Запланируйте вмешательство для повышения устойчивой активности ходьбы у работающих взрослых людей среднего возраста
Использование планового вмешательства для повышения устойчивой активности ходьбы в среднем возрасте
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jane Ebert, PhD
- Номер телефона: 7817362294
- Электронная почта: jebert@brandeis.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Margie Lachman, PhD
- Номер телефона: 781-736-3255
- Электронная почта: lachman@brandeis.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02453-2728
- Brandeis University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- в настоящее время работает 3 или более дней (или 24 часа или более) в неделю;
- физически минимально активен (по данным Международного опросника физической активности (IPAQ)
Критерий исключения:
- недавнее (в течение последних 6 месяцев) сердечно-сосудистое событие или падение.
- любой, кто уже регулярно тренируется 3 раза в неделю или более в течение не менее 30 минут, будет исключен
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Нет контроля расписания
Эта группа получит акселерометр и цель ежедневного шага.
Они будут отслеживать свои шаги в течение 9 недель исследования.
Они также будут отслеживать свои шаги в течение 9 недель исследования.
Они будут иметь тот же уровень контакта, что и два других условия.
|
Участники используют акселерометр для отслеживания своих шагов.
Участникам дается ежедневная цель по шагам, к которой нужно стремиться
|
|
Экспериментальный: Постоянное условие расписания
Эта группа получит акселерометр и цель ежедневного шага.
Они будут отслеживать свои шаги в течение 9 недель исследования.
Они будут иметь тот же уровень контакта, что и два других условия.
Кроме того, они будут планировать, когда, где и как они будут предпринимать шаги в постоянном контексте, т. е. очень похожем изо дня в день.
|
Участники используют акселерометр для отслеживания своих шагов.
Участникам дается ежедневная цель по шагам, к которой нужно стремиться
Участники планируют предпринимать шаги в похожих контекстах изо дня в день.
|
|
Активный компаратор: Несогласованное условие расписания
Эта группа получит акселерометр и цель ежедневного шага.
Они будут отслеживать свои шаги в течение 9 недель исследования.
Они будут иметь тот же уровень контакта, что и два других условия.
Кроме того, они будут планировать, когда, где и как они будут предпринимать шаги в непоследовательных контекстах, т. е. которые меняются изо дня в день.
|
Участники используют акселерометр для отслеживания своих шагов.
Участникам дается ежедневная цель по шагам, к которой нужно стремиться
Участники планируют предпринять шаги в условиях, которые меняются изо дня в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Ежедневно в течение 9 недель
|
Количество пройденных шагов каждый день, измеряемое акселерометром
|
Ежедневно в течение 9 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Меры благополучия
Временное ограничение: До и после вмешательства (с интервалом в 5 недель) и при последующем наблюдении (через 4 недели)
|
Чувство удовлетворенности жизнью, воспринимаемый стресс, настроение и качество сна
|
До и после вмешательства (с интервалом в 5 недель) и при последующем наблюдении (через 4 недели)
|
|
Физическая активность самоэффективность и легкость
Временное ограничение: Еженедельно в течение 4 недель
|
Воспринимаемая способность и легкость быть физически активным
|
Еженедельно в течение 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- BrandeisU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .