Covid 19 -pandemiaprosessin vaikutus 6–24 kuukauden ikäisten vauvojen neuromotoriseen kehitykseen
Covid 19 -pandemiaprosessin vaikutus 6–24 kuukauden ikäisten vauvojen neuromotoriseen kehitykseen: poikkileikkaustutkimus Turkista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on havainnointitutkimus. Tutkimuksen tarkoitus: Varhaislapsuuden (6-24 kk) vauvojen neuromotorisen kehityksen arvioiminen Covid-19-pandemiassa ja pandemiaprosessin vaikutusten paljastaminen.
Mukana oli 75 tervettä 6–24 kuukauden ikäistä vauvaa.
- Tuleeko Covid 19 -pandemiassa syntyneiden lasten kehitysviiveitä?
- Missä parametrien viivettä havaitaan eniten.
Denver II Developmental Screenin Test ja Alberta Infant Motor Scale sovellettiin osallistujiin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Acıbadem Altunizade Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana oli 75 tervettä 6–24 kuukauden ikäistä vauvaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on fyysinen/psyykkinen/neuromotorinen/psykologinen ongelma
- Ei 6-24 kuukauden välillä pandemiaprosessissa
- Diagnosoidun sairauden esiintyminen
- Näköongelmia
- Kuulohäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveiden vauvojen neuromotorisen kehityksen arviointi
Mukana oli 75 tervettä vauvaa.
Neuromotorinen kehitys arvioitiin Denver II -kehitysseulontatestillä ja Alberta Infant motorisella asteikolla.
|
Mukana oli 75 tervettä vauvaa.
Neuromotorinen kehitys arvioitiin Denver II -kehitysseulontatestillä ja Alberta Infant motorisella asteikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Denver II:n kehitysseulontatesti
Aikaikkuna: perusviiva
|
Se on seulontatesti, jota käytetään 0–6-vuotiaille lapsille.
Testi suoritetaan lyhyessä ajassa, 5-15 minuutissa.
Henkilö, joka suorittaa Denver II -testin; on koulutettu ja sertifioitu.
Käytetään standardoituja testimateriaaleja.
Testi koostuu 4 osasta ja 134 kohdasta.
On henkilökohtaisia sosiaalisia, kielellisiä, hienomotorisia ja bruttomotorisia osia.
Testitulos on luokiteltu Normaali - Epänormaali - Epäilyttävä.
|
perusviiva
|
|
Alberta vauvan moottorivaaka
Aikaikkuna: perusviiva
|
Sitä käytetään motoristen toimintojen tarkkailuun ja toimenpiteen tehokkuuden arvioimiseen tyypillisesti kehittyvillä 0-18 kuukauden ikäisillä vauvoilla.
Testin kesto on 10 minuuttia ja se koostuu 58 tehtävästä.
Lapsen spontaaneja liikkeitä arvioidaan 4 eri asennossa lapseen koskematta. Jokaisesta suoritetusta tehtävästä saa 1 pisteen.
Käytetään taulukkoa, joka sisältää kunkin kuukauden keskiarvon ja keskihajonnan.
Testitulos on luokiteltu Normaali - Epänormaali - Epäilyttävä.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- GErol
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kehitys, vauva
-
NCT07490899Ei vielä rekrytointiaEarly Childhood Development (ECD)
-
NCT06183996Ei vielä rekrytointia
-
NCT02431377ValmisInfant Formula -intoleranssi
-
NCT03178474TuntematonHyvinvointi | Infant Formula -intoleranssi
-
NCT07248397Aktiivinen, ei rekrytointiEarly Childhood Development (ECD)
-
NCT02363582ValmisInfant Formula -intoleranssi
-
NCT04114305ValmisEarly Childhood Development (ECD)
-
NCT07434297ValmisPehmytkudosten lisäys | Pontic Site Development
-
NCT07317141Ei vielä rekrytointiaAstma lapsuus | Infant Wheeze | Esikoulun ikäiset lapset
-
NCT07535060RekrytointiSidekudossiirre | Mukogingivaaliset viat | Keratinisoituneen kudoksen puute | Pontic Site Development