Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt medytacji uważności

12 marca 2025 zaktualizowane przez: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Wpływ praktyki medytacji uważności na zmęczenie współczuciem, wypalenie zawodowe i dobrostan psychiczny pracowników służby zdrowia pracujących na oddziałach onkologicznych: randomizowane badanie kontrolowane

Rak jest chorobą, która powoduje najwięcej zgonów na świecie i stanowi wyzwanie dla pacjentów i ich opiekunów, zarówno pod względem fizycznym, jak i psychospołecznym. Lekarze i pielęgniarki pracujący w klinikach onkologicznych wykonują wymagający zawód, zapewniając pełną współczucia opiekę i leczenie pacjentom zmagającym się z chorobami zagrażającymi życiu. Koszt emocjonalny opieki nad pacjentami, u których zdiagnozowano nowotwór, może prowadzić do zmęczenia współczuciem, wypalenia zawodowego i pogorszenia dobrostanu psychicznego wśród pracowników służby zdrowia. Z tego powodu badanie to zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu praktyki medytacji uważności na zmęczenie współczuciem, wypalenie zawodowe i dobrostan psychiczny u lekarzy i pielęgniarek pracujących na oddziałach onkologicznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywnie pracuje w klinikach onkologicznych
  • Minimum 1 rok doświadczenia w pracy w poradni onkologicznej
  • Brak zaburzeń fizycznych/psychiatrycznych/psychologicznych, które uniemożliwiałyby udział w badaniu.
  • Pielęgniarki onkologiczne z wykształceniem średnim, licencjackim, stowarzyszonym lub magisterskim w zakresie pielęgniarstwa
  • Do próby badawczej zostaną włączeni lekarze i pielęgniarki, którzy zgłoszą się na ochotnika do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze i pielęgniarki, u których w ciągu ostatnich dwóch lat zdiagnozowano chorobę psychiczną i kontynuują leczenie • Lekarze i pielęgniarki, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Medytacyjna Uważności
Podczas pierwszego spotkania, przed planowanym szkoleniem, zostaną zebrane dane twarzą w twarz z wykorzystaniem formularza danych osobowych, Skróconej Skali Zmęczenia Współczuciem, Skali Wypalenia Maslacha, Skali Dobrostanu Psychologicznego. Lekarze i pielęgniarki w grupie interwencyjnej otrzymali od badacza grupowe sesje doradcze, w grupach po 10–15 osób, trwające 20 minut raz w tygodniu przez 8 tygodni. Praktyka medytacyjna online będzie dostępna przez długi czas. Po zakończeniu stosowania medytacji uważności (w 8. tygodniu) i cztery tygodnie po zakończeniu stosowania (w 12. tygodniu) w celach kontrolnych dane zostaną zebrane poprzez ankietę internetową dla lekarzy i pielęgniarek korzystających z narzędzia Compassion Fatigue Skala Krótka, Skala Wypalenia Maslacha, Skala Dobrostanu Psychologicznego.
Behawioralne: Medytacja uważności
Aplikacja Mindfulness Meditation będzie wdrażana online przez badacza w 20-minutowych sesjach grupowych raz w tygodniu przez 8 tygodni. Uczestnicy zostaną poproszeni o zapewnienie cichego, wentylowanego i słabo oświetlonego miejsca do ćwiczeń. Badacz uruchomi aplikację, gdy uczestnicy zajmą swoje miejsca, tak jak im wygodnie. W pierwszym etapie badacz nauczy lekarzy i pielęgniarki wykonywania głębokich oddechów przeponowych przez nos i wydechów przez usta.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Podczas pierwszego spotkania dane będą zbierane osobiście przy użyciu formularzy danych osobowych, MY-KÖ, MTÖ i PİÖÖ. W 8. i 12. tygodniu badania dane zostaną ponownie przekazane lekarzom i pielęgniarkom z grupy kontrolnej za pośrednictwem ankiety internetowej, w której wykorzystano Krótką Skalę Zmęczenia Współczuciem, Skalę Wypalenia Maslacha i Skalę Dobrostanu Psychologicznego. Po zakończeniu procesu realizacji badania aplikacja do medytacji uważności zostanie jednorazowo zastosowana on-line wśród lekarzy i pielęgniarek z grupy kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmęczenie współczuciem
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Pod koniec praktyki medytacji uważności u lekarzy onkologów i pielęgniarek, do pomiaru zmian w zmęczeniu współczuciem zostanie użyta Krótka Skala Zmęczenia Współczuciem. W miarę wzrostu wyników uzyskanych w krótkiej skali zmęczenia współczuciem wzrasta postrzegany poziom zmęczenia współczuciem u poszczególnych osób. Najniższy wynik w skali to 13, a najwyższy 130.
do 8 tygodni
wypalić się
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Na zakończenie praktyki medytacji uważności u lekarzy onkologów i pielęgniarek zostanie wykorzystana Skala Wypalenia Maslacha do pomiaru zmian w poziomie wypalenia zawodowego. Zwiększanie wyników podskali „Depersonalizacja” i „Wyczerpanie emocjonalne” w Skali Wypalenia Maslacha wskazuje na wzrost wypalenia, natomiast zwiększenie wyniku w podskali „Sukces osobisty” oznacza, że ​​wypalenie maleje.
do 8 tygodni
samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Na zakończenie praktyki medytacji uważności u lekarzy i pielęgniarek onkologicznych oraz Skali Dobrostanu Psychologicznego zostaną wykorzystane do oceny zmian w poziomie dobrostanu psychicznego. Wysoki wynik na skali dobrostanu psychicznego oznacza, że ​​dana osoba jest na pozytywnym poziomie psychicznym. Najwyższy wynik w skali to 56, natomiast minimalny wynik to 8.
do 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmęczenie współczuciem
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Cztery tygodnie po zakończeniu praktyki medytacji uważności u lekarzy onkologów i pielęgniarek do pomiaru zmian w zmęczeniu współczuciem zostanie użyta Krótka Skala Zmęczenia Współczuciem. W miarę wzrostu wyników uzyskanych w krótkiej skali zmęczenia współczuciem wzrasta postrzegany poziom zmęczenia współczuciem u poszczególnych osób. Najniższy wynik w skali to 13, a najwyższy 130.
do 12 tygodni
wypalić się
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Cztery tygodnie po zakończeniu praktyki medytacji uważności u lekarzy i pielęgniarek onkologicznych, do pomiaru zmian w poziomie wypalenia zostanie wykorzystana Skala Wypalenia Maslacha. Zwiększanie wyników podskali „Depersonalizacja” i „Wyczerpanie emocjonalne” w Skali Wypalenia Maslacha wskazuje na wzrost wypalenia, natomiast zwiększenie wyniku w podskali „Sukces osobisty” oznacza, że ​​wypalenie maleje.
do 12 tygodni
samopoczucie psychiczne
Ramy czasowe: do 12 tygodni
Cztery tygodnie po zakończeniu praktyki medytacji uważności u lekarzy i pielęgniarek onkologicznych oraz Skala Dobrostanu Psychologicznego zostaną wykorzystane do oceny zmian w poziomie dobrostanu psychicznego. Wysoki wynik na skali dobrostanu psychicznego oznacza, że ​​dana osoba jest na pozytywnym poziomie psychicznym. Najwyższy wynik w skali to 56, natomiast minimalny wynik to 8.
do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gulhane Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ---Oncology-Nursing-2024---

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medytacja uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami