Implicações do Tamarkoz® no Estresse, Emoção, Espiritualidade e Frequência Cardíaca
Implicações do Tamarkoz® na redução do estresse e da frequência cardíaca e no aumento das emoções positivas e da espiritualidade
Depressão, ansiedade, desesperança, má qualidade do sono, dor somática, alto risco de abuso de substâncias e ideação suicida estão positivamente correlacionados com o estresse percebido. A espiritualidade e as emoções positivas têm impactos profundos e positivos na saúde e reduzem o estresse percebido. O presente estudo é uma exploração de Tamarkoz®, uma prática sufi que é um método para se concentrar, como um caminho pelo qual a espiritualidade e as emoções positivas afetam o estresse percebido. Tamarkoz® incorpora aspectos físicos, emocionais e espirituais de um indivíduo. Em sua forma atual, inclui o Movazaneh® que é o balanceamento de movimentos desenvolvido pelo Mestre Sufi, Professor Nader Angha. Os movimentos Movazaneh® direcionam a concentração da mente para um estado de coletividade e ativam centros eletromagnéticos no corpo, que dizem desenvolver a espiritualidade em um indivíduo. Uma pesquisa nacional com estudantes universitários indicou que mais de 80% têm interesse no desenvolvimento espiritual.
Os participantes foram recrutados na Universidade da Califórnia, Berkeley, para um estudo quase experimental de 18 semanas com pré-teste-pós-teste e acompanhamento em três grupos. As avaliações foram realizadas com pressão arterial, frequência cardíaca, a escala de estresse percebido de 10 itens, a escala de emoções positivas disposicionais de 38 itens e a escala de experiências espirituais diárias de 16 itens em um grupo Tamarkoz®, um controle de lista de espera e um terceiro grupo utilizando os recursos de gerenciamento de estresse do centro de saúde do campus. As medições de pressão arterial e frequência cardíaca foram feitas pelo pesquisador usando um dispositivo de monitoramento doméstico validado. Além disso, todos os participantes forneceram 3 amostras diurnas de saliva para determinar alterações na imunoglobulina A salivar e no cortisol salivar. Todos os dados foram coletados por meio de procedimentos não evasivos e avaliados no início, no final do semestre letivo (12 semanas) e 18 semanas.
Os participantes, diversos estudantes universitários, não tiveram exposição prévia ao Tamarkoz®.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é quase experimental, design de grupo de controle em lista de espera com pré-teste e pós-teste. Consistia em três grupos: (a) o grupo de intervenção que aprendeu as práticas de meditação Tamarkoz® Sufi, (b) um segundo grupo de alunos que utilizaram recursos de gerenciamento de estresse para autocuidado no Centro de Serviços de Saúde da Universidade Tang e (c) um terceiro grupo grupo que era o grupo de controle da lista de espera que não recebeu Tamarkoz® e não usou os recursos de gerenciamento de estresse no Tang Center durante o estudo.
O projeto é representado no diagrama a seguir. NR O(a) XT O(b) O(d) NR O(d) XS O(e) O(g) NR O(g) O(h) O(i)
XT representa doze semanas de treinamento Tamarkoz® e XS representa doze semanas de técnicas de gerenciamento de estresse do Tang Center. Cada O representa uma das três medições em cada grupo: (a) na linha de base, (b) 12 semanas depois, imediatamente após o término da intervenção e (c) seis semanas após a intervenção. O grupo de intervenção se reuniu duas vezes por semana durante duas horas e meia no total por três meses. Um dia da semana eles se reuniam para ensinamentos teóricos do Sufismo, e no segundo dia da semana eles se reuniam para aprender as técnicas de Tamarkoz®. O grupo de gerenciamento de estresse de autocuidado usou os recursos do campus para gerenciamento de estresse conforme necessário para si mesmos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes da Universidade da Califórnia, Berkeley, entre 18 e 30 anos
Critério de exclusão:
- trabalho terceiro turno
- diabetes
- transtorno de estresse pós-traumático
- doença hepática
- doenças autoimunes
- depressão grave que resiste ao tratamento ou afeta a capacidade de funcionamento
- esquizofrenia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tamarkoz®
Um método Sufi para focar, chamado Tamarkoz®.
Os participantes se reuniram em sala de aula duas vezes por semana durante um total de duas horas e meia durante três meses.
Um dia da semana eles se reuniam para ensinamentos teóricos do Sufismo, e no segundo dia da semana eles se reuniam com um instrutor Tamarkoz® para aprender técnicas de meditação.
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As técnicas de Tamarkoz® incluem seis elementos-chave: limpeza da mente, exercícios respiratórios, Movazeneh® (exercícios de movimento e equilíbrio), relaxamento profundo e visualização.
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Comparador Ativo: Recursos de gerenciamento de estresse
O grupo de gerenciamento de estresse de autocuidado usou os recursos do campus, como aconselhamento, treinamento em saúde, grupos de saúde e bem-estar, uso de uma cadeira de massagem automatizada e materiais de leitura on-line para gerenciamento de estresse, conforme necessário para eles.
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Uso dos recursos de gerenciamento de estresse do centro de saúde do campus, como aconselhamento, treinamento em saúde, grupos de saúde e bem-estar, uso de uma cadeira de massagem automatizada, animais de estimação por semana e material de leitura on-line sobre autocuidado para gerenciamento de estresse.
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Sem intervenção: Lista de espera
O grupo de controle da lista de espera não recebeu Tamarkoz® e não usou os recursos de gerenciamento de estresse no campus durante o estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de estresse percebido
Prazo: Mudança entre a linha de base e 18 semanas
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A escala mede o grau em que uma pessoa percebe situações em sua vida como estressantes em uma escala de Likert de 0 a 4, com 0 indicando nunca e 4 indicando com muita frequência.
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de estresse percebido.
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Mudança entre a linha de base e 18 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imunoglobulina salivar A (SIgA) na saliva
Prazo: Mudança entre a linha de base e 18 semanas
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Análise da baba salivar análise da célula imunológica salivar de imunoglobulina A.
O laboratório analisará a saliva.
Níveis normais de SIgA não foram determinados.
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Mudança entre a linha de base e 18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nasim Bahadorani, DrPH, Loma Linda University
- Cadeira de estudo: Jerry W Lee, PhD, Loma Linda University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5150225
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Tamarkoz®
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NCT01817465ConcluídoDispepsia Funcional
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NCT02162316Desconhecido
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NCT02589392ConcluídoDermatite atópica
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NCT00255047ConcluídoCoqueluche | Difteria | Poliomielite
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NCT06179277ConcluídoInflamação Periodontal | Alongamento da Coroa
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NCT02596009ConcluídoDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
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NCT01591499Concluído