Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SternaLock Blu -hoitoa saaneiden potilaiden kliiniset tulokset (SECURE)

perjantai 16. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Zimmer Biomet

Rintalastan jäykkä kiinnitys: Kliinisten tulosten arviointi todellisten todisteiden avulla

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida syvän rintalastan haavan infektioiden esiintyvyys 30 päivää leikkauksen jälkeen täyden mediaanisternotomian jälkeen potilailla, joita hoidettiin SternaLock Blu:lla jäykän rintalastan kiinnityksen vuoksi. Tämä tutkimus tarjoaa myös todisteita SternaLock Blun kliinisestä suorituskyvystä jopa 90 päivän ajan käyttämällä todellisen maailman todisteiden menetelmiä. Rintalastan komplikaatioita raportoidaan 90 päivän seurannan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on syvän rintalastan haavainfektion (DSWI) esiintyvyys 30 päivää leikkauksen jälkeen SternaLock Blu:lla suljetun keskilinjan sternotomian jälkeen. DSWI määritellään syväksi infektioksi, johon liittyy lihaksia, luuta ja/tai välikarsinaa ja joka vaatii leikkausta ja jolla on kaikki seuraavat sairaudet:

  1. Haava avattiin leikkaamalla kudosta tai tutkimalla uudelleen välikarsinaa
  2. Positiivinen viljely, ellei potilas saa antibiootteja viljelyhetkellä tai viljelmää ei ole saatu
  3. Hoito antibiooteilla perioperatiivisen profylaksin lisäksi

Leikkauksen jälkeiset rintalastan haavan komplikaatiot, jotka ilmenevät 90 päivän sisällä leikkauksesta.

Tulokset raportoidaan 90 päivää leikkauksen jälkeen, mukaan lukien tiedot SternaLock Blu Sternal Closure Systemin käyttöön liittyvistä haittatapahtumista implantaatiohetkestä tutkimuksen loppuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46032
        • St. Franciscan Health
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38120
        • Cardiovascular Surgery Clinic, PLLC
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 2000 aihetta (+/- 20) jopa 20 sivustolta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18 vuotta, ei ylärajaa
  2. Jolle tehdään täysi standardi keskilinjan sternotomia osana elektiivistä tai kiireellistä sydänkirurgista toimenpidettä [eli sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) ja/tai venttiilin vaihto yhdessä muiden sydänkirurgisten toimenpiteiden kanssa] ja suljettu SternaLock Blu -rintalastan sulkemisjärjestelmällä
  3. Halukas ja kykenevä palaamaan seurantaan

    Poissulkemiskriteerit:

    Preoperatiivinen

  4. Potilaat, joille tehdään sydän- ja keuhkoelvytystä matkalla leikkaussaliin tai ennen anestesian induktiota.
  5. Kaikki SternaLock Blu:n käyttöohjeissa (IFU/Liite 3) luetellut vasta-aiheet (aktiivinen infektio, vierasesineherkkyys tai mielenterveys/neurologiset sairaudet, jotka eivät halua tai kykene noudattamaan leikkauksen jälkeisiä hoito-ohjeita)
  6. Viivästynyt rintalastan sulkeminen vaaditaan mistä tahansa syystä
  7. Leikkauksen sisäiset tilat, jotka leikkauskirurgin mielestä estäisivät jäykän levykiinnityksen käytön, eli: riittämätön määrä rintalastan luuta tai kokoonpuristuvaa rintalastan huonoon luun laatuun viittaavaa leikkauskirurgin ammatillisen harkintakykynsä perusteella arvioimana sulkemishetkellä
  8. Luuvahan käyttö rintalastan puoliskojen välissä
  9. Intraoperatiivinen kuolema ennen laitteen sijoittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SternaLock Blu
Kaikki potilaat saavat SternaLock Blua täyden keskilinjan stenotomian sulkemiseksi.
Rintalastan sulkeminen suoritetaan käyttämällä SternaLock Blu -levyjä ja -ruuveja yhdessä yksilankaisen rintalastan pienennysmenetelmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syvän rintakehän haavan infektioaste
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen 90 päivään asti

DSWI määritellään syväksi infektioksi, johon liittyy lihaksia, luuta ja/tai välikarsinaa ja joka vaatii leikkausta ja jolla on kaikki seuraavat sairaudet:

  1. Haava avattiin leikkaamalla kudos (I&D) tai tutkimalla uudelleen välikarsinaa
  2. Positiivinen viljely, ellei potilas saa antibiootteja viljelyhetkellä tai viljelmää ei ole saatu
  3. Hoito antibiooteilla perioperatiivisen profylaksin lisäksi
30 päivää leikkauksen jälkeen 90 päivään asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Keith Allen, MD, St. Luke's Hospital
  • Päätutkija: Marc Gerdisch, MD, St Franciscan Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0518

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset SternaLock Blu

Hae vastaavia kokeiluja