Suunnittele toimenpiteitä keski-iän työssäkäyvien aikuisten kestävän kävelytoiminnan lisäämiseksi
Aikataulun käyttäminen kestävän kävelytoiminnan lisäämiseksi keski-iässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jane Ebert, PhD
- Puhelinnumero: 7817362294
- Sähköposti: jebert@brandeis.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Margie Lachman, PhD
- Puhelinnumero: 781-736-3255
- Sähköposti: lachman@brandeis.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Yhdysvallat, 02453-2728
- Brandeis University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskentelee tällä hetkellä vähintään 3 päivää (tai 24 tuntia tai enemmän) viikossa;
- fyysisesti vähän aktiivinen (määritetty käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta (IPAQ))
Poissulkemiskriteerit:
- äskettäinen (viimeisten 6 kuukauden aikana) kardiovaskulaarinen tapahtuma tai kaatuminen.
- Kaikki, jotka jo harjoittelevat säännöllisesti, 3 kertaa viikossa tai useammin vähintään 30 minuuttia, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ei aikataulun valvontaa
Tämä ryhmä saa kiihtyvyysmittarin ja päivittäisen askeltavoitteen.
He seuraavat askeleitaan tutkimuksen 9 viikon ajan.
He seuraavat myös askeleitaan tutkimuksen 9 viikon aikana.
Heillä on sama kontaktin taso kuin kahdella muulla ehdolla.
|
Osallistujat seuraavat askelaktiivisuuttaan kiihtyvyysmittarilla
Osallistujille annetaan päivittäinen askeltavoite, johon tähdätään
|
|
Kokeellinen: Tasainen aikataulu
Tämä ryhmä saa kiihtyvyysmittarin ja päivittäisen askeltavoitteen.
He seuraavat askeleitaan tutkimuksen 9 viikon ajan.
Heillä on sama kontaktin taso kuin kahdella muulla ehdolla.
Lisäksi he suunnittelevat, milloin, missä ja miten he ryhtyvät toimiin johdonmukaisissa yhteyksissä, eli jotka ovat hyvin samankaltaisia päivästä toiseen.
|
Osallistujat seuraavat askelaktiivisuuttaan kiihtyvyysmittarilla
Osallistujille annetaan päivittäinen askeltavoite, johon tähdätään
Osallistujat suunnittelevat ottavansa askelia yhteyksissä, jotka ovat samankaltaisia päivästä toiseen
|
|
Active Comparator: Epäjohdonmukainen aikataulu
Tämä ryhmä saa kiihtyvyysmittarin ja päivittäisen askeltavoitteen.
He seuraavat askeleitaan tutkimuksen 9 viikon ajan.
Heillä on sama kontaktin taso kuin kahdella muulla ehdolla.
Lisäksi he suunnittelevat, milloin, missä ja miten he ryhtyvät toimiin epäjohdonmukaisissa yhteyksissä, eli jotka vaihtelevat päivittäin.
|
Osallistujat seuraavat askelaktiivisuuttaan kiihtyvyysmittarilla
Osallistujille annetaan päivittäinen askeltavoite, johon tähdätään
Osallistujat aikovat ryhtyä toimiin yhteyksissä, jotka vaihtelevat päivittäin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Päivittäin 9 viikon ajan
|
Päivittäin otettujen askelten määrä kiihtyvyysmittarilla mitattuna
|
Päivittäin 9 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvinvoinnin mittarit
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen toimenpiteen (5 viikon välein) ja seurannassa (4 viikkoa myöhemmin)
|
Tyytyväisyyden tunne elämään, koettu stressi, mieliala ja unen laatu
|
Ennen ja jälkeen toimenpiteen (5 viikon välein) ja seurannassa (4 viikkoa myöhemmin)
|
|
Fyysisen toiminnan itsetehokkuutta ja helppoutta
Aikaikkuna: Viikoittain 4 viikon ajan
|
Koettu kyky ja helppous olla fyysisesti aktiivinen
|
Viikoittain 4 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BrandeisU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .