Planlæg intervention for at øge bæredygtig gangaktivitet hos midlife-arbejdende voksne
Brug af en tidsplanintervention til at øge bæredygtig gangaktivitet midt i livet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jane Ebert, PhD
- Telefonnummer: 7817362294
- E-mail: jebert@brandeis.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Margie Lachman, PhD
- Telefonnummer: 781-736-3255
- E-mail: lachman@brandeis.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Forenede Stater, 02453-2728
- Brandeis University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- arbejder i øjeblikket 3 eller flere dage (eller 24 timer eller mere) om ugen;
- fysisk minimalt aktiv (som bestemt ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Ekskluderingskriterier:
- en nylig (inden for de seneste 6 måneder) kardiovaskulær hændelse eller fald.
- alle, der allerede træner regelmæssigt, 3 gange om ugen eller mere i mindst 30 minutter, vil blive udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen tidsplan kontrol
Denne gruppe vil modtage et accelerometer og et dagligt skridtmål.
De vil overvåge deres skridt i løbet af undersøgelsens 9 ugers varighed.
De vil også overvåge deres skridt i løbet af undersøgelsens 9 ugers varighed.
De vil have samme kontaktniveau som de to andre tilstande.
|
Deltagerne bruger et accelerometer til at overvåge deres skridtaktivitet
Deltagerne får et dagligt trinmål at sigte efter
|
|
Eksperimentel: Konsistent tidsplan tilstand
Denne gruppe vil modtage et accelerometer og et dagligt skridtmål.
De vil overvåge deres skridt i løbet af undersøgelsens 9 ugers varighed.
De vil have samme kontaktniveau som de to andre tilstande.
Derudover vil de planlægge hvornår, hvor og hvordan de vil tage skridt i konsekvente sammenhænge, det vil sige, at de er meget ens fra dag til dag.
|
Deltagerne bruger et accelerometer til at overvåge deres skridtaktivitet
Deltagerne får et dagligt trinmål at sigte efter
Deltagerne planlægger at tage skridt i sammenhænge, der ligner hinanden fra dag til dag
|
|
Aktiv komparator: Inkonsekvent tidsplan tilstand
Denne gruppe vil modtage et accelerometer og et dagligt skridtmål.
De vil overvåge deres skridt i løbet af undersøgelsens 9 ugers varighed.
De vil have samme kontaktniveau som de to andre tilstande.
Derudover vil de planlægge hvornår, hvor og hvordan de vil tage skridt i inkonsekvente sammenhænge, dvs. som varierer fra dag til dag.
|
Deltagerne bruger et accelerometer til at overvåge deres skridtaktivitet
Deltagerne får et dagligt trinmål at sigte efter
Deltagerne planlægger at tage skridt i sammenhænge, der varierer fra dag til dag
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Dagligt i 9 uger
|
Antal skridt taget hver dag som målt på accelerometer
|
Dagligt i 9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for velvære
Tidsramme: Før og efter intervention (5 ugers mellemrum) og ved opfølgning (4 uger senere)
|
Følelser af tilfredshed med livet, oplevet stress, humør og søvnkvalitet
|
Før og efter intervention (5 ugers mellemrum) og ved opfølgning (4 uger senere)
|
|
Fysisk aktivitet selveffektivitet og lethed
Tidsramme: Ugentligt i 4 uger
|
Opfattet evne og lethed ved at være fysisk aktiv
|
Ugentligt i 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BrandeisU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NCT06303791Aktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper Activity
-
NCT04640766AfsluttetAttention Deficit Hyper Activity
-
NCT04158960AfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
NCT05286762AfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet
-
NCT05924594SuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet
-
NCT05050630RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne for Hodgkins og Non-Hodgkins lymfom | ECOG Physical Status Score er 0-3 | Forskerne vurderede, at den forventede levetid var mindst tre måneder | Forstå og underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke