Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mindfulness meditation

12. marts 2025 opdateret af: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Effekten af ​​mindfulness-meditationspraksis på medfølelsestræthed, udbrændthed og psykologisk velbefindende hos sundhedsprofessionelle, der arbejder i onkologiske enheder: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Kræft er en sygdom, der forårsager flest dødsfald på verdensplan og er udfordrende for patienter og pårørende både fysisk og psykosocialt. Læger og sygeplejersker, der arbejder på onkologiske klinikker, udfører et krævende erhverv, der yder medfølende pleje og behandling til patienter, der kæmper med livstruende sygdomme. De følelsesmæssige omkostninger ved at tage sig af patienter diagnosticeret med kræft kan føre til medfølelsestræthed, udbrændthed og nedsat psykologisk velvære blandt sundhedspersonale. Af denne grund er denne forskning planlagt som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at undersøge effekten af ​​Mindfulness-meditationspraksis på medfølelsestræthed, udbrændthed og psykologisk velvære hos læger og sygeplejersker, der arbejder i onkologiske afdelinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder aktivt på onkologiske klinikker
  • Mindst 1 års erhvervserfaring i en onkologisk klinik
  • Ikke at have en fysisk/psykisk/psykologisk lidelse, der ville forhindre deltagelse i forskningen.
  • Onkologiske sygeplejersker med en gymnasie-, bachelor-, associeret eller kandidatgrad i sygepleje
  • Læger og sygeplejersker, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet i forskningsprøven.

Ekskluderingskriterier:

  • Læger og sygeplejersker, der er blevet diagnosticeret med en psykisk sygdom inden for de sidste to år og fortsætter deres medicinske behandling • Læger og sygeplejersker, der ikke har sagt ja til at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindfulness meditationsgruppe
Under det første møde, inden den planlagte træning, vil data blive indsamlet ansigt til ansigt ved hjælp af personoplysningersformularen, Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Læger og sygeplejersker i interventionsgruppen fik grupperådgivningssessioner af forskeren i grupper på 10-15 personer i 20 minutter en gang om ugen i 8 uger. En online meditationspraksis vil blive leveret i lang tid. Ved afslutningen af ​​mindfulness meditationsansøgningen (i den 8. uge) og fire uger efter afslutningen af ​​ansøgningen (i den 12. uge) til opfølgningsformål, vil data blive indsamlet gennem en online undersøgelse for læger og sygeplejersker, der bruger Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness meditation
Mindfulness Meditation-applikationen vil blive implementeret online af forskeren i 20-minutters gruppesessioner en gang om ugen i 8 uger. Deltagerne vil blive bedt om at sørge for et roligt, ventileret, svagt oplyst miljø til træningen. Forskeren starter ansøgningen, når deltagerne indtager deres plads, som de føler sig godt tilpas. I første fase vil forskeren lære læger og sygeplejersker at tage dybe vejrtrækninger gennem næsen og ud gennem munden.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Under det første møde vil data blive indsamlet ansigt til ansigt ved hjælp af personlig informationsformularen, MY-KÖ, MTÖ og PİÖÖ. I den 8. og 12. uge af forskningen vil dataene blive genadministreret til lægerne og sygeplejerskerne i kontrolgruppen via en online undersøgelse ved hjælp af Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Efter implementeringsprocessen af ​​forskningen er afsluttet, vil mindfulness-meditationsansøgning blive anvendt online én gang til læger og sygeplejersker i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
medfølelse træthed
Tidsramme: op til 8 uger
Ved afslutningen af ​​mindfulness meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker vil Compassion Fatigue Brief Scale blive brugt til at måle ændringerne i compassion fatigue. Efterhånden som scorerne opnået fra medfølelsestræthedsskalaen stiger, stiger det opfattede niveau af medfølelsestræthed hos individer. Den laveste score fra skalaen er 13 og den højeste score er 130.
op til 8 uger
brænde ud
Tidsramme: op til 8 uger
Ved afslutningen af ​​mindfulness meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker vil Maslach Burnout Scale blive brugt til at måle ændringerne i niveauet af udbrændthed. Forøgelse af Maslach Burnout-skalaen "Depersonalisering" og "Følelsesmæssig udmattelse"-underskala-score indikerer, at udbrændthed stiger, mens en øget "personlig succes"-underskala-score indikerer, at udbrændthed falder.
op til 8 uger
psykisk velvære
Tidsramme: op til 8 uger
Ved afslutningen af ​​mindfulness-meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker og Psychological Well-Being Scale vil blive brugt til at evaluere ændringerne i niveauet af psykologisk velvære. En høj score på den psykologiske velværeskala indikerer, at personen rent psykisk er på et positivt niveau. Den højeste score fra skalaen er 56, mens minimumsscore er 8.
op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
medfølelse træthed
Tidsramme: op til 12 uger
Fire uger efter afslutningen af ​​mindfulness meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker vil Compassion Fatigue Brief Scale blive brugt til at måle ændringerne i compassion fatigue. Efterhånden som scorerne opnået fra medfølelsestræthedsskalaen stiger, stiger det opfattede niveau af medfølelsestræthed hos individer. Den laveste score fra skalaen er 13 og den højeste score er 130.
op til 12 uger
brænde ud
Tidsramme: op til 12 uger
Fire uger efter afslutningen af ​​mindfulness meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker vil Maslach Burnout Scale blive brugt til at måle ændringerne i niveauet af udbrændthed. Forøgelse af Maslach Burnout-skalaen "Depersonalisering" og "Følelsesmæssig udmattelse"-underskala-score indikerer, at udbrændthed stiger, mens en øget "personlig succes"-underskala-score indikerer, at udbrændthed falder.
op til 12 uger
psykisk velvære
Tidsramme: op til 12 uger
Fire uger efter afslutningen af ​​mindfulness meditationspraksis hos onkologiske læger og sygeplejersker og Psychological Well-Being Scale vil blive brugt til at evaluere ændringerne i niveauet af psykologisk velvære. En høj score på den psykologiske velværeskala indikerer, at personen rent psykisk er på et positivt niveau. Den højeste score fra skalaen er 56, mens minimumsscore er 8.
op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gulhane Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ---Oncology-Nursing-2024---

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness meditation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger