Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Mindfulness Meditation

12 mars 2025 uppdaterad av: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Effekten av mindfulness-meditationsövningar på medkänslaströtthet, utbrändhet och psykologiskt välbefinnande hos vårdpersonal som arbetar på onkologiska enheter: randomiserad kontrollerad studie

Cancer är en sjukdom som orsakar flest dödsfall i världen och som är utmanande för patienter och vårdgivare både fysiskt och psykosocialt. Läkare och sjuksköterskor som arbetar på onkologiska kliniker utför ett krävande yrke som ger omsorg och behandling till patienter som kämpar med livshotande sjukdomar. Den känslomässiga kostnaden för att ta hand om patienter som diagnostiserats med cancer kan leda till medkänslaströtthet, utbrändhet och minskat psykiskt välbefinnande bland vårdpersonal. Av denna anledning är denna forskning planerad som en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekten av Mindfulness-meditation på medkänslaströtthet, utbrändhet och psykologiskt välbefinnande hos läkare och sjuksköterskor som arbetar på onkologiska enheter.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
64

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar aktivt på onkologiska kliniker
  • Minst 1 års arbetslivserfarenhet på en onkologisk klinik
  • Att inte ha en fysisk/psykisk/psykologisk störning som skulle hindra deltagande i forskningen.
  • Onkologiska sjuksköterskor med en gymnasie-, grund-, associerad- eller doktorsexamen i omvårdnad
  • Läkare och sjuksköterskor som frivilligt deltar i forskningen kommer att ingå i forskningsurvalet.

Exklusions kriterier:

  • Läkare och sjuksköterskor som har diagnostiserats med en psykisk sjukdom under de senaste två åren och som fortsätter sin medicinska behandling • Läkare och sjuksköterskor som inte samtyckt till att delta i forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Mindfulness Meditationsgrupp
Under det första mötet, innan den planerade träningen, kommer data att samlas in ansikte mot ansikte med hjälp av personinformationsformuläret, Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Läkare och sjuksköterskor i interventionsgruppen fick grupprådgivningssessioner av forskaren, i grupper om 10-15 personer, under 20 minuter en gång i veckan under 8 veckor. En onlinemeditationsövning kommer att tillhandahållas under lång tid. I slutet av mindfulness-meditationsansökan (under den 8:e veckan) och fyra veckor efter slutet av ansökan (i den 12:e veckan) för uppföljningsändamål, kommer data att samlas in genom en onlineenkät för läkare och sjuksköterskor som använder Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale.
Beteende: Mindfulness Meditation
Mindfulness Meditation-applikationen kommer att implementeras online av forskaren i 20-minuters gruppsessioner en gång i veckan i 8 veckor. Deltagarna kommer att uppmanas att tillhandahålla en tyst, ventilerad, svagt upplyst miljö för träningen. Forskaren kommer att starta ansökan när deltagarna tar plats som de känner sig bekväma. I det första skedet ska forskaren lära läkare och sjuksköterskor att ta djupa diafragmaandning genom näsan och ut genom munnen.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Under det första mötet kommer data att samlas in ansikte mot ansikte med hjälp av personuppgiftsformuläret, MY-KÖ, MTÖ och PİÖÖ. Under den 8:e och 12:e veckan av forskningen kommer data att administreras på nytt till läkare och sjuksköterskor i kontrollgruppen via en onlineundersökning med Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Efter genomförandet av forskningen har slutförts kommer mindfulness-meditationsansökan att tillämpas online en gång till läkare och sjuksköterskor i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
medkänsla trötthet
Tidsram: upp till 8 veckor
I slutet av mindfulness-meditationen hos onkologiska läkare och sjuksköterskor kommer Compassion Fatigue Brief Scale att användas för att mäta förändringarna i compassion fatigue. När poängen från kortskalan för compassion fatigue ökar, ökar den upplevda nivån av compassion fatigue hos individer. Den lägsta poängen från skalan är 13 och den högsta poängen är 130.
upp till 8 veckor
utbrändhet
Tidsram: upp till 8 veckor
I slutet av mindfulness-meditationen hos onkologiska läkare och sjuksköterskor kommer Maslach Burnout-skalan att användas för att mäta förändringarna i nivån av utbrändhet. Att öka Maslach Burnout-skala "Depersonalization" och "Emotional exhaustion" subskalepoäng indikerar att utbrändhet ökar, medan en ökning av "personlig framgång" subskalepoäng indikerar att utbrändhet minskar.
upp till 8 veckor
psykologiskt välmående
Tidsram: upp till 8 veckor
I slutet av mindfulness-meditationsövningen hos onkologiska läkare och sjuksköterskor kommer den psykologiska välbefinnandeskalan att användas för att utvärdera förändringarna i nivån av psykologiskt välbefinnande. Ett högt betyg på skalan för psykologiskt välbefinnande indikerar att personen är på en positiv nivå psykiskt. Den högsta poängen från skalan är 56, medan den lägsta poängen är 8.
upp till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
medkänsla trötthet
Tidsram: upp till 12 veckor
Fyra veckor efter avslutad mindfulness-meditation hos onkologiska läkare och sjuksköterskor kommer Compassion Fatigue Brief Scale att användas för att mäta förändringarna i compassion fatigue. När poängen från kortskalan för compassion fatigue ökar, ökar den upplevda nivån av compassion fatigue hos individer. Den lägsta poängen från skalan är 13 och den högsta poängen är 130.
upp till 12 veckor
utbrändhet
Tidsram: upp till 12 veckor
Fyra veckor efter avslutad mindfulness-meditation hos onkologiska läkare och sjuksköterskor kommer Maslach Burnout Scale att användas för att mäta förändringar i nivån av utbrändhet. Att öka Maslach Burnout-skala "Depersonalization" och "Emotional exhaustion" subskalepoäng indikerar att utbrändhet ökar, medan en ökning av "personlig framgång" subskalepoäng indikerar att utbrändhet minskar.
upp till 12 veckor
psykologiskt välmående
Tidsram: upp till 12 veckor
Fyra veckor efter slutet av mindfulness-meditationsövningen hos onkologiska läkare och sjuksköterskor och Psychological Well-Being Scale kommer att användas för att utvärdera förändringarna i nivån av psykologiskt välbefinnande. Ett högt betyg på skalan för psykologiskt välbefinnande indikerar att personen är på en positiv nivå psykiskt. Den högsta poängen från skalan är 56, medan den lägsta poängen är 8.
upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Gulhane Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
9 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
12 mars 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • ---Oncology-Nursing-2024---

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mindfulness Meditation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar