op flexibiliteit, neuromusculaire en functionele prestaties bij voetbalatleten te verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het is een gerandomiseerde, gecontroleerde, klinische studie, bestaande uit mannelijke proefpersonen, voetballers, willekeurig verdeeld in 4 groepen: controlegroep (CG), experimentele groep 1 (GE1), experimentele groep 2 (GE2) en experimentele groep 3 (GE3) . Aanvankelijk werden de metingen van flexibiliteit (passief en actief), neuromusculair (musculaire passieve torsie, elektromyografische activiteit) en functionele (verticale sprong- en pendellooptest) van niet-dominante onderste ledematen uitgevoerd vóór en onmiddellijk na de 1e en 48 uur daarna. de laatste sessie. De GC wordt alleen ingediend voor de eerste beoordeling en de definitieve herbeoordeling. De experimentele groepen ondergaan een protocol van statisch passief strekken met 10 sessies, verdeeld over 3 wekelijkse sessies, met 3 manoeuvres van 30 s, maar met verschillende intensiteiten (aanvaardbare maximale pijn, maximaal geen pijn en ongemak zonder ongemak). een PERFLEX-gemodificeerde visuele schaal. Groepen met hogere statische passieve rekintensiteiten (maximaal aanvaardbare pijn en maximaal pijnloos ongemak) zullen naar verwachting grotere winsten in flexibiliteit hebben, zonder verandering in passieve spierkracht, elektromyografische activiteit en functionele prestatie, terwijl de intensiteit van gevoel van rekken zonder ongemak (in een comfortzone) zorgt voor een grotere afname van het passieve spierkoppel, zonder significante verandering van de flexibiliteit, bij individuele voetbalatleten. Dit werk kan bijdragen aan de klinische praktijk van gezondheidswerkers, aangezien het de uitwerking van het klinische voorschrift van protocollen voor statisch passief strekken (al dan niet uitgevoerd door het individu) wil verbeteren, waarbij optimale niveaus van intensiteit voor een bepaalde spiergroep worden vastgesteld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Ronan R Varela de Melo, Master
  • Telefoonnummer: +5584991366307
  • E-mail: ronanriq@gmail.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Glauko A Figueiredo, Master
  • Telefoonnummer: +5584991366307
  • E-mail: ronanriq@gmail.com

Studie Locaties

  • Brazilië
    • RN
      • Natal, RN, Brazilië, 59072-970
        • Werving
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contact:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • Telefoonnummer: +5584991366307
          • E-mail: ronanriq@gmail.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Bento J Abreu, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) mannelijk zijn; (2) leeftijdscategorie tussen 18 en 35 jaar; (3) Body Mass Index (BMI) tussen 19 en 27; (4) een voetballer zijn met 4 tot 5x wekelijkse training; (5) niet deelnemen aan programma's voor het strekken van de onderste ledematen; (6) geen voorgeschiedenis van letsel, trauma, eerdere operaties en aandoeningen aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; (7) afwezigheid van musculoskeletale, cardiorespiratoire en neurologische aandoeningen die de voltooiing van evaluatie- en behandelingsprotocollen verhinderen; (8) niet onder invloed van medicijnen die spierontspanning veroorzaken of die tonische spierwerking kunnen remmen (9) een beperking van WMD (muscular shortening degree) vormen met ischiatibiale rekbaarheid van minder dan 165 graden van actieve extensie van de knie met de heup Gebogen op 90 °.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) initiëren van rekoefeningen waarbij LLL's worden betrokken bij dagelijkse activiteiten buiten de verzamelplaats tijdens de studieperiode; (2) het niet uitvoeren van een van de evaluatie- en/of interventieprocedures; (3) beëindiging van deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De proefpersonen van de CG krijgen dezelfde oriëntaties als de andere groepen met betrekking tot het belang van de routines van rekoefeningen, maar tijdens de studieperiode zullen ze niet in staat zijn om rekoefeningen uit te voeren tijdens hun dagelijks leven.
Experimenteel: Experimentele groep 1
De experimentele groep 1 zal het gevoel hebben van "SENSATION SENSING WITHOUT DESCONFORT" als intensiteit voor de toepassing van het passieve stretchprotocol.
Ander: Passieve statische stretch
Elke experimentele groep wordt onderworpen aan 10 (tien) sessies, met drie (3) wekelijkse sessies statisch passief strekken, met een interval van 48 uur ertussen. Elke sessie zal worden uitgevoerd 3 (drie) manoeuvres met een duur van 30 seconden, zijnde dezelfde rusttijd, uitgevoerd in alle experimentele groepen.
Experimenteel: Experimentele groep 2
De GE2 zal het gevoel hebben van "MAXIMALE STOORNIS ZONDER PIJN" als intensiteit voor de toepassing van het passieve rekprotocol.
Ander: Passieve statische stretch
Elke experimentele groep wordt onderworpen aan 10 (tien) sessies, met drie (3) wekelijkse sessies statisch passief strekken, met een interval van 48 uur ertussen. Elke sessie zal worden uitgevoerd 3 (drie) manoeuvres met een duur van 30 seconden, zijnde dezelfde rusttijd, uitgevoerd in alle experimentele groepen.
Experimenteel: Experimentele groep 3
GE3 zal het gevoel hebben van "MAXIMUM TOLERABLE PAIN" als intensiteit voor de toepassing van het passieve stretchprotocol.
Ander: Passieve statische stretch
Elke experimentele groep wordt onderworpen aan 10 (tien) sessies, met drie (3) wekelijkse sessies statisch passief strekken, met een interval van 48 uur ertussen. Elke sessie zal worden uitgevoerd 3 (drie) manoeuvres met een duur van 30 seconden, zijnde dezelfde rusttijd, uitgevoerd in alle experimentele groepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
De meting wordt uitgevoerd in twee posities: met heup gebogen op 90 ° en met gestrekte beenhoogte, met behulp van goniometrie voor meting.
48 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plezier na het stretchen programma
Tijdsspanne: 1 minuut na interventie
Elke vrijwilliger wordt kort na elke sessie gevraagd wat het plezier was dat hij voelde bij het bereiken van het gevoel van uitrekken, wat wordt aangegeven door de gevoelsschaal.
1 minuut na interventie
Pijn na stretchsessie
Tijdsspanne: 1 minuut na interventie
Meting vanaf de visuele analoge schaal van 100 mm.
1 minuut na interventie
Functionele prestaties
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
Evaluatie van functionele prestaties met metingen van verticale sprong en shuttle-run
48 uur na interventie
Elektromyografische reacties van de hamstring
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
Elektromyografische reacties van de hamstrings bij het uitvoeren van knie-extensie en heupflexie
48 uur na interventie
Passief koppel
Tijdsspanne: 48 uur na interventie
Isokinetische prestatie-evaluatie
48 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 september 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 mei 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1.883.129

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Passieve statische stretch

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen