Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen verenvirtauksen ja aivojen hapetuksen arviointi transkraniaalisella Dopplerilla ja NIRS:llä laparoskooppisissa kolekystektomiatapauksissa (NIRS L/C)

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: Kadir Bugra Basaran, Uludag University

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata kallonsisäistä verenkiertoa ja aivojen hapetusmuutoksia potilailla, joilla on pneumoperitoneum laparoskooppisessa kolekystektomiatoimenpiteessä.

Tärkeimmät kysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  • Kuinka pneumoperitoneum laparoskooppisessa kolekystektomiatoimenpiteessä muuttaa verenkiertoa potilailla?
  • Onko Near-Red -spektroskopian ja transkraniaalisen doppler-ultraääniarvioinnin välillä eroja?

Osallistujat diagnosoidaan käyttämällä NIRS-antureita ja Doppler-ultraääniantureita, jos leikkaustoimenpiteessä tapahtuu muutoksia.

Tutkijat vertaavat NIRS- ja TCD-havaintotuloksia nähdäkseen, onko niissä eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Laparoskooppinen kolekystektomia on kultainen standardi hyvänlaatuisten sappirakkokivien hoitomenetelmä. Leikkaukseen tarvittava pneumoperitoneum johtaa potilailla hemodynaamisiin ja metabolisiin muutoksiin. Pitkään jatkuneet monimutkaiset laparoskooppiset leikkaukset muodostavat myös lisäriskitekijän neurologisille komplikaatioille.

Aivoverenkierto tapahtuu suljetussa ympäristössä, joka on kallon ympäröimä. Tämä ympäristö sisältää aivokudoksen, veren tilavuuden ja aivo-selkäydinnesteen. Aivoverenpaine syntyy valtimoverenpaineen ja kallonsisäisen paineen erosta. Laparoskooppisessa leikkauksessa pneumoperitoneumin muodostumisen aiheuttaman hiilidioksidin sisäänpuhalluksen vuoksi vatsansisäinen hiilidioksidi imeytyy nopeasti vatsakalvon läpi ja pääsee verenkiertoon.

Plasman hiilihappoanhydraasientsyymin muodostama hiilihappo johtaa hengitysteiden asidoosiin. Tuloksena oleva hengitysteiden asidoosi laukaisee perifeerisen ja sentraalisen verisuonten laajentumisen hapetuksen ja kaasunvaihdon varmistamiseksi, mikä aiheuttaa hemoglobiinikäyrän siirtymisen oikealle. Hyperkarbian vaikutus soluihin ja soluasidoosin vaikutus johtavat paikalliseen kudosturvotukseen. Kaikki nämä tekijät vaikuttavat transkraniaalisen paineen muutoksiin. Kallonsisäisen paineen nousu voi heikentää aivojen perfuusiota.

Transkraniaalinen Doppler (TCD) on luotettava työkalu kallonsisäisen paineen kuvaamiseen, koska se on edullinen, ei-invasiivisuus, toistettavuus sängyn vieressä ja reaaliaikainen tiedonanto akuuteissa tilanteissa. Transkraniaalinen Doppler-ultraääni (TCD) voi näyttää paremmin virtausnopeuden aaltomuodot, virtaussuunnan, intraparenkymaalisen virtausnopeuden ja tiheyden verrattuna muihin diagnostisiin testeihin. TCD:n havaitsemat muutokset aaltomuodoissa mahdollistavat kallonsisäisen paineen muutosten seurannan. Kudosten hapetuksen arvioiminen pelkästään transkraniaalisella Doppler-ultraäänitutkimuksella ei kuitenkaan ole mahdollista.

Lähi-infrapunaspektroskopialla (NIRS) voi olla tehokas rooli kudosten happiperfuusion osoittamisessa tätä tarkoitusta varten. NIRS-kuvaus, joka on samanlainen kuin pulssioksimetria, käyttää 650–1000 nm:n infrapunavaloa mittaamaan oksihemoglobiinitasoja kudoksissa ja kapillaareissa. Sen ei-invasiivisuus, potilaan helppo sietokyky ja kyky havaita nopeasti äkilliset happitason pudotukset kudoksissa tekevät siitä luotettavan.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät toteuttamaan potilailla, joille suunniteltiin laparoskooppista kolekystektomiaa, aikovat käyttää TCD- ja NIRS-protokollia havaitakseen muutoksia kallonsisäisessä verenkierrossa ja aivokudoksen hapettumisessa ennen leikkausta, intraoperatiivisesti ja postoperatiivisen ajanjakson aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Nilufer
      • Bursa, Nilufer, Turkki, 16285
        • Rekrytointi
        • Bursa Uludag University, Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on;

  • Sappikivitauti,
  • Sappirakon kivet,
  • Diagnoosi akuutti kolekystiitti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on American Society of Anesthesiology (ASA) 1-3 luokitus,
  • Sekä mies- että naispotilaat 18–65-vuotiaat,
  • Potilaat, joille on määrätty laparoskooppinen kolekystektomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiology (ASA) 4 ja sitä vanhemmat potilasryhmät,
  • Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat,
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut aivoverenkiertohäiriö (CVA),
  • Potilaat, joita seurataan aivoverisuonten iskeemisen aivokohtausoireyhtymän (CIBAS) vuoksi,
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu kaulavaltimon ahtauma,
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ääreis- ja keskusverisuonisairauksia,
  • Potilaat, joilla on yleinen heikkous ja äärimmäinen seniili,
  • Tapaukset, jotka vaativat siirtymistä laparotomiaan intraoperatiivisen ajanjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Trail-ryhmän leikkausta edeltävä arviointi
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Koeryhmien anestesian jälkeisen induktion arviointi
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Koeryhmien pneumoperitoneum-arvioinnin jälkeen
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Koeryhmien Head-up-kallistusasennon arvioinnissa
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Koeryhmien hermostuneen sijainnin arviointi
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Koeryhmien vatsan deflaation arvioinnissa
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria
Heräämisaika koeryhmien anestesian arvioinnista
Laite: Lähi-infrapunaspektrofotometrialaite, transkraniaalinen Doppler-ultraääni
Saamme signaaleja otsan bitemporaaliselle alueelle sijoitetuilta NIRS-antureilta testaten samalla kallonsisäistä verenkiertoa TCD-laitteen avulla.
Muut nimet:
  • NIRS
  • iNVOS-spektrofotometria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verenvirtauksen muutosten havaitseminen pneumoperitoneumin aikaan uusilla arviointimenetelmillä
Aikaikkuna: Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä
Tässä tutkimuksessa, joka on suunnattu potilaille, joille on suunniteltu laparoskooppinen kolekystektomia, tutkijat aikovat käyttää transkraniaalista doppler-ultraäänitutkimusta havaitakseen muutoksia kallonsisäisen verenvirtauksen muutoksissa ennen leikkausta, intraoperatiivisesti ja postoperatiivisen ajanjakson aikana.
Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä
Aivokudoksen hapettumisen muutosten havaitseminen pneumoperitoneumin aikaan uusilla arviointimenetelmillä
Aikaikkuna: Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä
Tässä tutkimuksessa, joka on suunnattu potilaille, joille on suunniteltu laparoskooppinen kolekystektomia, tutkijat aikovat hyödyntää Near Infrared -spektrofotometriamenetelmiä aivopuoliskon hapetusmuutosten havaitsemiseksi ennen leikkausta, intraoperatiivisesti ja postoperatiivisen ajanjakson aikana.
Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähi-infrapunaspektrofotometrian ja transkraniaalisen Dopplerin välisen eron havaitseminen
Aikaikkuna: Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä
Tutkijat kilpailevat Lähi-infrapunaspektrofotometriasta ja transkraniaalisesta doppler-ultraäänimenetelmistä aivojen hemodynamiikassa perioperatiivisessa prosessissa laparoskooppisella kolekystektomiapotilailla.
Perioperatiivinen aika laparoskooppisissa kolekystektomiakirurgisissa toimenpiteissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Uludag University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Kadir Bugra Basaran, Uludag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Bursa Uludag Universitesi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen hypoperfuusio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia