Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VeriStrat®-testauksen kliinisen tehokkuuden arviointi ja immunoterapiatestien validointi NSCLC-potilailla (INSIGHT)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Biodesix, Inc.

Havaintotutkimus, jossa arvioidaan VeriStratin kliinistä tehokkuutta ja validoidaan immunoterapiatestejä potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoa siitä, kuinka lääkäri käyttää VeriStrat®-veritestin tuloksia ohjatakseen ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavien potilaiden hoitoa. VeriStrat-testin tulosten vaikutuksen lääkäreiden päätöksiin ja potilaiden tuloksiin ymmärtäminen voi auttaa lääkäreitä hoitamaan paremmin NSCLC:tä tulevaisuudessa. Tässä tutkimuksessa pyritään myös selvittämään, voivatko uudet tutkimustestit auttaa paremmin ennustamaan tiettyjen lääkkeiden tehokkuutta tietyille potilaille. Nämä uudet tutkimustestit ovat tällä hetkellä vain tutkimustarkoituksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnointitutkimuksen ensisijainen tarkoitus on arvioida lääkärin kliinisiä käytäntöjä käytettäessä VeriStrat-testiä potilailla, joilla on NSCLC, joiden kasvaimet ovat epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) villityypin (negatiivisia) tai joiden EGFR-mutaatiostatus on tuntematon. Tämä tutkimus yrittää myös vahvistaa, että VeriStrat-testitulokset jakavat koehenkilöt kliinisten tulosten mukaan todellisessa maailmassa, kontrolloimattomassa kliinisessä ympäristössä, samalla kun tutkitaan, voivatko tietyt terapeuttiset lähestymistavat tarjota mahdollisuuksia jatkotutkimuksiin.

Ennakoivat testit, jotka auttavat lääkärin terapeuttista päätöksentekoa, ovat kriittisiä koehenkilöiden tulosten optimoimiseksi samalla kun minimoidaan toksisuus ja siihen liittyvät hoitokustannukset. Tämä tutkimus tarjoaa tietoa parhaillaan kehitteillä olevien immunoterapiatestien validoimiseksi. Immunoterapiamekanismit riippuvat kasvaimen, kasvaimen mikroympäristön ja potilaan immuunijärjestelmän välisistä vuorovaikutuksista. Sellaisenaan onnistunut ennustava testi heijastaa monimutkaista vuorovaikutusta kasvaimen ja isännän välillä. Biodesixin monimuuttujatesteillä on se etu, että ne pystyvät arvioimaan tätä monimutkaista biologiaa.

Tästä tutkimuksesta saadut tiedot eivät ainoastaan ​​ohjaa VeriStrat-testin käyttöönottoa ja antavat tietoa lääketieteellisestä päätöksenteosta, mukaan lukien hoidon valinnasta, vaan mahdollistavat muiden massaspektrometriaan perustuvien proteomisten testien validoinnin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5006

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35805
        • Oncology Specialties, PC; Clearview Cancer Institute
      • Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35401
        • Lewis & Faye Manderson Cancer Center at DCH Regional Medical Center
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Yhdysvallat, 72703
        • Highlands Oncology Group
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
        • St. Bernards Cancer Center Hematology / Oncology
    • California
      • Pleasanton, California, Yhdysvallat, 94588
        • Valley Medical Oncology Consultants
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Yhdysvallat, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33486
        • Boca Raton Regional Hospital -Lynn Cancer Institute
      • Lake City, Florida, Yhdysvallat, 32024
        • Lake City Cancer Care, LLC
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Yhdysvallat, 30265
        • South Eastern Regional Medical Center
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31405
        • Summit Cancer Care
      • Valdosta, Georgia, Yhdysvallat, 31602
        • South Georgia Medical Center
    • Illinois
      • Naperville, Illinois, Yhdysvallat, 60540
        • Edward-Elmhurst Healthcare
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
        • Illinois Cancer Care
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46237
        • Franciscan St. Francis Health
      • Michigan City, Indiana, Yhdysvallat, 46360
        • Franciscan Health Woodland Cancer Center
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
        • Ponchartrain Cancer Center
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71105
        • CHRISTUS Health
    • Mississippi
      • Tupelo, Mississippi, Yhdysvallat, 38801
        • North Mississippi Medical Center - Hematology and Oncology Clinic
    • Missouri
      • Bolivar, Missouri, Yhdysvallat, 65613
        • Central Care Cancer Center
      • Rolla, Missouri, Yhdysvallat, 65401
        • Phelps County Regional Medical Center
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
        • Mercy Medical
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • New Jersey
      • Belleville, New Jersey, Yhdysvallat, 07109
        • Essex Oncology
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12206
        • New York Oncology Group
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
        • Clinical Research Associates
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27517
        • University of North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
        • Southeastern Medical Oncology
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • Leo W. Jenkins Cancer Center - East Carolina University
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44708
        • Hematology and Oncology Associates - Mercy Medical Center
      • Massillon, Ohio, Yhdysvallat, 44646
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates
    • Oregon
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97301
        • Oregon Oncology Specialists (QCCA)
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
        • Bon Secours St. Francis Cancer Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
        • Arlington Cancer Center
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • JPS Health Network, JPS Center for Cancer Care
      • Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508
        • Scott & White Memorial Hospital and Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23230
        • Virginia Cancer Institute
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Yhdysvallat, 982256
        • Peace Health
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • Northwest Medical Specialties, PLLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki koehenkilöt, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) kaikissa vaiheissa millä tahansa histologialla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittavan on oltava vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) allekirjoitushetkellä.
  2. NSCLC-diagnoosi.
  3. Tutkittava on valmis toimittamaan seeruminäytteitä VeriStrat-testausta varten.
  4. EGFR-mutaatiostatus villityyppi (negatiivinen) tai testattu tuntematon.
  5. Vain koehenkilöille, joiden EGFR-tila on testaamaton/tuntematon: Tutkittavan on oltava valmis antamaan verinäytteitä GeneStrat-testausta varten.
  6. Tutkittava on halukas toimittamaan seeruminäytteitä tutkimusta varten, sillä hän ymmärtää, että tutkimustuloksia ei anneta tutkittavan tai hoitavan lääkärin saataville.
  7. Tutkittava osaa lukea ja ymmärtää ICF:n ja sitoutuu noudattamaan opiskelumenettelyjä ja -vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

1. Tutkittavan kyky ymmärtää protokollan vaatimuksia tai antaa tietoon perustuva suostumus on heikentynyt tai tutkittava ei ole halukas noudattamaan protokollan vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin hoitomallien kuvaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Lääkäri Hoitomallit Kuvaus: Kuvaa lääkärin hoitomalleja ennen ja jälkeen VeriStrat-testauksen. Kuvaile VeriStrat-testitulosten vaikutusta hoitopäätöksiin, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: hoitopäätöksen prosentuaalinen muutos, erot valituissa hoidoissa VeriStrat-hyväksi ja VeriStrat-huonoksi luokiteltujen potilaiden välillä. Muutos vain systeemistä tai tukihoitoa saavien potilaiden prosenttiosuudessa.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunoterapian kerrostuminen kokonaiseloonjäämisen mukaan
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sen määrittämiseksi, erottavatko immunoterapiatestit immunoterapiaa saaneet henkilöt kokonaiseloonjäämisajan perusteella.
3 vuotta
Immunoterapian kerrostuminen etenemisvapaan selviytymisen perusteella
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sen määrittämiseksi, erottavatko immunoterapiatestit immunoterapialla hoidetut henkilöt etenemisvapaan eloonjäämisen perusteella.
3 vuotta
VeriStrat huonot vs. hyvät tulokset
Aikaikkuna: 3 vuotta
Vertailla etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) ja kokonaiseloonjäämisen (OS) tuloksia VeriStrat-Poor- ja VeriStrat-Good-luokkien välillä.
3 vuotta
Platinapohjaisen hoidon tulokset VeriStratissa Huono vs. hyvät aiheet.
Aikaikkuna: 3 vuotta
VeriStrat-Poor- ja VeriStrat-Good-luokkaan luokiteltujen ja platinapohjaisella hoidolla hoidettujen potilaiden tulosten vertaaminen.
3 vuotta
Immunoterapian tulokset VeriStratissa Huono vs. Hyviä aiheita.
Aikaikkuna: 3 vuotta
VeriStrat-Poor- ja VeriStrat-Good-luokitukseen luokiteltujen ja immunoterapiaa saaneiden potilaiden tulosten vertailu.
3 vuotta
Yhden aineen kemoterapian tulokset VeriStrat Huono vs. Hyviä koehenkilöitä
Aikaikkuna: 3 vuotta
VeriStrat-Poor- ja VeriStrat-Good-luokituksen tuloksien vertaaminen potilailla, joita hoidettiin kemoterapialla yhdellä lääkkeellä.
3 vuotta
VeriStrat-tarra muuttuu ajan myötä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
VeriStrat-luokituksen pituussuuntaisten muutosten vertaaminen tutkimuksen aikana
3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunoterapian määrittäminen testaa kykyä jakaa kohteet hoidon perusteella.
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sen määrittämiseksi, eristävätkö immunoterapiatestit kemoterapialla tai kohdennetuilla hoidoilla hoidetut kohteet tulosten mukaan.
3 vuotta
VeriStrat-testin ja immunoterapiatestien välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tarkkaile VeriStrat-luokituksen ja immunoterapiatestien luokituksen välistä korrelaatiota lähtötilanteessa ja pitkittäissuunnassa.
3 vuotta
Pitkittäiset muutokset immunoterapiatesteissä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kuvaa immunoterapian testiluokituksen pituussuuntaisia ​​muutoksia tutkimuksen aikana.
3 vuotta
Immunoterapiatestien kerrostaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Sen määrittämiseksi, erottavatko immunoterapiatestit immunoterapiaa saaneet henkilöt muiden kliinisesti merkittävien tekijöiden tai päätepisteiden mukaan.
3 vuotta
Muutoksia GeneStratissa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tarkkaile GeneStrat-tilan muutoksia eri hoitolinjoilla.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Biodesix, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Steve Springmeyer, MD, Biodesix, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 21. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BDX-00146

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia