Agendar intervenção para aumentar a atividade de caminhada sustentável em adultos trabalhadores de meia-idade
Usando uma intervenção programada para aumentar a atividade de caminhada sustentável na meia-idade
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jane Ebert, PhD
- Número de telefone: 7817362294
- E-mail: jebert@brandeis.edu
Estude backup de contato
- Nome: Margie Lachman, PhD
- Número de telefone: 781-736-3255
- E-mail: lachman@brandeis.edu
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02453-2728
- Brandeis University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- atualmente trabalhando 3 ou mais dias (ou 24 horas ou mais) por semana;
- fisicamente minimamente ativo (conforme determinado pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Critério de exclusão:
- um evento cardiovascular recente (nos últimos 6 meses) ou queda.
- quem já se exercita regularmente, 3 vezes por semana ou mais por pelo menos 30 minutos, será excluído
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Sem controle de horário
Este grupo receberá um acelerômetro e uma meta diária de passos.
Eles monitorarão seus passos durante as 9 semanas de duração do estudo.
Eles também monitorarão seus passos durante as 9 semanas de duração do estudo.
Eles terão o mesmo nível de contato que as outras duas condições.
|
Os participantes usam um acelerômetro para monitorar sua atividade de passos
Os participantes recebem uma meta diária de passos para atingir
|
|
Experimental: Condição de cronograma consistente
Este grupo receberá um acelerômetro e uma meta diária de passos.
Eles monitorarão seus passos durante as 9 semanas de duração do estudo.
Eles terão o mesmo nível de contato que as outras duas condições.
Além disso, planejarão quando, onde e como darão passos em contextos consistentes, ou seja, muito semelhantes no dia a dia.
|
Os participantes usam um acelerômetro para monitorar sua atividade de passos
Os participantes recebem uma meta diária de passos para atingir
Os participantes planejam dar passos em contextos semelhantes no dia a dia
|
|
Comparador Ativo: Condição de cronograma inconsistente
Este grupo receberá um acelerômetro e uma meta diária de passos.
Eles monitorarão seus passos durante as 9 semanas de duração do estudo.
Eles terão o mesmo nível de contato que as outras duas condições.
Além disso, planejarão quando, onde e como darão passos em contextos inconsistentes, ou seja, que variam de dia para dia.
|
Os participantes usam um acelerômetro para monitorar sua atividade de passos
Os participantes recebem uma meta diária de passos para atingir
Os participantes planejam dar passos em contextos que variam de dia para dia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Atividade física
Prazo: Diariamente por 9 semanas
|
Número de passos dados todos os dias medidos no acelerômetro
|
Diariamente por 9 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas de bem-estar
Prazo: Antes e depois da intervenção (5 semanas de intervalo) e no acompanhamento (4 semanas depois)
|
Sentimentos de satisfação com a vida, estresse percebido, humor e qualidade do sono
|
Antes e depois da intervenção (5 semanas de intervalo) e no acompanhamento (4 semanas depois)
|
|
Autoeficácia e facilidade de atividade física
Prazo: Semanal por 4 semanas
|
Capacidade percebida e facilidade de ser fisicamente ativo
|
Semanal por 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jane Ebert, PhD, Brandeis University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BrandeisU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .