Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Distaalisten hypospadioiden korjaustulos

tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Armia Ezzat Thabet Azer

Distaalisten hypospadioiden korjaustuloksen ennustajat ennen leikkausta

Tavoitteena on: määritellä ne preoperatiiviset parametrit, jotka voivat vaikuttaa distaalisen hypospadian korjauksen tuloksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypospadias on synnynnäinen epämuodostuma, jossa virtsaputken (lihaksen) aukko sijaitsee peniksen alapuolella (ventraalisessa) osassa missä tahansa terskasta välilihakseen.

Sitä esiintyy 1:ssä 250 elävänä syntynyttä miestä kohti. se yhdistetään usein "hupulliseen" esinahkaan ja sikiöön (peniksen varren vatsan kaarevuus).

Hypospadiat voidaan luokitella lihaksen anatomisen sijainnin mukaan:

Distaaliset-etuiset hypospadiat (sijaitsevat peniksen terskassa tai distaalisessa varressa ja yleisin hypospadioiden tyyppi) Keski-keski (penis). Proksimaalinen-posterior (penoscrotal, kivespussi, perineaalinen).

Diagnoosi sisältää kuvauksen paikallisista löydöksistä:

Aukon sijainti, muoto ja leveys Atreettisen virtsaputken esiintyminen ja corpus spongiosumin jakautuminen Esinahkahupun ja kivespussin ulkonäkö Peniksen koko Peniksen kaarevuus erektiossa. Hypospadias-leikkauksen tarkoitus:(2) On korjata peniksen kaarevuutta, muodostaa sopivan kokoinen neourethera, tuoda neomeatus terskan kärkeen ja tarjota tyydyttäviä kosmeettisia tuloksia.

Ihanteellinen ikä leikkauksessa primaarisen hypospadian korjaamiseksi on yleensä 6-18 kuukautta. Komplikaatioiden määrä on noin 10 % distaalisen hypospadian korjauksessa.

Komplikaatioita ovat:

  1. uretherokutaaninen fisteli.
  2. lihastenoosi.
  3. virtsaputken ahtauma.
  4. Virtsaputken divertikulaari. Hypospadian korjauksen jälkeen tarvitaan pitkäkestoista seurantaa, aina teini-ikään asti, jotta voidaan havaita virtsaputken ahtauma, tyhjennyshäiriöt ja toistuva peniksen kaarevuus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Armia Ezzat Thabet Azer, bachelor degree
  • Puhelinnumero: +201096067142
  • Sähköposti: armia.ezzat@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71511
        • Faculty of Medicine Assiut University
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Noha Elabody
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Lapsi, jolla on distaalinen hypospadias, ympärileikkaamaton, ilman lihan ahtaumaa eikä aikaisempaa hypospadioiden leikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikkiin kirurgisiin manipulaatioihin kuuluu ympärileikkaus tai meatotomia. Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen. Potilas menetti seurantaa kuuden ensimmäisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: DPH korjaustulos
Tutkimusvälineet (yksityiskohtaisesti, esim. laboratoriomenetelmät, instrumentit, vaiheet, kemikaalit jne.): A. Preoperatiivinen valmistelu: Kaikki potilaat arvioidaan, mukaan lukien: 1. Peniksen pituuden ja leveyden mittaus (cm). 2. Terskan muoto. (halkeama, epätäydellinen ceft, litteä) 3. Terän koko mitataan kuutiosenttimetreinä. 4. Sointujen esiintyminen tai puuttuminen ja sen aste. 5. Virtsaputken levyn kunto ja pituus, leveys ja pinta-ala. 6. Virtsaputken päällä olevan ihon tila. 7. Peniksen vääntö. Kaikkien potilaiden tulee käydä läpi leikkausta edeltävä leikkauskunto, mukaan lukien; täydellinen verikuva, protrombiiniaika, pitoisuus ja INR, EKG ja munuaisten toimintakoe. Profylaktisia systeemisiä antibiootteja annetaan leikkauksen aikana.
Menettely: Distaalinen peniksen hypospadias (häiriö)

Kolme leikkausta, jotka ovat tubularized incised plate urethroplasty (TIP), Mathieu ja lihan eteneminen ja glanuplasty (MAGPI).

Kolme kokenutta operaattoria, joista kukin on tehnyt yli sata operaatiota viimeisen vuoden aikana.

Operaattorit määritetään kullekin kirurgiselle tekniikalle seuraavasti:

  1. Matheiun lääkäri (A). (35 operaatiota)
  2. Lääkäri (M) MAGPI:lle. (35 operaatiota)
  3. Lääkäri (S) TIP:lle (35 leikkausta). Putkimainen viiltolevyn uretroplastia:(3,6) Käyttöaihe: distaalisiin peniksen hypospadioihin, joissa on tai ei ole peniksen kaarevuutta, minkä tahansa virtsaputken levyn leveydellä ja myös kaikentyyppisille distaalisille hypospadioille, jotka liittyvät kaareutumiseen.

Tämän toiminnon tärkeimmät vaiheet ovat seuraavat:

Glansin sisäänveto 4-0- tai 5-0-silkillä. Virtsaputken katetri kulkee hypospadicin kautta virtsarakkoon. Rinnakkainen pitkittäinen viilto tehdään 1-2 mm:n etäisyydellä hypospadisesta lihaksesta. Kehäleikkaus tehdään dorsaalisesti 2-3 mm koronaaluksen alapuolelle

Muut nimet:
  • Distaalisen peniksen hypospadian korjaustulos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distaalisen peniksen hypospadioiden korjauksen toiminnallinen tulos
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Distaalisten hypospadioiden korjauksen toiminnallinen tulos. Tuloksen toimenpiteen otsikko: Vatsan ultraäänellä mitattu jäännöstilavuus (PVR) Kuvaus: Virtsan toiminnan arviointi tyhjennyksen jälkeisen jäännöstilavuuden perusteella ultraäänellä, ilmoitettu millilitroina (ml).

Aikakehys: kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Distaalisen peniksen hypospadioiden korjauksen kosmeettinen tulos
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Distaalisten hypospadioiden korjauksen kosmeettinen tulos. Tuloksen toimenpiteen nimi: Esteettinen arviointi valokuvadokumentaation perusteella Kuvaus: Kosmeettisten tulosten arviointi valokuvilla, jotka on otettu leikkauksen jälkeisinä päivinä 0 (välittömästi leikkauksen jälkeen), 3 ja 5-7 (katetrin poiston aikana), pisteytetään 5 pisteen Likert-asteikolla ( 1 = huono, 5 = erinomainen).

Aikakehys: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatioiden määrä distaalisen hypospadian korjauksen jälkeen
Aikaikkuna: Viikoittaiset arvioinnit ensimmäisen kuukauden aikana ja kuukausittaiset arvioinnit seuraavan viiden kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.

Komplikaatioiden määrä distaalisen hypospadian korjauksen jälkeen. Tulostoimenpiteen nimi: Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden esiintymistiheys

Kuvaus: Tiettyjen komplikaatioiden havaitseminen ja kvantifiointi, mukaan lukien:

Terskan tai peniksen ihon turvotus. Hematooma. Infektio. Haavan irrotus. Virtsa-kutaaninen fisteli. Lihan ahtauma. Virtsaputken ahtauma. Virtsaputken divertikulaarit. Tiedot raportoidaan kunkin komplikaation kokeneiden potilaiden lukumääränä ja prosenttiosuutena.

Aikakehys: Viikoittaiset arvioinnit ensimmäisen kuukauden aikana ja kuukausittaiset arvioinnit seuraavan viiden kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
Viikoittaiset arvioinnit ensimmäisen kuukauden aikana ja kuukausittaiset arvioinnit seuraavan viiden kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
Potilaiden raportoimat tulokset
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Potilaiden raportoimat tulokset. Tulosmittauksen otsikko: Potilaiden tai hoitajien ilmoittama tyytyväisyyspistemäärä Kuvaus: Potilaat tai heidän omaiset ilmoittavat olevansa tyytyväisiä leikkaustuloksiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei tyytyväinen) - 10 (erittäin tyytyväinen).

Aikakehys: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen.
Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Armia Ezzat Thabet Azer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1) Belman AB. Hypospadias and chordee. In: Belman AB, King LR, Kramer SA, eds. Clinical Pediatric Urology. 4th edn. London, Martin Dunitz, 2002, pp. 1061-1092. 2) Mouriquand OD, Mure PY. Hypospadias. In: Gearhart J, Rink R, Mouriquand PDE, eds. Pediatric Urology, Philadelphia, WB Saunders, 2001, pp. 713-728. 3) Snodgrass W (1994) Tubularized, incised plate urethroplasty for distal hypospadias 151: 464-465. 4) Duckett JW Jr, Kaplan GW, Woodard JR, Devine CJ Jr (1980) Panel: complications of hypospadias repair 7: 443-454. 5) Braga LHP, Lorenzo AJ, Pippi Salle JL. Tubularized incised plate urethroplasty for distal hypospadias: A literature review. Indian J Urol 2008 Apr; 24(2)219-25. 6) Allen TD,Spence HM: The Surgical Treatment Of Coronal hypospadias and related problems , J. Urol 100:504, 1968. 7) Holland AJA, Smith GHH, Ross Fl, et al. HOSE: an objective scoring system for evaluating the results of hypospadias surgery. BJU Int 2001;88:255-8. 8) Hinman F. Penis: Plastic operation. In: Atlas of urologic surgery 2nd ed. Philadelphia; WB Saunders, 1998:96-157. 9) Abdul-Ghafoor B, Al-Dabbagh H. Primary distal hypospadias repair: tubularized incised plate urethroplasty (Snodgrass) versus the perimeatal based flap (Mathieu). Iraqi J Com Med 2009; 23-1. Rabnowitz R. and Hulbert W.C: Meatal-based flap Mathieu procedure. Adult and Pediatric. Saunders, Philadelphia, pp 39-43, 1999

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DPH repair outcome

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia