Planen Sie Interventionen, um die nachhaltige Gehaktivität bei berufstätigen Erwachsenen in der Lebensmitte zu erhöhen
Verwenden einer planmäßigen Intervention zur Steigerung der nachhaltigen Gehaktivität in der Lebensmitte
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jane Ebert, PhD
- Telefonnummer: 7817362294
- E-Mail: jebert@brandeis.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Margie Lachman, PhD
- Telefonnummer: 781-736-3255
- E-Mail: lachman@brandeis.edu
Studienorte
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Massachusetts
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Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02453-2728
- Brandeis University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- derzeit 3 oder mehr Tage (oder 24 Stunden oder mehr) pro Woche arbeiten;
- körperlich minimal aktiv (ermittelt mit dem International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Ausschlusskriterien:
- ein kürzliches (innerhalb der letzten 6 Monate) kardiovaskuläres Ereignis oder ein Sturz.
- wer bereits regelmäßig, 3 mal pro Woche oder öfter für mindestens 30 Minuten Sport treibt, wird ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Keine Terminkontrolle
Diese Gruppe erhält einen Beschleunigungsmesser und ein tägliches Schrittziel.
Sie werden ihre Schritte während der 9-wöchigen Dauer der Studie überwachen.
Sie werden auch ihre Schritte während der 9-wöchigen Dauer der Studie überwachen.
Sie haben das gleiche Kontaktniveau wie die anderen beiden Bedingungen.
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Die Teilnehmer verwenden einen Beschleunigungsmesser, um ihre Schrittaktivität zu überwachen
Die Teilnehmer erhalten ein tägliches Schrittziel, das sie anstreben
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Experimental: Konsistente Zeitplanbedingung
Diese Gruppe erhält einen Beschleunigungsmesser und ein tägliches Schrittziel.
Sie werden ihre Schritte während der 9-wöchigen Dauer der Studie überwachen.
Sie haben das gleiche Kontaktniveau wie die anderen beiden Bedingungen.
Außerdem planen sie, wann, wo und wie sie in konsistenten Kontexten, d. h. die sich von Tag zu Tag sehr ähneln, Schritte unternehmen werden.
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Die Teilnehmer verwenden einen Beschleunigungsmesser, um ihre Schrittaktivität zu überwachen
Die Teilnehmer erhalten ein tägliches Schrittziel, das sie anstreben
Die Teilnehmer planen, Schritte in Kontexten zu unternehmen, die von Tag zu Tag ähnlich sind
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Aktiver Komparator: Inkonsistente Zeitplanbedingung
Diese Gruppe erhält einen Beschleunigungsmesser und ein tägliches Schrittziel.
Sie werden ihre Schritte während der 9-wöchigen Dauer der Studie überwachen.
Sie haben das gleiche Kontaktniveau wie die anderen beiden Bedingungen.
Darüber hinaus planen sie, wann, wo und wie sie in inkonsistenten Kontexten, d.h. die sich von Tag zu Tag ändern, Schritte unternehmen.
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Die Teilnehmer verwenden einen Beschleunigungsmesser, um ihre Schrittaktivität zu überwachen
Die Teilnehmer erhalten ein tägliches Schrittziel, das sie anstreben
Die Teilnehmer planen, Schritte in Kontexten zu unternehmen, die sich von Tag zu Tag ändern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Physische Aktivität
Zeitfenster: Täglich für 9 Wochen
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Anzahl der Schritte, die jeden Tag gemacht werden, gemessen am Beschleunigungsmesser
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Täglich für 9 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maße des Wohlbefindens
Zeitfenster: Vor und nach dem Eingriff (im Abstand von 5 Wochen) und bei der Nachsorge (4 Wochen später)
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Gefühle der Zufriedenheit mit dem Leben, empfundener Stress, Stimmung und Schlafqualität
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Vor und nach dem Eingriff (im Abstand von 5 Wochen) und bei der Nachsorge (4 Wochen später)
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Körperliche Aktivität Selbstwirksamkeit und Leichtigkeit
Zeitfenster: Wöchentlich für 4 Wochen
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Wahrgenommene Fähigkeit und Leichtigkeit, körperlich aktiv zu sein
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Wöchentlich für 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BrandeisU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Physische Aktivität
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NCT05050630RekrutierungAltersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom | ECOG Physical Status Score ist 0-3 | Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate | Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben