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축구 선수의 ROM, 신경근 및 성능에 대한 수동적 스트레칭의 강도 차이: 맹검 RCT

2017년 5월 9일 업데이트: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

수동 정적 스트레칭의 강도가 축구 선수의 유연성, 신경근 및 기능 수행에 미치는 영향: 맹검, 무작위 통제 시험.

강도는 근육 스트레칭 프로토콜의 "질적" 변수이며, 스트레칭되는 개인의 고유한 특성으로 인해 거의 연구되지 않았습니다. 그러나 ADM 이득에 중요한 요소로 지적되었다. 다양한 강도의 정적 수동 스트레칭이 축구 선수의 유연성, 신경근 및 기능 수행에 미치는 영향을 확인합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

남성 피험자, 축구 선수로 구성된 무작위 통제 임상 시험으로 대조군(CG), 실험군 1(GE1), 실험군 2(GE2) 및 실험군 3(GE3)의 4개 그룹으로 무작위로 나뉩니다. . 처음에는 1차 전과 1차 직후 및 48시간 후 비우세 하지의 유연성(수동 및 능동), 신경근(근육 수동 토크, 근전도 활동) 및 기능(수직 점프 및 셔틀런 테스트) 측정을 실시합니다. 마지막 세션. GC는 초기 평가 및 최종 재평가를 위해서만 제출됩니다. 실험 그룹은 30초의 3가지 기동을 포함하는 10개의 세션을 포함하는 정적 수동 스트레칭 프로토콜을 3개의 주간 세션으로 나누지만 서로 다른 강도(견딜 수 있는 최대 통증, 최대 통증 불편 없음, 불편함 없는 스트레칭 감각)를 수행합니다. PERFLEX 수정 시각 척도. 더 높은 정적 수동적 스트레칭 강도(최대 허용 통증 및 최대 통증 없는 불쾌감)를 가진 그룹은 근육 수동 토크, 근전도 활동 및 기능 수행의 변화 없이 유연성에서 더 큰 이득을 얻을 것으로 예상되는 반면 불편함 없는 스트레칭 느낌의 강도(in 컴포트 존) 개별 축구 선수에서 유연성의 큰 변화 없이 근육 수동 토크의 더 큰 감소를 제공합니다. 이 작업은 정적 수동 스트레칭(개인이 수행하든 수행하지 않든) 프로토콜의 임상 처방을 개선하고 주어진 근육 그룹에 대한 최적의 강도 수준을 설정하기 때문에 의료 전문가의 임상 실습에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ronan R Varela de Melo, Master
  • 전화번호: +5584991366307
  • 이메일: ronanriq@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Glauko A Figueiredo, Master
  • 전화번호: +5584991366307
  • 이메일: ronanriq@gmail.com

연구 장소

    • RN
      • Natal, RN, 브라질, 59072-970
        • 모병
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • 연락하다:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • 전화번호: +5584991366307
          • 이메일: ronanriq@gmail.com
        • 수석 연구원:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • 부수사관:
          • Bento J Abreu, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • (1) 남성임; (2) 18세에서 35세 사이의 연령 범위; (3) 19에서 27 사이의 체질량 지수(BMI); (4) 매주 4~5회 훈련을 받는 축구 선수여야 합니다. (5) 하지 스트레칭 프로그램에 참여하지 않음; (6) 지난 6개월 동안 상해, 외상, 이전 수술 및 하지 질환의 병력 없음; (7) 평가 및 치료 프로토콜의 달성을 방해하는 근골격계, 심폐계 및 신경학적 장애의 부재; (8) 근육 이완을 유발하거나 긴장성 근육 작용을 억제할 수 있는 약물의 작용 하에 있지 않음 (9) 고관절과 무릎의 활성 확장의 165도 미만의 좌골 확장성으로 WMD(근육 단축 정도)의 제한을 나타냄 90 °에서 구부러졌습니다.

제외 기준:

  • (1) 연구 기간 동안 수집 장소 외부의 일상 활동에서 LLL과 관련된 스트레칭 연습을 시작합니다. (2) 평가 및/또는 개입 절차를 수행하지 않음 (3) 연구 참여 중단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
CG 대상자들은 스트레칭 활동 루틴의 중요성과 관련하여 다른 그룹과 동일한 오리엔테이션을 받지만 연구 기간 동안 일상 생활에서 스트레칭을 수행할 수 없습니다.
실험적: 실험군 1
실험군 1은 패시브 스트레치 프로토콜 적용을 위한 강도로 "SENSATION SENSING WITHOUT DESCONFORT"의 센세이션을 가지게 된다.
각 실험 그룹은 48시간 간격으로 매주 3회 정적 수동 스트레칭 세션과 함께 10(10) 세션에 제출됩니다. 각 세션은 모든 실험 그룹에서 수행되는 동일한 휴식 시간인 30초의 지속 시간을 포함하는 3(3) 조작을 수행합니다.
실험적: 실험군 2
GE2는 패시브 스트레치 프로토콜의 적용을 위한 강도로서 "통증 없는 최대 장애"의 느낌을 가질 것입니다.
각 실험 그룹은 48시간 간격으로 매주 3회 정적 수동 스트레칭 세션과 함께 10(10) 세션에 제출됩니다. 각 세션은 모든 실험 그룹에서 수행되는 동일한 휴식 시간인 30초의 지속 시간을 포함하는 3(3) 조작을 수행합니다.
실험적: 실험군 3
GE3는 패시브 스트레치 프로토콜의 적용을 위한 강도로서 "최대한 참을 수 있는 고통"의 감각을 가질 것입니다.
각 실험 그룹은 48시간 간격으로 매주 3회 정적 수동 스트레칭 세션과 함께 10(10) 세션에 제출됩니다. 각 세션은 모든 실험 그룹에서 수행되는 동일한 휴식 시간인 30초의 지속 시간을 포함하는 3(3) 조작을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위(ROM)
기간: 개입 후 48시간
측정은 고관절을 90°로 구부린 자세와 측정을 위해 고니오메트리를 사용하여 다리를 뻗은 자세의 두 가지 자세에서 수행됩니다.
개입 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레칭 후 쾌감 프로그램
기간: 개입 후 1분
각 자원 봉사자는 각 세션이 끝난 직후에 느낌 척도로 표시되는 스트레칭 감각을 달성했을 때 어떤 즐거움을 느꼈는지 질문을 받게 됩니다.
개입 후 1분
스트레칭 후 통증
기간: 개입 후 1분
100mm의 시각적 아날로그 스케일에서 측정.
개입 후 1분
기능적 성능
기간: 개입 후 48시간
수직점프 및 셔틀런 측정을 통한 기능적 성능 평가
개입 후 48시간
햄스트링의 근전도 반응
기간: 개입 후 48시간
슬관절 신전과 고관절 굴곡 시 햄스트링 근육의 근전도 반응
개입 후 48시간
패시브 토크
기간: 개입 후 48시간
등속 성능 평가
개입 후 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 9일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2017년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1.883.129

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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