Schemalägg insatser för att öka hållbara promenader hos vuxna som arbetar i mitten av livet
Använda ett schema för intervention för att öka hållbar promenadaktivitet i mitten av livet
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jane Ebert, PhD
- Telefonnummer: 7817362294
- E-post: jebert@brandeis.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Margie Lachman, PhD
- Telefonnummer: 781-736-3255
- E-post: lachman@brandeis.edu
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Förenta staterna, 02453-2728
- Brandeis University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- arbetar för närvarande 3 eller fler dagar (eller 24 timmar eller mer) per vecka;
- fysiskt minimalt aktiv (som fastställts med hjälp av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Exklusions kriterier:
- en nyligen inträffad (inom de senaste 6 månaderna) kardiovaskulär händelse eller fall.
- alla som redan tränar regelbundet, 3 gånger i veckan eller mer i minst 30 minuter, kommer att uteslutas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen schemakontroll
Denna grupp kommer att få en accelerometer och dagligt stegmål.
De kommer att övervaka sina steg under den 9 veckor långa studien.
De kommer också att övervaka sina steg under den 9 veckor långa studien.
De kommer att ha samma kontaktnivå som de andra två tillstånden.
|
Deltagarna använder en accelerometer för att övervaka deras stegaktivitet
Deltagarna får ett dagligt stegmål att sikta mot
|
|
Experimentell: Konsekvent schematillstånd
Denna grupp kommer att få en accelerometer och dagligt stegmål.
De kommer att övervaka sina steg under den 9 veckor långa studien.
De kommer att ha samma kontaktnivå som de andra två tillstånden.
Dessutom kommer de att planera när, var och hur de ska ta steg i konsekventa sammanhang, det vill säga som är väldigt lika från dag till dag.
|
Deltagarna använder en accelerometer för att övervaka deras stegaktivitet
Deltagarna får ett dagligt stegmål att sikta mot
Deltagarna planerar att ta steg i sammanhang som liknar varandra från dag till dag
|
|
Aktiv komparator: Inkonsekvent schematillstånd
Denna grupp kommer att få en accelerometer och dagligt stegmål.
De kommer att övervaka sina steg under den 9 veckor långa studien.
De kommer att ha samma kontaktnivå som de andra två tillstånden.
Dessutom kommer de att planera när, var och hur de ska ta steg i inkonsekventa sammanhang, det vill säga som varierar från dag till dag.
|
Deltagarna använder en accelerometer för att övervaka deras stegaktivitet
Deltagarna får ett dagligt stegmål att sikta mot
Deltagarna planerar att ta steg i sammanhang som varierar från dag till dag
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Dagligen i 9 veckor
|
Antal steg som tas varje dag mätt på accelerometern
|
Dagligen i 9 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mått på välbefinnande
Tidsram: Före och efter intervention (5 veckors mellanrum) och vid uppföljning (4 veckor senare)
|
Känslor av tillfredsställelse med livet, upplevd stress, humör och sömnkvalitet
|
Före och efter intervention (5 veckors mellanrum) och vid uppföljning (4 veckor senare)
|
|
Fysisk aktivitet själveffektivitet och lätthet
Tidsram: Varje vecka i 4 veckor
|
Upplevd förmåga och lätthet att vara fysiskt aktiv
|
Varje vecka i 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- BrandeisU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .