Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olika intensiteter av passiv stretching på ROM, neuromuskulär och prestanda hos fotbollsspelare: A Blinded RCT

9 maj 2017 uppdaterad av: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effekter av olika intensiteter av passiv statisk stretching på flexibilitet, neuromuskulär och funktionell prestation hos fotbollsidrottare: En blindad, randomiserad kontrollerad studie.

Intensitet är en "kvalitativ" variabel för ett muskelsträckningsprotokoll, som är mycket lite studerat på grund av dess inneboende egenskap hos individen som sträcks. Det påpekades dock som en viktig faktor för ADM-vinst. Att verifiera effekterna av olika intensiteter av statisk passiv stretching på flexibilitet, neuromuskulär och funktionell prestation hos fotbollsidrottare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Det är en randomiserad, kontrollerad, klinisk prövning, sammansatt av manliga försökspersoner, fotbollsspelare, slumpmässigt indelade i 4 grupper: kontrollgrupp (CG), experimentgrupp 1 (GE1), experimentgrupp 2 (GE2) och experimentgrupp 3 (GE3) . Inledningsvis mätningar av flexibilitet (passiv och aktiv), neuromuskulär (muskulärt passivt vridmoment, elektromyografisk aktivitet) och funktionell (vertikalt hopp och skyttelkörningstest) av icke-dominanta nedre extremiteter, utförda före och omedelbart efter den 1:a och 48 timmarna efter sista sessionen. GC kommer endast att lämnas in för initial utvärdering och slutlig omvärdering. Experimentgrupperna kommer att genomgå ett protokoll för statisk passiv stretching innehållande 10 sessioner, uppdelade på 3 veckopass, med 3 manövrar på 30 s, men med olika intensiteter (Tolerabel maximal smärta, maximal obehag utan smärta och stretching utan obehag) etablerade fr.o.m. en PERFLEX-modifierad visuell skala. Grupper med högre intensiteter för statisk passiv stretching (maximal tolerabel smärta och maximalt smärtfritt obehag) förväntas få större flexibilitetsvinster, utan förändring i muskelpassivt vridmoment, elektromyografisk aktivitet och funktionell prestation, medan intensiteten av känslan av stretching utan obehag (i en komfortzon) ger en större minskning av det muskulära passiva vridmomentet, utan betydande förändring av flexibiliteten, hos individuella fotbollsidrottare. Detta arbete kan bidra till vårdpersonalens kliniska praxis, eftersom det strävar efter att förbättra utarbetandet av det kliniska receptet av protokoll för statisk passiv stretching (oavsett om den utförs av individen eller inte), för att fastställa optimala intensitetsnivåer för en given muskelgrupp.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
40

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.
  • Namn: Ronan R Varela de Melo, Master
  • Telefonnummer: +5584991366307
  • E-post: ronanriq@gmail.com

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Glauko A Figueiredo, Master
  • Telefonnummer: +5584991366307
  • E-post: ronanriq@gmail.com

Studieorter

  • Brasilien
    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59072-970
        • Rekrytering
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Underutredare:
          • Bento J Abreu, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) att vara man; (2) åldersintervall mellan 18 och 35 år; (3) Body Mass Index (BMI) mellan 19 och 27; (4) vara fotbollsspelare med träning 4 till 5 gånger i veckan; (5) inte deltar i stretchingprogram för nedre extremiteter; (6) ingen historia av skada, trauma, tidigare operationer och sjukdomar i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; (7) frånvaro av muskuloskeletala, kardiorespiratoriska och neurologiska störningar som förhindrar genomförandet av utvärderings- och behandlingsprotokoll; (8) inte under verkan av läkemedel som orsakar muskelavslappning eller som kan hämma tonisk muskelverkan (9) uppvisar en begränsning av WMD (muskulär förkortningsgrad) med ischiatibial töjbarhet på mindre än 165 grader av aktiv förlängning av knät med höften Böjd vid 90°.

Exklusions kriterier:

  • (1) initiera stretchingövningar som involverar LLL i dagliga aktiviteter utanför insamlingsplatsen under studieperioden; (2) att inte utföra någon av utvärderings- och/eller interventionsprocedurerna; (3) avbrytande av att delta i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Försökspersonerna i CG kommer att få samma inriktningar som de andra grupperna i förhållande till vikten av rutinerna för stretchingaktiviteter, men under studieperioden kommer de inte att kunna utföra stretchningar under sitt dagliga liv.
Experimentell: Experimentgrupp 1
Experimentgrupp 1 kommer att ha känslan av "SENSATIONSENSING WITHOUT DESCONFORT" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.
Experimentell: Experimentgrupp 2
GE2 kommer att ha känslan av "MAXIMAL STÖD UTAN SMÄRTA" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.
Experimentell: Experimentgrupp 3
GE3 kommer att ha känslan av "MAXIMAL TOLERABLE PAIN" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Mätningen kommer att utföras i två positioner: med höften böjd i 90° och med förlängd benhöjd, med hjälp av goniometri för mätning.
48 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöje efter stretching program
Tidsram: 1 minut efter intervention
Varje volontär kommer strax efter varje session att få frågan vad det var för nöjet att uppnå känslan av stretching, vilket indikeras av känselskalan.
1 minut efter intervention
Smärta efter stretching
Tidsram: 1 minut efter intervention
Mått från den visuella analoga skalan på 100 mm.
1 minut efter intervention
Funktionell prestanda
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Utvärdering av funktionell prestanda med mått på vertikalt hopp och skyttelkörning
48 timmar efter intervention
Elektromyografiska reaktioner av hamstringen
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Elektromyografiska svar från hamstringsmusklerna vid utförande av knäförlängning och höftböjning
48 timmar efter intervention
Passivt vridmoment
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Isokinetisk prestandautvärdering
48 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
6 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 maj 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 maj 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 1.883.129

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar