Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van mindfulness-meditatie

12 maart 2025 bijgewerkt door: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Het effect van mindfulness-meditatie op compassievermoeidheid, burn-out en psychologisch welzijn van gezondheidswerkers die op oncologie-afdelingen werken: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Kanker is een ziekte die wereldwijd de meeste sterfgevallen veroorzaakt en zowel fysiek als psychosociaal een uitdaging vormt voor patiënten en zorgverleners. Artsen en verpleegkundigen die in oncologieklinieken werken, oefenen een veeleisend beroep uit en bieden meelevende zorg en behandeling aan patiënten die worstelen met levensbedreigende ziekten. De emotionele kosten van de zorg voor patiënten bij wie kanker is vastgesteld, kunnen leiden tot compassiemoeheid, burn-out en een verminderd psychologisch welzijn onder beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Om deze reden is dit onderzoek gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van Mindfulness-meditatie op compassievermoeidheid, burn-out en psychologisch welzijn te onderzoeken bij artsen en verpleegkundigen die op oncologie-afdelingen werken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
64

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actief werkzaam in oncologieklinieken
  • Minimaal 1 jaar werkervaring in een oncologiekliniek
  • Geen lichamelijke/mentale/psychische stoornis hebben die deelname aan het onderzoek in de weg staat.
  • Oncologieverpleegkundigen met een middelbare school-, bachelor-, associate- of graduate degree in verpleegkunde
  • Artsen en verpleegkundigen die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen, worden in de onderzoekssteekproef opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen en verpleegkundigen bij wie in de afgelopen twee jaar een psychische ziekte is vastgesteld en die hun medische behandeling voortzetten. • Artsen en verpleegkundigen die niet hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Mindfulness-meditatiegroep
Tijdens de eerste bijeenkomst, voorafgaand aan de geplande training, zullen gegevens face-to-face worden verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier, Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Artsen en verpleegkundigen in de interventiegroep kregen van de onderzoeker groepsbegeleidingssessies, in groepen van 10-15 personen, gedurende 8 weken, gedurende 8 weken, gedurende 20 minuten. Er zal voor langere tijd een online meditatiepraktijk voorzien worden. Aan het einde van de mindfulness-meditatietoepassing (in de 8e week) en vier weken na het einde van de toepassing (in de 12e week) voor vervolgdoeleinden worden gegevens verzameld via een online enquête voor artsen en verpleegkundigen die Compassion Fatigue gebruiken Korte schaal, Maslach Burnout-schaal, Psychologische welzijnsschaal.
Gedragsmatig: Mindfulness-meditatie
De toepassing Mindfulness-meditatie wordt door de onderzoeker één keer per week gedurende 8 weken online geïmplementeerd in groepssessies van 20 minuten. Deelnemers wordt gevraagd om de praktijk in een rustige, geventileerde en slecht verlichte omgeving te voorzien. De onderzoeker start de applicatie wanneer de deelnemers hun plaats innemen zoals zij zich prettig voelen. In de eerste fase leert de onderzoeker artsen en verpleegkundigen diep, diafragmatisch in te ademen door de neus en uit door de mond.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Tijdens de eerste bijeenkomst worden de gegevens face-to-face verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier, MY-KÖ, MTÖ en PİÖÖ. In de 8e en 12e week van het onderzoek zullen de gegevens opnieuw worden toegediend aan de artsen en verpleegkundigen in de controlegroep via een online enquête met behulp van de Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale en Psychological Well-Being Scale. Nadat het implementatieproces van het onderzoek is afgerond, zal de mindfulness-meditatietoepassing eenmalig online worden toegepast bij de artsen en verpleegkundigen in de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
compassiemoeheid
Tijdsspanne: tot 8 weken
Aan het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologieartsen en verpleegkundigen zal de Compassion Fatigue Brief Scale worden gebruikt om de veranderingen in compassievermoeidheid te meten. Naarmate de scores verkregen op de korte schaal van compassievermoeidheid toenemen, neemt het waargenomen niveau van compassievermoeidheid bij individuen toe. De laagste score op de schaal is 13 en de hoogste score is 130.
tot 8 weken
burn-out
Tijdsspanne: tot 8 weken
Aan het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologieartsen en verpleegkundigen zal de Maslach Burnout Scale worden gebruikt om de veranderingen in het niveau van burn-out te meten. Het verhogen van de scores op de subschalen ‘Depersonalisatie’ en ‘Emotionele uitputting’ op de Maslach Burnout-schaal geven aan dat de burn-out toeneemt, terwijl het verhogen van de subschaalscore ‘persoonlijk succes’ aangeeft dat de burn-out afneemt.
tot 8 weken
geestelijk welzijn
Tijdsspanne: tot 8 weken
Aan het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologie zullen artsen en verpleegkundigen en de Psychological Well-Being Scale worden gebruikt om de veranderingen in het niveau van psychologisch welzijn te evalueren. Een hoge score op de schaal van psychologisch welzijn geeft aan dat de persoon zich psychologisch op een positief niveau bevindt. De hoogste score op de schaal is 56, terwijl de minimumscore 8 is.
tot 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
compassiemoeheid
Tijdsspanne: tot 12 weken
Vier weken na het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologieartsen en -verpleegkundigen zal de Compassion Fatigue Brief Scale worden gebruikt om de veranderingen in compassievermoeidheid te meten. Naarmate de scores verkregen op de korte schaal van compassievermoeidheid toenemen, neemt het waargenomen niveau van compassievermoeidheid bij individuen toe. De laagste score op de schaal is 13 en de hoogste score is 130.
tot 12 weken
burn-out
Tijdsspanne: tot 12 weken
Vier weken na het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologieartsen en -verpleegkundigen zal de Maslach Burnout Scale worden gebruikt om de veranderingen in het niveau van burn-out te meten. Het verhogen van de scores op de subschalen ‘Depersonalisatie’ en ‘Emotionele uitputting’ op de Maslach Burnout-schaal geven aan dat de burn-out toeneemt, terwijl het verhogen van de subschaalscore ‘persoonlijk succes’ aangeeft dat de burn-out afneemt.
tot 12 weken
geestelijk welzijn
Tijdsspanne: tot 12 weken
Vier weken na het einde van de mindfulness-meditatiepraktijk bij oncologie zullen artsen en verpleegkundigen en de Psychological Well-Being Scale worden gebruikt om de veranderingen in het niveau van psychologisch welzijn te evalueren. Een hoge score op de schaal van psychologisch welzijn geeft aan dat de persoon zich psychologisch op een positief niveau bevindt. De hoogste score op de schaal is 56, terwijl de minimumscore 8 is.
tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Gulhane Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 maart 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ---Oncology-Nursing-2024---

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

Klinische onderzoeken op Mindfulness-meditatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen