Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Differenti intensità di stretching passivo su ROM, neuromuscolare e prestazioni nei calciatori: un RCT in cieco

9 maggio 2017 aggiornato da: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effetti di diverse intensità di stretching statico passivo su flessibilità, prestazioni neuromuscolari e funzionali negli atleti di calcio: uno studio controllato randomizzato in cieco.

L'intensità è una variabile "qualitativa" di un protocollo di allungamento muscolare, che è molto poco studiata a causa della sua caratteristica intrinseca dell'individuo che viene allungato. Tuttavia, è stato indicato come un fattore importante per il guadagno ADM. Per verificare gli effetti di diverse intensità di stretching passivo statico sulla flessibilità, sulle prestazioni neuromuscolari e funzionali negli atleti di calcio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È uno studio clinico randomizzato, controllato, composto da soggetti di sesso maschile, calciatori, divisi casualmente in 4 gruppi: Gruppo di Controllo (CG), Gruppo Sperimentale 1 (GE1), Gruppo Sperimentale 2 (GE2) e Gruppo Sperimentale 3 (GE3) . Inizialmente, le misurazioni di flessibilità (passiva e attiva), neuromuscolare (torque muscolare passivo, attività elettromiografica) e funzionale (test di salto verticale e corsa a navetta) degli arti inferiori non dominanti, eseguite prima e immediatamente dopo la 1a e 48 ore dopo l'ultima seduta. Il GC sarà sottoposto solo a valutazione iniziale e rivalutazione finale. I gruppi sperimentali saranno sottoposti ad un protocollo di stretching passivo statico contenente 10 sedute, suddivise in 3 sedute settimanali, con 3 manovre di 30 s, ma con intensità diverse (Massimo Dolore Tollerabile, Massimo Nessun Dolore Disagio, e Sensazione di Stretching Senza Disagio) Stabilito da una scala visiva modificata da PERFLEX. Ci si aspetta che i gruppi con intensità di stretching passivo statico più elevate (massimo dolore tollerabile e massimo disagio indolore) abbiano maggiori guadagni di flessibilità, senza cambiamenti nella coppia muscolare passiva, nell'attività elettromiografica e nelle prestazioni funzionali, mentre l'intensità della sensazione di stretching senza disagio (in una zona di comfort) fornisce una maggiore diminuzione della coppia muscolare passiva, senza cambiamento significativo della flessibilità, nei singoli atleti di calcio. Questo lavoro può contribuire alla pratica clinica degli operatori sanitari, poiché cerca di migliorare l'elaborazione della prescrizione clinica di protocolli di stretching passivo statico (eseguito dall'individuo o meno), stabilendo livelli ottimali di intensità per un dato gruppo muscolare.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Ronan R Varela de Melo, Master
  • Numero di telefono: +5584991366307
  • Email: ronanriq@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Glauko A Figueiredo, Master
  • Numero di telefono: +5584991366307
  • Email: ronanriq@gmail.com

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RN
      • Natal, RN, Brasile, 59072-970
        • Reclutamento
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contatto:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • Numero di telefono: +5584991366307
          • Email: ronanriq@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Bento J Abreu, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) essere maschio; (2) fascia di età compresa tra i 18 ei 35 anni; (3) indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 27; (4) essere un calciatore con allenamenti settimanali da 4 a 5 volte; (5) non partecipare a programmi di stretching degli arti inferiori; (6) nessuna storia di lesioni, traumi, precedenti interventi chirurgici e malattie degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi; (7) assenza di disturbi muscoloscheletrici, cardiorespiratori e neurologici che impediscono la realizzazione dei protocolli di valutazione e trattamento; (8) non sotto l'azione di farmaci che causano rilassamento muscolare o che possono inibire l'azione muscolare tonica (9) presentano una limitazione di WMD (grado di accorciamento muscolare) con estensibilità ischiatibiale inferiore a 165 gradi di estensione attiva del ginocchio con l'anca Flessibile a 90°.

Criteri di esclusione:

  • (1) avviare la pratica dello stretching coinvolgendo i LLL nelle attività quotidiane al di fuori del sito di raccolta durante il periodo di studio; (2) non eseguire alcuna delle procedure di valutazione e/o intervento; (3) interruzione della partecipazione alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I soggetti del CG riceveranno gli stessi orientamenti degli altri gruppi in relazione all'importanza delle routine delle attività di stretching, ma durante il periodo di studio non saranno in grado di eseguire allungamenti durante la loro vita quotidiana.
Sperimentale: Gruppo Sperimentale 1
Il gruppo sperimentale 1 avrà la sensazione di "SENSATION SENSING WITHOUT DESCOFORT" come intensità per l'applicazione del protocollo di allungamento passivo.
Altro: Allungamento statico passivo
Ogni gruppo sperimentale sarà sottoposto a 10 (dieci) sessioni, con tre (3) sessioni settimanali di stretching passivo statico, con un intervallo di 48 h tra di loro. In ogni sessione verranno eseguite 3 (tre) manovre contenenti una durata di 30 secondi, essendo questo lo stesso tempo di riposo, eseguito in tutti i gruppi sperimentali.
Sperimentale: Gruppo Sperimentale 2
Il GE2 avrà la sensazione di "MASSIMO DISTURBO SENZA DOLORE" come intensità per l'applicazione del protocollo di allungamento passivo.
Altro: Allungamento statico passivo
Ogni gruppo sperimentale sarà sottoposto a 10 (dieci) sessioni, con tre (3) sessioni settimanali di stretching passivo statico, con un intervallo di 48 h tra di loro. In ogni sessione verranno eseguite 3 (tre) manovre contenenti una durata di 30 secondi, essendo questo lo stesso tempo di riposo, eseguito in tutti i gruppi sperimentali.
Sperimentale: Gruppo Sperimentale 3
GE3 avrà la sensazione di "MASSIMO DOLORE TOLLERABILE" come intensità per l'applicazione del protocollo di allungamento passivo.
Altro: Allungamento statico passivo
Ogni gruppo sperimentale sarà sottoposto a 10 (dieci) sessioni, con tre (3) sessioni settimanali di stretching passivo statico, con un intervallo di 48 h tra di loro. In ogni sessione verranno eseguite 3 (tre) manovre contenenti una durata di 30 secondi, essendo questo lo stesso tempo di riposo, eseguito in tutti i gruppi sperimentali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
La misurazione verrà eseguita in due posizioni: con anca flessa a 90° e con elevazione della gamba estesa, utilizzando la goniometria per la misurazione.
48 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il piacere dopo il programma di stretching
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'intervento
Ad ogni volontario verrà chiesto poco dopo ogni sessione qual è stato il piacere provato nel raggiungere la sensazione di allungamento, che è indicata dalla scala dei sentimenti.
1 minuto dopo l'intervento
Dolore dopo la sessione di stretching
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'intervento
Misura dalla scala analogica visiva di 100 mm.
1 minuto dopo l'intervento
Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Valutazione della prestazione funzionale con misure di salto verticale e corsa della navetta
48 ore dopo l'intervento
Risposte elettromiografiche del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Risposte elettromiografiche dei muscoli posteriori della coscia nell'esecuzione dell'estensione del ginocchio e della flessione dell'anca
48 ore dopo l'intervento
Coppia passiva
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
Valutazione delle prestazioni isocinetiche
48 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 maggio 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1.883.129

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allungamento statico passivo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni