Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukuvaltimon embolisaatio (GAE) osteoartriittiseen polvikipuun

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Andrew Picel

Sukuvaltimon embolisaatio keskivaikean tai vaikean osteoartriittisen polvikivun hoitoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida GAE-toimenpiteen turvallisuutta HydroPearl® Microspheres -valmisteella 30 nivelrikon aiheuttamaa polvikipua sairastavalla potilaalla 24 kuukauden seurannassa. GAE-menettely on valtimoiden embolisaatiomenetelmä, joka estää polven niveltulehduksen aiheuttamat epänormaalit verisuonet, jotta voidaan arvioida vaikutusta polvikipuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Anna tietoinen suostumus
  2. Ikä ≥ 40 vuotta
  3. Keskivaikea tai vaikea polvikipu (VAS > 40 mm)

  4. Kipu ei kestä 3 kuukauden konservatiivisia hoitoja, mukaan lukien vähintään yksi seuraavista:

    • a. Tulehduskipulääkkeet
    • b. Fysioterapia
    • c. Nivelensisäiset injektiot
  5. Kellgren-Lawrencen radiografinen asteen 1, 2 tai 3 sairaus
  6. Aktiivisen niveltulehduksen magneettikuvausominaisuudet (nivelkalvon paksuuntuminen ja/tai magneettikuvauksen vahvistuminen).
  7. Kirurgisen hoidon kelpoisuus tai kieltäytyminen.
  8. Paikallinen polven arkuus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nivelreuma tai tarttuva niveltulehdus
  2. Edistynyt alaraajojen ateroskleroosi, joka rajoittaisi selektiivistä angiografiaa
  3. Paikallinen polvitulehdus
  4. Aiempi polvileikkaus (pois lukien artroskooppiset/meniskaalitoimenpiteet)
  5. Korjaamaton koagulopatia (INR > 1,8, verihiutaleet <50 000/µl)
  6. Jodiallergia, joka johtaa anafylaksiaan
  7. Krooninen munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 2 mg/dl)
  8. Elinajanodote alle 6 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Genicular valtimon embolisaatio

Osallistujat käyvät läpi genicular artery embolization (GAE) -menettelyn keskivaikean tai vaikean polven nivelrikon hoitoon. Yhteensä 30 potilasta otetaan mukaan tutkimuksen yhteen hoitoryhmään.

Tutkimukseen sisältyy seulontajakso, jonka aikana potilaan kelpoisuus määritetään. Kun kelpoisuus on vahvistettu, potilaille tehdään GAE HydroPearl® Microspheres -mikropalloilla (polyetyleeniglykolimikropallot, Terumo Medical, Somerset NJ). Hoidon jälkeen potilaita seurataan 1, 6, 12 ja 24 kuukauden kuluttua GAE:stä.
Laite: Genicular artery embolization (GAE)
Osallistujat käyvät läpi GAE:n HydroPearl® Microspheres -mikropalloilla (polyetyleeniglykolimikropallot, Terumo Medical, Somerset NJ).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 1 kuukausi GAE:n jälkeen
Haittatapahtumat arvioidaan vakavuuden suhteen ja luokitellaan CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) -version 4.0 mukaisesti.
1 kuukausi GAE:n jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta GAE:n jälkeen
Haittatapahtumat arvioidaan vakavuuden suhteen ja luokitellaan CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) -version 4.0 mukaisesti.
6 kuukautta GAE:n jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 12 kuukautta GAE:n jälkeen
Haittatapahtumat arvioidaan vakavuuden suhteen ja luokitellaan CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) -version 4.0 mukaisesti.
12 kuukautta GAE:n jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 24 kuukautta GAE:n jälkeen
Haittatapahtumat arvioidaan vakavuuden suhteen ja luokitellaan CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) -version 4.0 mukaisesti.
24 kuukautta GAE:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötason kipupisteistä
Aikaikkuna: Lähtötaso 1 kuukauteen GAE:n jälkeen
Kipupistemäärä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. VAS on numeerinen asteikko, jota käytetään raportoimaan kivun voimakkuutta 0–100. Koehenkilöt merkitsevät asteikon pystyviivalla osoittamaan heidän nykyisen kiputasonsa. 0 mm tarkoittaa "ei kipua" ja 100 mm tarkoittaa "pahempaa mahdollista kipua".
Lähtötaso 1 kuukauteen GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos lähtötason kipupisteistä
Aikaikkuna: Lähtötilanne 6 kuukautta GAE:n jälkeen
Kipupistemäärä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. VAS on numeerinen asteikko, jota käytetään raportoimaan kivun voimakkuutta 0–100. Koehenkilöt merkitsevät asteikon pystyviivalla osoittamaan heidän nykyisen kiputasonsa. 0 mm tarkoittaa "ei kipua" ja 100 mm tarkoittaa "pahempaa mahdollista kipua".
Lähtötilanne 6 kuukautta GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos lähtötason kipupisteistä
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen GAE:n jälkeen
Kipupistemäärä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. VAS on numeerinen asteikko, jota käytetään raportoimaan kivun voimakkuutta 0–100. Koehenkilöt merkitsevät asteikon pystyviivalla osoittamaan heidän nykyisen kiputasonsa. 0 mm tarkoittaa "ei kipua" ja 100 mm tarkoittaa "pahempaa mahdollista kipua".
Lähtötilanne 12 kuukauteen GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos lähtötason kipupisteistä
Aikaikkuna: Lähtötilanne 24 kuukautta GAE:n jälkeen
Kipupistemäärä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. VAS on numeerinen asteikko, jota käytetään raportoimaan kivun voimakkuutta 0–100. Koehenkilöt merkitsevät asteikon pystyviivalla osoittamaan heidän nykyisen kiputasonsa. 0 mm tarkoittaa "ei kipua" ja 100 mm tarkoittaa "pahempaa mahdollista kipua".
Lähtötilanne 24 kuukautta GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos polven toimintapisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötaso 1 kuukauteen GAE:n jälkeen
Polven toiminta mitattiin Western Ontario- ja McMaster Universityn osteoartriittiindeksin (WOMAC) asteikolla. WOMAC on 24 kysymyksen työkalu, jonka potilas täydentää arvioidakseen polven nivelrikkoa, mukaan lukien kipua, jäykkyyttä ja nivelten fyysistä toimintaa. Siinä on 5 kipua, 2 jäykkyyttä ja 17 fyysistä toimintaa. Kysymykset arvostetaan 5 pisteen Likert-asteikolla. Pistemäärä "0" tarkoittaa, että ei oireita, ja "4" tarkoittaa vakavia oireita. Yksittäiset pisteet lasketaan yhteen ja korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa pahempia oireita.
Lähtötaso 1 kuukauteen GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos polven toimintapisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne 6 kuukautta GAE:n jälkeen
Polven toiminta mitattiin Western Ontario- ja McMaster Universityn osteoartriittiindeksin (WOMAC) asteikolla. WOMAC on 24 kysymyksen työkalu, jonka potilas täydentää arvioidakseen polven nivelrikkoa, mukaan lukien kipua, jäykkyyttä ja nivelten fyysistä toimintaa. Siinä on 5 kipua, 2 jäykkyyttä ja 17 fyysistä toimintaa. Kysymykset arvostetaan 5 pisteen Likert-asteikolla. Pistemäärä "0" tarkoittaa, että ei oireita, ja "4" tarkoittaa vakavia oireita. Yksittäiset pisteet lasketaan yhteen ja korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa pahempia oireita.
Lähtötilanne 6 kuukautta GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos polven toimintapisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen GAE:n jälkeen
Polven toiminta mitattiin Western Ontario- ja McMaster Universityn osteoartriittiindeksin (WOMAC) asteikolla. WOMAC on 24 kysymyksen työkalu, jonka potilas täydentää arvioidakseen polven nivelrikkoa, mukaan lukien kipua, jäykkyyttä ja nivelten fyysistä toimintaa. Siinä on 5 kipua, 2 jäykkyyttä ja 17 fyysistä toimintaa. Kysymykset arvostetaan 5 pisteen Likert-asteikolla. Pistemäärä "0" tarkoittaa, että ei oireita, ja "4" tarkoittaa vakavia oireita. Yksittäiset pisteet lasketaan yhteen ja korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa pahempia oireita.
Lähtötilanne 12 kuukauteen GAE:n jälkeen
Keskimääräinen muutos polven toimintapisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne 24 kuukautta GAE:n jälkeen
Polven toiminta mitattiin Western Ontario- ja McMaster Universityn osteoartriittiindeksin (WOMAC) asteikolla. WOMAC on 24 kysymyksen työkalu, jonka potilas täydentää arvioidakseen polven nivelrikkoa, mukaan lukien kipua, jäykkyyttä ja nivelten fyysistä toimintaa. Siinä on 5 kipua, 2 jäykkyyttä ja 17 fyysistä toimintaa. Kysymykset arvostetaan 5 pisteen Likert-asteikolla. Pistemäärä "0" tarkoittaa, että ei oireita, ja "4" tarkoittaa vakavia oireita. Yksittäiset pisteet lasketaan yhteen ja korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa pahempia oireita.
Lähtötilanne 24 kuukautta GAE:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Andrew Picel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andrew C Picel, MD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 57046
  • IDE G200111 (Muu tunniste: FDA)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia