Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelysymmetrian arviointi yläraajojen palovammoissa

torstai 13. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Ozden Ozkal, Hacettepe University

Kävelysymmetrian arviointi potilailla, joilla on yksipuolinen yläraajan palovamma

Kolmekymmentä potilasta, joilla on yksipuolinen palovamma, ja 60 tervettä henkilöä otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Palovamman saaneet osallistujat arvioivat seuraavilla arviointityökaluilla: Väestötiedot; ikä, sukupuoli, pituus, painoindeksi; palamisominaisuudet; palovamman tyyppi, palovamman aste, palovamman sijainti ja palovamman kokonaispinta-ala kirjataan. Kävelyparametrit (askelpituus, askeleen pituus, perustuki, askelaika, sykliaika, poljinnopeus, nopeus, yksittäinen tuki, kaksoistuki, keinu (% askelsyklistä) ja asento (% askelsyklistä). tallennetaan tietokonejärjestelmän kautta. Ja kävelysymmetria lasketaan kaavan avulla. Osallistujien kinesiofobiataso arvioidaan Tampan kinesiofobia-asteikolla. Heidän kipunsa arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla. Heidän käsivarren heilahtelua arvioidaan asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmekymmentä henkilöä, joilla on alaraajojen palovamma, ja kuusikymmentä tervettä henkilöä otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Palovamman saaneet osallistujat ovat 18-50-vuotiaita ja kykenevät kävelemään itsenäisesti vähintään 10 metriä. Terveet koehenkilöt otetaan mukaan, jos ei ole kävelyyn vaikuttavia ortopedisia, neurologisia tai tuki- ja liikuntaelimistön häiriöitä.

  1. Ryhmä: 30 Potilaat, joilla on palovamma
  2. Ryhmä: 30 tervettä henkilöä (Kävelyanalyysiä arvioitaessa heidän käsivartensa ei ole rajoittunut (heidän luonnollinen kävely)
  3. Ryhmä: 30 tervettä henkilöä (Kävelyanalyysiä arvioitaessa heidän käsivartensa on rajoitettu)

Osallistujat arvioivat seuraavilla arviointityökaluilla: Väestötiedot; ikä, sukupuoli, pituus, painoindeksi; palamisominaisuudet; palovamman tyyppi, palovamman aste, palovamman sijainti ja palovamman kokonaispinta-ala kirjataan.

Kaikkien koehenkilöiden kävelyanalyysi suoritetaan GAITRIte (tietokoneistetun) järjestelmän kautta.

GAITRIte-järjestelmä kävelyparametreille (askelpituus, askelpituus, pohjatuki, askelaika, syklin aika, poljinnopeus, nopeus, yksittäinen tuki, kaksoistuki, keinu (% kävelysyklistä) ja asento (% kävelysyklistä), Tampa Kinesiofobia-asteikko kinesiofobiatasolla käytetään visuaalista analogista kivun asteikkoa, jota olemme kehittäneet käsivarren heilahtelulle.

Näitä arvioita sovelletaan osallistujille kerran. Nämä arvioinnit tehdään 5 päivän kuluessa palovamman jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Ozden Ozkal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yläraajojen palovamman kliininen diagnoosi
  • pitää pystyä kävelemään itsenäisesti
  • Kontrolliryhmä koostuu terveistä aikuisista, joilla on samanlaiset demografiset ominaisuudet kuin koeryhmässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävely apuvälineellä
  • Näköhäiriöitä
  • Sinulla on ortopedisia ongelmia, jotka vaikuttavat kävelyyn
  • On neurologisia häiriöitä
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaus, joka vaikuttaa kävelyyn
  • Ortopediselle leikkaukselle tehty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Kolmekymmentä henkilöä, joilla on yksipuolinen ylempi palovamma, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Käytössä on GAITRIte-järjestelmä kävelyn analysointiin, Tampan kinesiofobia-asteikko kinesiofobiatasolle, visuaalinen analoginen asteikko kivun mittaukseen sekä kehittämämme käsivarren heilautukseen tarkoitettu asteikko. Heidän arvionsa tehdään 5 päivän kuluessa palovamman jälkeen.
Muut: Kävelyanalyysi

Kävelyanalyysi: Kävelyanalyysi ei ole rutiiniarviointityökalu yläraajojen palovammoihin. Tämä analyysi on arviointimenetelmä kävelysymmetrian arvioimiseksi.

Rajoitusvarsiheinu: Ryhmään osallistujia rajoitetaan käsivarren keinumiseen siteen avulla. Siten vastavuoroinen käsivarren heilahdus estyy.

Muut nimet:
  • Käsivarsien rajoitus
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
Kolmekymmentä tervettä henkilöä otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Käytössä on GAITRIte-järjestelmä kävelyn analysointiin, Tampan kinesiofobia-asteikko kinesiofobiatasolle, visuaalinen analoginen asteikko kivun mittaukseen sekä kehittämämme käsivarren heilautukseen tarkoitettu asteikko. Kun heidän kävelyanalyysinsä tehdään, heitä pyydetään kävelemään luonnollista kävelyään.
Muut: Kävelyanalyysi

Kävelyanalyysi: Kävelyanalyysi ei ole rutiiniarviointityökalu yläraajojen palovammoihin. Tämä analyysi on arviointimenetelmä kävelysymmetrian arvioimiseksi.

Rajoitusvarsiheinu: Ryhmään osallistujia rajoitetaan käsivarren keinumiseen siteen avulla. Siten vastavuoroinen käsivarren heilahdus estyy.

Muut nimet:
  • Käsivarsien rajoitus
SHAM_COMPARATOR: Ohjausryhmä (rajoitettu käsivarren keinu)
Kolmekymmentä tervettä henkilöä otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Käytössä on GAITRIte-järjestelmä kävelyn analysointiin, Tampan kinesiofobia-asteikko kinesiofobiatasolle, visuaalinen analoginen asteikko kivun mittaukseen sekä kehittämämme käsivarren heilautukseen tarkoitettu asteikko. Kun heidän kävelyanalyysinsä tehdään, heidän kätensä kiinnitetään siteellä heidän kehoonsa. Heidän käsivarren heilahtelua rajoitetaan.
Muut: Kävelyanalyysi

Kävelyanalyysi: Kävelyanalyysi ei ole rutiiniarviointityökalu yläraajojen palovammoihin. Tämä analyysi on arviointimenetelmä kävelysymmetrian arvioimiseksi.

Rajoitusvarsiheinu: Ryhmään osallistujia rajoitetaan käsivarren keinumiseen siteen avulla. Siten vastavuoroinen käsivarren heilahdus estyy.

Muut nimet:
  • Käsivarsien rajoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Nopeus on kävelty matka aikayksikköä kohti. Se määritetään senttimetreinä sekunnissa (cm/s)
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
askeleen pituus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Jalkojen asennon ero kantapään iskussa eteenpäin liikkeen suunnassa. Mittayksikkö on senttimetriä. Se lasketaan sekä oikea että vasen jalka.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Swing-vaihe
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Swing Phase,joka muodostaa 40% yhdestä kävelysyklistä, vaihe, jonka aikana jalka ei ole kosketuksissa maahan. Se ilmaistaan ​​sekunteina (s) ja prosentteina saman jalan kävelysyklistä. Se lasketaan sekä oikea että vasen jalka.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Asentovaihe
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Kävelyvaihe, joka kestää kantapään iskusta varpaiden irtoamiseen, mikä on 60 % yhdestä kävelysyklistä. Se ilmaistaan ​​sekunteina (s) ja prosentteina saman jalan kävelysyklistä. Se lasketaan sekä oikea että vasen jalka.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Yksittäinen tuki
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Vain yksi jalka koskettaa lattiaa. Se ilmaistaan ​​prosenttiosuutena kävelysyklistä. Se lasketaan sekä oikea että vasen jalka.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Kaksinkertainen tuki
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Saappaan jalat kosketuksissa lattiaan. Se ilmaistaan ​​prosenttiosuutena kävelysyklistä. Se lasketaan sekä oikea että vasen jalka.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Kävelysymmetriaindeksi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se lasketaan kahdenvälisten kävelyparametrien symmetrian arvioimiseksi. Symmetriaindeksin arvo =0 vastaa täydellistä symmetriaa. Minimipistemäärä on 0, mikä tarkoittaa täydellistä symmetriaa. Maksimipistemäärä on loputon. Mitä korkeampi pistemäärä on, sitä epäsymmetrisempi kävelykuvio on.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Kadenssi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Rytmi ilmaistuna askelina sekunnissa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Perustuki
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta.
Se mitataan tietokoneistetulla kävelyanalyysijärjestelmällä. Se on etäisyys kahden jalan välillä, jotka leikkaavat yhtä suuret puolikkaat. Mittayksikkö on senttimetriä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampan kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Tämä asteikko koostuu 17 kohdan itseraportointikyselystä, joka mittaa liikkeen aiheuttaman uudelleenvamman pelkoa. Kohteet pisteytetään 4-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä "täysin eri mieltä" 4:ään "täysin samaa mieltä". Asteikon kokonaispisteet vaihtelevat 17-68. Maksimipistemäärä tarkoittaa korkeampaa kinesiofobian tasoa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Kivun vakavuus arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla. Tämä asteikon pistemäärä vaihtelee "ei kipua = 0 pistettä" ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu = 10 pistettä". Maksimipiste tarkoittaa pahinta kivun vakavuutta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Käsivarren keinu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
Käsivarren heilahdus arvioidaan asteikolla. Käsivarren heilautusasteikko koostuu 5 kysymyksestä kummallekin puolelle (vasen käsi-oikea käsi). Kaiken kaikkiaan asteikko koostuu 10 kysymyksestä. Asteikkoalue "10 pistettä: tarkoittaa normaalia käsivarren heilahtelua" - "0 pistettä: osoittaa täysin rajoitettua käsivarren heilahtelua". Maksimipistemäärä tarkoittaa parasta käsivarren heilahtelua.
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hacettepe University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ankara Education and Research Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ozden Ozkal, PhD, PT, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 25. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 30. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GO 18/785

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palovamma

Kliiniset tutkimukset Kävelyanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia