Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-meditaation vaikutus

keskiviikko 12. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Mindfulness-meditaatiokäytännön vaikutus onkologian yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten myötätuntoväsymykseen, -uupumukseen ja psykologiseen hyvinvointiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Syöpä on maailmanlaajuisesti eniten kuolemia aiheuttava sairaus, joka on haastava potilaille ja hoitajille sekä fyysisesti että psykososiaalisesti. Syöpäklinikoilla työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat tekevät vaativaa ammattia ja tarjoavat myötätuntoista hoitoa ja hoitoa hengenvaarallisten sairauksien kanssa kamppaileville potilaille. Syöpädiagnoosin saaneiden potilaiden hoidon emotionaaliset kustannukset voivat johtaa myötätunnon väsymykseen, työuupumukseen ja heikentyneeseen psyykkiseen hyvinvointiin terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Tästä syystä tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa tutkitaan Mindfulness-meditaatioharjoituksen vaikutusta onkologian yksiköissä työskentelevien lääkäreiden ja sairaanhoitajien myötätunnon väsymykseen, loppuunpalamiseen ja psyykkiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentelen aktiivisesti onkologian klinikoilla
  • Vähintään 1 vuoden työkokemus syöpäklinikalta
  • Ei fyysistä/psyykkistä/psykologista häiriötä, joka estäisi tutkimukseen osallistumisen.
  • Onkologiset sairaanhoitajat, joilla on sairaanhoitajan lukion, perustutkinto-, osa- tai jatkotutkinto
  • Tutkimusotokseen otetaan mukaan tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat lääkärit ja sairaanhoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit ja sairaanhoitajat, joilla on diagnosoitu psyykkinen sairaus viimeisen kahden vuoden aikana ja jotka jatkavat hoitoaan • Lääkärit ja sairaanhoitajat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mindfulness-meditaatioryhmä
Ensimmäisen tapaamisen aikana, ennen suunniteltua koulutusta, kerätään tietoja kasvokkain käyttämällä henkilötietolomaketta Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Interventioryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille annettiin tutkijalta ryhmäneuvontaa 10-15 hengen ryhmissä 20 minuuttia kerran viikossa 8 viikon ajan. Online-meditaatioharjoittelua tarjotaan pitkään. Mindfulness-meditaatiosovelluksen lopussa (8. viikolla) ja neljä viikkoa hakemuksen päättymisen jälkeen (viikolla 12) seurantaa varten tietoja kerätään Compassion Fatiguea käyttäville lääkäreille ja sairaanhoitajille suunnatun verkkokyselyn kautta. Lyhyt asteikko, Maslachin burnout-asteikko, psykologisen hyvinvoinnin asteikko.
Käyttäytyminen: Mindfulness-meditaatio
Mindfulness Meditation -sovellus toteutetaan verkossa 20 minuutin ryhmäistunnoissa kerran viikossa 8 viikon ajan. Osallistujia pyydetään tarjoamaan harjoitukselle hiljainen, tuuletettu ja hämärästi valaistu ympäristö. Tutkija aloittaa hakemuksen, kun osallistujat ottavat paikoilleen mielensä mukaan. Ensimmäisessä vaiheessa tutkija opettaa lääkäreitä ja sairaanhoitajia hengittämään syvään palleaan nenän kautta ja ulos suun kautta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ensimmäisen kokouksen aikana tietoja kerätään kasvokkain henkilötietolomakkeella MY-KÖ, MTÖ ja PİÖÖ. Tutkimuksen 8. ja 12. viikolla tiedot jaetaan uudelleen kontrolliryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille verkkokyselyn kautta käyttämällä Compassion Fatigue Brief Scalea, Maslach Burnout Scalea ja Psychological Well-being Scalea. Tutkimuksen toteutusprosessin päätyttyä mindfulness-meditaatiosovellusta haetaan verkossa kerran kontrolliryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
myötätunnon väsymys
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi käytetään Compassion Fatigue Brief Scalea mittaamaan myötätunnon väsymyksen muutoksia. Kun myötätuntoväsymyslyhennysasteikosta saadut pisteet nousevat, yksilöiden koettu myötätuntoväsymys kasvaa. Asteikon alin pistemäärä on 13 ja korkein 130.
jopa 8 viikkoa
loppuun palaminen
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi mitataan Maslach Burnout Scale -asteikolla burnout-tason muutoksia. Maslachin Burnout-asteikon "Depersonalisaatio" ja "Emotionaalinen uupumus" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout lisääntyy, kun taas "henkilökohtaisen menestyksen" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout vähenee.
jopa 8 viikkoa
psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi arvioidaan psykologisen hyvinvoinnin tason muutoksia Psykologisen hyvinvoinnin asteikolla. Korkea pistemäärä psykologisella hyvinvointiasteikolla osoittaa, että henkilö on psykologisesti positiivisella tasolla. Asteikon korkein pistemäärä on 56 ja vähimmäispistemäärä 8.
jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
myötätunnon väsymys
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päättymisen jälkeen käytetään Compassion Fatigue Brief Scalea mittaamaan myötätunnon väsymyksen muutoksia. Kun myötätuntoväsymyslyhennysasteikosta saadut pisteet nousevat, yksilöiden koettu myötätuntoväsymys kasvaa. Asteikon alin pistemäärä on 13 ja korkein 130.
jopa 12 viikkoa
loppuun palaminen
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päättymisen jälkeen käytetään Maslach Burnout Scale -mittaria mittaamaan burnout-tason muutoksia. Maslachin Burnout-asteikon "Depersonalisaatio" ja "Emotionaalinen uupumus" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout lisääntyy, kun taas "henkilökohtaisen menestyksen" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout vähenee.
jopa 12 viikkoa
psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen ja Psykologisen hyvinvoinnin asteikon avulla arvioidaan psykologisen hyvinvoinnin tason muutoksia. Korkea pistemäärä psykologisella hyvinvointiasteikolla osoittaa, että henkilö on psykologisesti positiivisella tasolla. Asteikon korkein pistemäärä on 56 ja vähimmäispistemäärä 8.
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gulhane Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ---Oncology-Nursing-2024---

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia