Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvolihasterapian vaikutukset kipuun ja hartioiden liikkeisiin potilailla, joilla on rotaattorimansettivammoja

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus ihmisille, joilla on diagnosoitu rotaattorimansettivammat ja jotka on jaettu kolmeen hoitoryhmään: olkapään myofascial triggerpisteiden vapauttaminen, manuaalinen pallean vapauttaminen ja pallean mobilisointi hypopressiivisen voimisteluharjoituksen avulla. Kipu ja hartioiden liikerata arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon kaikilta osallistujilta.

Kliinisen tutkimuksen hypoteesi: pallealihaksen hoito manuaalisella vapauttamisella tai aktiivisella mobilisaatiolla vaikuttaa rotaattorimansetin vamman oireisiin verrattuna olkapään myofaskiaalisen triggerpisteen vapautumisen tavanomaiseen hoitoon.

Keskustelu: Olkapään ja pallealihaksen välinen suhde hermotuksen (freeninen hermo ja olkavarsipunos), embryologian ja myofaskiaalisten yhteyksien kautta voisi johtaa siihen, että kliiniseen käytäntöön sisällytetään olkavyön lisäksi muiden rakenteiden, kuten pallean alueen, tutkiminen ja hoito rotaattorimansettivammoissa .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan palleahoidon kliinisiä vaikutuksia manuaalisen vapauttamisen tai aktiivisen mobilisaation avulla, ja sitä verrataan olkapään myofascial triggerpisteiden vapautumisen tavanomaiseen hoitoon.

Kuvaus kolmesta hoitoryhmästä:

  1. - Koeryhmä 1: Tässä koeryhmässä käytetään 3 Chaitowin, Wardin ja Ricardin mukaista kalvon venytystekniikkaa, jotka fysioterapeutti suorittaa 10 minuutin ajan. Osallistujat ovat istuvassa, selällään ja sivuttain kumartuneessa asennossa.
  2. - Kokeellinen ryhmä 2: pallean mobilisointi aktiivisella hypopressiivisellä voimisteluharjoituksella Caufriezin mukaan kahdessa eri asennossa.
  3. - Aktiivinen vertailuryhmä: Iskeeminen puristustekniikka kivuliaimmissa myofaskiaalisissa triggerpisteissä intraespinatus- ja supraespinatus-lihaksessa yhden minuutin ajan.

Olkapään taivutuksen, abduktion ja ulkoisen kiertoliikkeen liikealue arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota sekä painekipukynnys algometrillä ja yksilön olkapään liikkuvuudessa kokema kipu numeerisella arviointiasteikolla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
        • Universidad Complutense de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat molempia sukupuolia ovat iältään 18-65 vuotta
  • Ultraääni- ja/tai magneettikuvausdiagnoosi rotaattorimansettivauriosta
  • Kipu tai liikerajoitus aktiivisessa olkapään taivutuksessa ja/tai sieppauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kipulääke- tai tulehduskipulääkkeiden käyttö 72 tuntia ennen tutkimusta
  • Henkilöt, joilla on glenohumeraalinen epävakaus olkapään luksaatiosta tai subluksaatiosta tai Bankart labrum -vauriosta
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet fysioterapiahoitoa viime viikolla
  • Henkilöt, joille on tehty rinta- tai olkapääleikkaus tai henkilöt, jotka kärsivät reumatismista
  • Diabetespotilaat
  • Ihmiset, joilla on diagnosoitu neurologinen patologia
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu mielenterveysongelma
  • Ei pysty ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumusta ja tietolomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Diafragman manuaalinen terapia
Tässä koeryhmässä käytetään kolmea fysioterapeutin suorittamaa pallean venytystekniikkaa 10 minuutin ajan. Osallistujat ovat istuvassa, selällään ja sivuttain kumartuneessa asennossa. Tutkimukseen rekrytoidaan 20 henkilöä. Heillä on ultraäänellä tai magneettiresonanssilla diagnosoitu rotaattorimansettivamma.
Muut: Diafragman manuaalisen terapian tekniikat
Tässä koeryhmässä käytetään kolmea fysioterapeutin suorittamaa diafragman manuaalista terapiatekniikkaa 10 minuutin ajan. Osallistujat ovat istuvassa, selällään ja sivuttain kumartuneessa asennossa.
KOKEELLISTA: Pallean hypopressiivinen harjoitus
Pallean mobilisointi aktiivisella hypopressiivisellä voimisteluharjoituksella kahdessa eri asennossa. Tutkimukseen rekrytoidaan 20 henkilöä. Heillä on ultraäänellä tai magneettiresonanssilla diagnosoitu rotaattorimansettivamma.
Muut: Pallean mobilisointi aktiivisella hypopressiivisellä voimisteluharjoittelulla
Pallean mobilisointi aktiivisella hypopressiivisellä voimisteluharjoituksella kahdessa eri asennossa: seisten ja seisten kumartuen eteenpäin.
ACTIVE_COMPARATOR: Olkapään myofascial triggerpisteiden hoito
Tässä ryhmässä käytetään fysioterapeutin suorittamaa iskeemistä puristustekniikkaa infraespinatus- ja supraespinatus myofascial -trigger-pisteissä. Tutkimukseen rekrytoidaan 20 henkilöä. Heillä oli ultraäänellä tai magneettiresonanssilla diagnosoituja rotaattorimansettivammoja.
Muut: Iskeemiset puristustekniikat olkapään myofaskiaalisissa triggerpisteissä
Iskeemiset puristustekniikat infraespinatus- ja supraespinatus myofascial -trigger-pisteissä yhden minuutin ajan kunkin lihaksen aikana. Paine nousee vähitellen, kunnes henkilö tuntee siedettävää kipua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda perusviivasta toimenpiteen jälkeiseen olkapään liikealueeseen digitaalisella kaltevuusmittarilla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välitön interventio
Taivutuksen, abduktion ja ulkoisen rotaation arviointi ennen ja jälkeen hoidon 90 asteen abduktioliikkeillä makuuasennossa, rekisteröity perustason digitaalisella kaltevuusmittarilla
Lähtötilanne ja välitön interventio
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen paineen kipukynnykseen supraespinatus-jänteen ja xiphoid-prosessissa painealgometrilla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välitön interventio
Ennen hoitoa ja sen jälkeen Painekipukynnys supraespinatus-jänne- ja xiphoid-prosessissa painealgometrilla rekisteröity makuuasennossa
Lähtötilanne ja välitön interventio
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen Numeerinen arviointikipuasteikko hartioiden liikkuvuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välitön interventio
Hoitoa edeltävä ja sen jälkeinen numeerinen arviointikipuasteikko hartioiden liikkuvuudessa: taivutus, abduktio ja ulkoinen kierto 90º abduktio-seisonnassa
Lähtötilanne ja välitön interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad Complutense de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 16. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 24. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 26. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UComplutenseMadrid Fasisifer1
  • 2017-003316-39 (EUDRACT_NUMBER)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotaattorimansetin vamma

Kliiniset tutkimukset Diafragman manuaalisen terapian tekniikat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia