Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tamarkoz®:n vaikutukset stressiin, tunteisiin, henkisyyteen ja sykeen

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Loma Linda University

Tamarkoz®:n vaikutukset stressin ja sykkeen vähentämiseen sekä positiivisten tunteiden lisäämiseen, henkisyyteen

Masennus, ahdistuneisuus, toivottomuus, huono unen laatu, somaattinen kipu, korkea päihteiden väärinkäytön riski ja itsemurha-ajatukset korreloivat positiivisesti koettuun stressiin. Hengellisyydellä ja positiivisilla tunteilla on syvällisiä, positiivisia vaikutuksia terveyteen ja ne vähentävät koettua stressiä. Tämä tutkimus tutkii Tamarkoz®-sufi-käytäntöä, joka on tapa keskittyä ja jolla henkisyys ja positiiviset tunteet vaikuttavat havaittuun stressiin. Tamarkoz® sisältää fyysiset, emotionaaliset ja henkiset näkökohdat yksilöstä. Nykyisessä muodossaan se sisältää Movazaneh®, joka on Sufi-mestarin, professori Nader Anghan kehittämä liiketasapainotus. Movazaneh®-liikkeet ohjaavat mielen keskittymisen kollektiivisuuden tilaan ja aktivoivat kehon sähkömagneettisia keskuksia, joiden sanotaan kehittävän yksilössä henkisyyttä. Kansallinen korkeakouluopiskelijoiden tutkimus osoitti, että yli 80 prosenttia on kiinnostunut henkisestä kehityksestä.

Osallistujat rekrytoitiin Kalifornian yliopistosta Berkeleystä 18 viikkoa kestäneeseen lähes kokeelliseen tutkimukseen, jossa oli esitesti-jälkeinen testi ja seuranta kolmessa ryhmässä. Arvioinnit tehtiin verenpaineen, sykkeen, 10 kohdan koetun stressin asteikolla, 38 kohdan positiivisten tunteiden asteikolla ja 16 kohdan päivittäisten henkisten kokemusten asteikolla Tamarkoz®-ryhmässä, jonotuslistakontrollilla ja kolmas ryhmä hyödyntää kampuksen terveyskeskuksen stressinhallintaresursseja. Tutkija otti verenpaine- ja sykemittaukset validoidulla kotiseurantalaitteella. Lisäksi kaikki osallistujat toimittivat 3 vuorokauden sylkinäytettä syljen immunoglobuliini A:n ja syljen kortisolin muutosten määrittämiseksi. Kaikki tiedot kerättiin ilman vältteleviä menettelyjä, ja ne arvioitiin lähtötilanteessa, lukukauden lopussa (12 viikkoa) ja 18 viikkoa.

Osallistujat, erilaiset yliopisto-opiskelijat, eivät olleet aiemmin altistuneet Tamarkozille®.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on lähes kokeellinen, jonotuslistan kontrolliryhmäsuunnittelu ja esitesti-jälkitesti. Se koostui kolmesta ryhmästä: (a) interventioryhmä, joka oppi Tamarkoz® Sufi -meditaatiokäytäntöjä, (b) toinen ryhmä opiskelijoita, jotka käyttivät itsehoidon stressinhallintaresursseja Tangin yliopiston terveyspalvelukeskuksessa, ja (c) kolmas ryhmä. ryhmä, joka oli jonotuslistan kontrolliryhmä, joka ei saanut Tamarkoz®ia eivätkä käyttäneet stressinhallintaresursseja Tang Centerissä tutkimuksen ajan.

Suunnittelu on esitetty seuraavassa kaaviossa. NR O(a) XT O(b) O(d) NR O(d) XS O(e) O(g) NR O(g) O(h) O(i)

XT edustaa kahdentoista viikon Tamarkoz® harjoittelua ja XS 12 viikkoa Tang Centerin stressinhallintatekniikoita. Jokainen O edustaa yhtä kolmesta mittauksesta kussakin ryhmässä: (a) lähtötilanteessa, (b) 12 viikkoa myöhemmin, välittömästi intervention päätyttyä, ja (c) kuusi viikkoa intervention jälkeen. Interventioryhmä kokoontui kahdesti viikossa kahden ja puolen tunnin ajan yhteensä kolmen kuukauden ajan. Yhtenä päivänä viikossa he tapasivat sufismin teoreettisia opetuksia, ja toisena päivänä viikossa he tapasivat oppiakseen Tamarkoz®-tekniikoita. Itsehoidon stressinhallintaryhmä käytti kampuksen resursseja stressinhallintaan tarpeen mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Berkeley, California, Yhdysvallat, 94720
        • University of California, Berkeley

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kalifornian yliopiston Berkeleyssä 18–30-vuotiaat opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • työskennellä kolmatta vuoroa
  • diabetes
  • posttraumaattinen stressihäiriö
  • maksasairaus
  • autoimmuunisairaudet
  • vaikea masennus, joka vastustaa hoitoa tai vaikuttaa toimintakykyyn
  • skitsofrenia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tamarkoz®
Sufi-menetelmä keskittyä, nimeltään Tamarkoz®. Osallistujat olivat kokoontuneet luokassa kahdesti viikossa kahden ja puolen tunnin ajan yhteensä kolmen kuukauden ajan. Yhtenä viikonpäivänä he tapasivat sufismin teoreettisia opetuksia, ja toisena päivänä viikossa he tapasivat Tamarkoz®-ohjaajan oppiakseen meditaatiotekniikoita.
Tamarkoz®-tekniikat sisältävät kuusi avainelementtiä: mielen puhdistaminen, hengitysharjoitukset, Movazeneh® (liike- ja tasapainoharjoitukset), syvä rentoutuminen ja visualisointi.
Active Comparator: Stressinhallintaresurssit
Itsehoidon stressinhallintaryhmä käytti kampuksen resursseja, kuten neuvontaa, terveysvalmennusta, terveys- ja hyvinvointiryhmiä, automatisoidun hierontatuolin käyttöä ja online-lukumateriaaleja stressinhallintaan tarpeen mukaan.
Kampuksen terveyskeskuksen stressinhallintaresurssien käyttö, kuten neuvonta, terveysvalmennus, terveys- ja hyvinvointiryhmät, automatisoidun hierontatuolin käyttö, lemmikki-eläimellä viikossa ja online-lukumateriaalia itsehoidosta stressinhallintaan.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Jonotuslistan kontrolliryhmä ei saanut Tamarkozia® eikä käyttänyt kampuksen stressinhallintaresursseja tutkimuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 18 viikon välillä
Asteikko mittaa sitä, missä määrin ihminen kokee elämänsä tilanteet stressaaviksi Likert-asteikolla 0-4, jossa 0 tarkoittaa ei koskaan ja 4 erittäin usein. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä.
Muutos lähtötilanteen ja 18 viikon välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen immunoglobuliini A (SIgA) syljessä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 18 viikon välillä
Syljen immunoglobuliini A -immuunisolun sylkikuola-analyysin analyysi. Lab analysoi syljen. Normaalia SIgA-tasoa ei ole määritetty.
Muutos lähtötilanteen ja 18 viikon välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nasim Bahadorani, DrPH, Loma Linda University
  • Opintojen puheenjohtaja: Jerry W Lee, PhD, Loma Linda University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5150225

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien ensisijaisten ja toissijaisten tulosmittausten yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 6 kuukautta ja päättyy 5 vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joiden ehdotettu tietojen käyttö on hyväksynyt tähän tarkoitukseen nimetyn riippumattoman arviointikomitean. Ulkopuolinen riippumaton arviointipaneeli tarkistaa tietojen käyttöpyynnöt. Pyynnön esittäjien tulee allekirjoittaa tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tamarkoz®

Hae vastaavia kokeiluja