Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VeriStrat® tesztelésének klinikai hatékonyságának értékelése és az immunterápiás tesztek validálása NSCLC alanyokon (INSIGHT)

2025. szeptember 16. frissítette: Biodesix, Inc.

Megfigyelési tanulmány a VeriStrat klinikai hatékonyságának felméréséről és az immunterápiás tesztek validálásáról nem kissejtes tüdőrákos alanyokon

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy információkat gyűjtsön arról, hogyan használja fel az orvos a VeriStrat® vérvizsgálat eredményeit a nem kissejtes tüdőrákos (NSCLC) betegek kezelésében. Annak megértése, hogy a VeriStrat teszteredmények hogyan befolyásolják az orvosok döntéseit és a betegek kimenetelét, segíthet az orvosoknak a jövőben az NSCLC jobb kezelésében. Ez a tanulmány azt is megvizsgálja, hogy az új vizsgálati tesztek segíthetnek-e jobban megjósolni bizonyos gyógyszerek hatékonyságát bizonyos betegek esetében. Ezek az új vizsgálati tesztek jelenleg csak kutatási célokat szolgálnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Aktív, nem toborzó

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Részletes leírás

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az elsődleges célja, hogy felmérje az orvos klinikai gyakorlatának mintázatait a VeriStrat-teszt alkalmazása során olyan NSCLC-ben szenvedő betegeknél, akiknél a tumorok epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) vad típusú (negatívak) vagy ismeretlen EGFR mutációs státuszúak. Ez a tanulmány azt is megkísérli majd igazolni, hogy a VeriStrat teszteredmények a valós világban tapasztalt klinikai eredmények szerint rétegzik az alanyokat, ellenőrizetlen klinikai körülmények között, miközben feltárja, hogy bizonyos terápiás megközelítések lehetőséget adnak-e további tanulmányozásra.

A prediktív tesztek, amelyek segítik az orvos terápiás döntéshozatalát, kritikusak a vizsgálati alanyok kimenetelének optimalizálásához, miközben minimalizálják a toxicitást és a kapcsolódó kezelési költségeket. Ez a tanulmány adatokat szolgáltat a jelenleg kidolgozás alatt álló immunterápiás tesztek validálásához. Az immunterápia mechanizmusai a daganat, a tumor mikrokörnyezete és a beteg immunrendszere közötti kölcsönhatásoktól függenek. Mint ilyen, egy sikeres prediktív teszt tükrözi a daganat és a gazdaszervezet közötti összetett kölcsönhatást. A Biodesix többváltozós tesztjei azzal az előnnyel rendelkeznek, hogy képesek felmérni ezt az összetett biológiát.

Az ebből a kutatásból nyert információk nemcsak a VeriStrat-teszt elfogadásához vezetnek, és az orvosi döntések meghozatalához, beleértve a kezelés kiválasztását is, de lehetővé teszik további tömegspektrometrián alapuló proteomikai tesztek validálását is.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
5006

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Egyesült Államok, 35805
        • Oncology Specialties, PC; Clearview Cancer Institute
      • Tuscaloosa, Alabama, Egyesült Államok, 35401
        • Lewis & Faye Manderson Cancer Center at DCH Regional Medical Center
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Egyesült Államok, 72703
        • Highlands Oncology Group
      • Jonesboro, Arkansas, Egyesült Államok, 72401
        • St. Bernards Cancer Center Hematology / Oncology
    • California
      • Pleasanton, California, Egyesült Államok, 94588
        • Valley Medical Oncology Consultants
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Egyesült Államok, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Egyesült Államok, 33486
        • Boca Raton Regional Hospital -Lynn Cancer Institute
      • Lake City, Florida, Egyesült Államok, 32024
        • Lake City Cancer Care, LLC
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Egyesült Államok, 30265
        • South Eastern Regional Medical Center
      • Savannah, Georgia, Egyesült Államok, 31405
        • Summit Cancer Care
      • Valdosta, Georgia, Egyesült Államok, 31602
        • South Georgia Medical Center
    • Illinois
      • Naperville, Illinois, Egyesült Államok, 60540
        • Edward-Elmhurst Healthcare
      • Peoria, Illinois, Egyesült Államok, 61615
        • Illinois Cancer Care
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46237
        • Franciscan St. Francis Health
      • Michigan City, Indiana, Egyesült Államok, 46360
        • Franciscan Health Woodland Cancer Center
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Egyesült Államok, 70433
        • Ponchartrain Cancer Center
      • Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71105
        • CHRISTUS Health
    • Mississippi
      • Tupelo, Mississippi, Egyesült Államok, 38801
        • North Mississippi Medical Center - Hematology and Oncology Clinic
    • Missouri
      • Bolivar, Missouri, Egyesült Államok, 65613
        • Central Care Cancer Center
      • Rolla, Missouri, Egyesült Államok, 65401
        • Phelps County Regional Medical Center
      • Springfield, Missouri, Egyesült Államok, 65804
        • Mercy Medical
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
    • New Jersey
      • Belleville, New Jersey, Egyesült Államok, 07109
        • Essex Oncology
    • New York
      • Albany, New York, Egyesült Államok, 12206
        • New York Oncology Group
      • Lake Success, New York, Egyesült Államok, 11042
        • Clinical Research Associates
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • NYU Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27517
        • University of North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Egyesült Államok, 27534
        • Southeastern Medical Oncology
      • Greenville, North Carolina, Egyesült Államok, 27834
        • Leo W. Jenkins Cancer Center - East Carolina University
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Egyesült Államok, 44708
        • Hematology and Oncology Associates - Mercy Medical Center
      • Massillon, Ohio, Egyesült Államok, 44646
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates
    • Oregon
      • Salem, Oregon, Egyesült Államok, 97301
        • Oregon Oncology Specialists (QCCA)
    • Pennsylvania
      • Gettysburg, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17325
        • Gettysburg Cancer Center
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok, 29607
        • Bon Secours St. Francis Cancer Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok, 76012
        • Arlington Cancer Center
      • Fort Worth, Texas, Egyesült Államok, 76104
        • The Center for Cancer and Blood Disorders
      • Fort Worth, Texas, Egyesült Államok, 76104
        • JPS Health Network, JPS Center for Cancer Care
      • Temple, Texas, Egyesült Államok, 76508
        • Scott & White Memorial Hospital and Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23230
        • Virginia Cancer Institute
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Egyesült Államok, 982256
        • Peace Health
      • Tacoma, Washington, Egyesült Államok, 98405
        • Northwest Medical Specialties, PLLC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bármely alany, akinek nem kissejtes tüdőrákja (NSCLC) van, minden stádiumban, bármilyen szövettani vizsgálattal.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanynak legalább 18 évesnek kell lennie az informált beleegyezési űrlap (ICF) aláírásának időpontjában.
  2. Az NSCLC diagnózisa.
  3. Az alany hajlandó szérummintákat adni a VeriStrat teszteléséhez.
  4. EGFR mutációs státusz vad típusú (negatív) vagy tesztelt ismeretlen.
  5. Csak nem tesztelt/ismeretlen EGFR-státuszú alanyok esetén: Az alanynak hajlandónak kell lennie vérmintát adni a GeneStrat-teszthez.
  6. Az alany hajlandó szérummintákat adni a kutatáshoz, azzal a tudattal, hogy a vizsgálati eredményeket sem az alany, sem a kezelőorvos nem bocsátja rendelkezésre.
  7. Az alany el tudja olvasni és megérteni az ICF-et, és vállalja, hogy megfelel a tanulmányi eljárásoknak és követelményeknek.

Kizárási kritériumok:

1. Az alany azon képessége, hogy megértse a protokoll követelményeit, vagy hogy tájékozott beleegyezését adja, károsodott, vagy az alany nem hajlandó megfelelni a protokoll követelményeinek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Orvosi kezelési minták leírása
Időkeret: 3 év
Orvosi kezelési minták Leírás: Az orvosi kezelési minták leírása a VeriStrat vizsgálat előtt és után. Mutassa be a VeriStrat teszt eredményeinek a kezelési döntésekre gyakorolt ​​hatását, beleértve, de nem kizárólagosan: a kezelési döntés százalékos változását, a választott kezelések különbségeit a VeriStrat jó és a VeriStrat Poor kategóriába sorolt ​​betegek között. A csak szisztémás vagy szupportív terápiában részesülő betegek százalékos arányának változása.
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az immunterápia rétegződése az általános túlélés alapján
Időkeret: 3 év
Annak meghatározása, hogy az immunterápiás teszt(ek) rétegezi-e az immunterápiával kezelt alanyokat a teljes túlélés alapján.
3 év
Immunterápia rétegződés progressziómentes túlélés alapján
Időkeret: 3 év
Annak meghatározása, hogy az immunterápiás teszt(ek) rétegezzék-e az immunterápiával kezelt alanyokat a progressziómentes túlélés alapján.
3 év
VeriStrat Gyenge vs. Jó eredmények
Időkeret: 3 év
A progressziómentes túlélés (PFS) és a teljes túlélés (OS) eredményeinek összehasonlítása a VeriStrat-Poor és a VeriStrat-Good minősítések között.
3 év
Platina alapú terápia eredményei a VeriStratban Gyenge vs. jó alanyok.
Időkeret: 3 év
A VeriStrat-Poor és VeriStrat-Good besorolású és platinaalapú terápiával kezelt alanyok eredményeinek összehasonlítása.
3 év
Immunterápia eredményei a VeriStratban Gyenge vs. jó alanyok.
Időkeret: 3 év
A VeriStrat-Poor és VeriStrat-Good besorolású és immunterápiával kezelt alanyok eredményeinek összehasonlítása.
3 év
Egyszeres kemoterápia eredményei a VeriStrat Poor vs. Good alanyokban
Időkeret: 3 év
A VeriStrat-Poor és VeriStrat-Good besorolású és egyszeres kemoterápiával kezelt alanyok eredményeinek összehasonlítása.
3 év
A VeriStrat címke idővel változik.
Időkeret: 3 év
A VeriStrat osztályozás longitudinális változásainak összehasonlítása a vizsgálat során
3 év

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az immunterápia meghatározása az alanyok kezelés alapján történő rétegzésének képességét vizsgálja.
Időkeret: 3 év
Annak meghatározása, hogy az immunterápiás teszt(ek) eredmény szerint rétegzik-e a kemoterápiával vagy célzott terápiával kezelt alanyokat.
3 év
Összefüggés a VeriStrat teszt és az immunterápiás tesztek között.
Időkeret: 3 év
Megfigyelni a VeriStrat besorolása és az immunterápiás teszt(ek) besorolása közötti összefüggést az alapvonalon és longitudinálisan.
3 év
Longitudinális változások az immunterápiás tesztekben.
Időkeret: 3 év
Leírni a longitudinális változásokat az immunterápiás tesztek besorolásában a vizsgálat során.
3 év
Az immunterápiás teszt(ek) rétegződése
Időkeret: 3 év
Annak meghatározása, hogy az immunterápiás teszt(ek) más klinikailag jelentős tényezők vagy végpontok alapján rétegzik-e az immunterápiával kezelt alanyokat.
3 év
Változások a GeneStratban
Időkeret: 3 év
A GeneStrat állapotában bekövetkezett változások megfigyelése a terápiás vonalak között.
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Biodesix, Inc.

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Steve Springmeyer, MD, Biodesix, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2016. április 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. szeptember 18.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • BDX-00146

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése