このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マインドフルネス瞑想の効果

2025年3月12日 更新者：Buğse Yüceer、Gulhane Training and Research Hospital

腫瘍科病棟で働く医療従事者の思いやり疲労、燃え尽き症候群、精神的健康に対するマインドフルネス瞑想実践の効果：ランダム化比較研究

がんは世界中で最も多くの死者を出している病気であり、患者と介護者にとって身体的および心理社会的両面で困難を伴います。 腫瘍科クリニックで働く医師と看護師は、生命を脅かす病気と闘う患者に思いやりのあるケアと治療を提供する厳しい職業に就いています。 がんと診断された患者のケアに伴う精神的コストは、医療従事者の共感疲労、燃え尽き症候群、精神的健康の低下につながる可能性があります。 このため、この研究は、腫瘍科病棟で働く医師と看護師の同情疲労、燃え尽き症候群、精神的健康に対するマインドフルネス瞑想の実践の効果を調べるランダム化比較研究として計画されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
64

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 腫瘍内科クリニックで活躍中
  • 腫瘍内科クリニックでの少なくとも1年の勤務経験
  • 研究への参加に支障をきたすような身体的・精神的・心理的障害がないこと。
  • 看護の高校、学部、準または大学院の学位を取得した腫瘍科看護師
  • 研究にボランティアで参加する医師と看護師も研究サンプルに含まれます。

除外基準:

  • 過去 2 年間に精神疾患と診断され、治療を続けている医師および看護師 • 研究への参加に同意しなかった医師および看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：マインドフルネス瞑想グループ
計画されたトレーニングの前の最初のミーティングでは、個人情報フォーム、思いやり疲労簡易スケール、マスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケール、心理的幸福度スケールを使用して対面でデータが収集されます。 介入グループの医師と看護師は、研究者によるグループカウンセリングセッションを10～15人のグループに分け、週に1回、8週間にわたって20分間受けた。 オンライン瞑想実践を長期間提供します。 マインドフルネス瞑想アプリケーションの終了時 (8 週目) と、フォローアップの目的でアプリケーション終了の 4 週間後 (12 週目) に、Compassion Fatigue を使用して医師と看護師を対象としたオンライン調査を通じてデータが収集されます。簡易スケール、マスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケール、心理的幸福度スケール。
行動：マインドフルネス瞑想
マインドフルネス瞑想のアプリケーションは、研究者によってオンラインで週に 1 回、20 分間のグループセッションで 8 週間実施されます。 参加者には、練習のために静かで換気された薄暗い環境を提供するよう求められます。 研究者は、参加者が快適に感じられる場所に着いたときにアプリケーションを開始します。 第1段階では、研究者は医師と看護師に、鼻から深い横隔膜呼吸をして口から吐くように教える予定だ。
介入なし：対照群
最初のミーティングでは、個人情報フォーム、MY-KÖ、MTÖ、PİÖÖ を使用して対面でデータが収集されます。 研究の8週目と12週目に、Compassion Fatigue Brief Scale、Maslach Burnout Scale、Psychological Well-Being Scaleを使用したオンライン調査を通じて、データが対照群の医師と看護師に再提供されます。 研究の実施プロセスが完了した後、対照群の医師と看護師にマインドフルネス瞑想の申請がオンラインで一度申請されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
同情疲れ
時間枠：8週間まで
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の最後に、思いやり疲労の変化を測定するために思いやり疲労簡易スケールが使用されます。 同情疲労の簡易スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人の同情疲労の知覚レベルが増加します。 スケールの最低スコアは 13、最高スコアは 130 です。
8週間まで
燃え尽き症候群
時間枠：8週間まで
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の最後に、燃え尽き症候群のレベルの変化を測定するためにマスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケールが使用されます。 マスラッハ バーンアウト スケールの「離人感」と「感情的疲労」の下位スケール スコアの増加は燃え尽き症候群の増加を示し、「個人的な成功」の下位スケール スコアの増加は燃え尽き症候群の減少を示します。
8週間まで
心理的幸福
時間枠：8週間まで
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の最後に、心理的幸福度のレベルの変化を評価するために心理的幸福度スケールが使用されます。 心理的幸福度スケールの高いスコアは、その人が心理的にポジティブなレベルにあることを示します。 スケールの最高スコアは 56 ですが、最低スコアは 8 です。
8週間まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
同情疲れ
時間枠：最大12週間
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の終了から 4 週間後、思いやり疲労の変化を測定するために思いやり疲労簡易スケールが使用されます。 同情疲労の簡易スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人の同情疲労の知覚レベルが増加します。 スケールの最低スコアは 13、最高スコアは 130 です。
最大12週間
燃え尽き症候群
時間枠：最大12週間
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の終了から 4 週間後、マスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケールを使用して燃え尽き症候群のレベルの変化を測定します。 マスラッハ バーンアウト スケールの「離人感」と「感情的疲労」の下位スケール スコアの増加は燃え尽き症候群の増加を示し、「個人的な成功」の下位スケール スコアの増加は燃え尽き症候群の減少を示します。
最大12週間
心理的幸福
時間枠：最大12週間
腫瘍科の医師と看護師によるマインドフルネス瞑想実践の終了から 4 週間後、心理的幸福度のレベルの変化を評価するために心理的幸福度スケールが使用されます。 心理的幸福度スケールの高いスコアは、その人が心理的にポジティブなレベルにあることを示します。 スケールの最高スコアは 56 ですが、最低スコアは 8 です。
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gulhane Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ---Oncology-Nursing-2024---

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マインドフルネス瞑想の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理