Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HER-2/Neu Vaccine Plus GM-CSF in Treating Patients With Stage III or Stage IV Breast, Ovarian, or Non-small Cell Lung Cancer

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: University of Washington

A Phase I Study of a HER-2/Neu Peptide Based Vaccine With GM-CSF as an Adjuvant in Patients With Advanced Stage HER-2/Neu Expressing Cancers

RATIONALE: Vaccines made from the HER2/neu antigen may make the body build an immune response and kill tumor cells. Colony-stimulating factors such as GM-CSF increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of HER-2/neu vaccine plus GM-CSF in treating patients who have stage III or stage IV breast cancer, stage III or stage IV ovarian cancer, or stage III or stage IV non-small cell lung cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES: I. Determine the safety of serial intradermal vaccinations of HER-2/neu derived peptides with sargramostim (GM-CSF) as an adjuvant in patients with stage III or IV HER-2/neu expressing breast, ovarian, or nonsmall cell lung cancer. II. Determine whether immunity can be elicited with peptides derived from the intracellular domain of the HER-2/neu protein. III. Determine whether immunity can be elicited with peptides derived from the extracellular domain of the HER-2/neu protein. IV. Determine whether cytotoxic T cells specific for the HER-2/neu protein can be elicited in patients with HLA-A2 by immunization with peptides derived from the HER-2/neu protein.

OUTLINE: Patients receive one of three HER-2/neu peptide vaccine formulations that also contain sargramostim (GM-CSF) as the vaccine adjuvant. Each vaccine is studied in 20 patients. A maximum of 3 patients receive a vaccine each month for 6 months to monitor the potential toxicity associated with sequential immunizations. Patients receive a follow-up evaluation 1 month after the last vaccination. Those patients who have an immune response related to the vaccine will continue to have immunologic evaluations performed every 2 months while immune responses can still be detected.

PROJECTED ACCRUAL: 60 patients will be accrued.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 120 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage III or IV breast, ovarian, or nonsmall cell lung cancer (NSCLC): Adenocarcinoma No progressive disease May have comlpeted at least 1 standard chemotherapy regimen Confirmed HER-2/neu protein overexpression in tumor (either primary tumor or metastasis)

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Pre or postmenopausal Performance status: Not specified Life expectancy: At least 12 months Hematopoietic: WBC greater than 3,500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL Creatinine clearance greater than 60 mL/min Other: No anergy (positive delayed type hypersensitivity response required to two or more common recall antigens) Female patients must be nonfertile Male patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 1 month since cytotoxic chemotherapy Endocrine therapy: At least 1 month since corticosteroid therapy Concurrent hormone therapy allowed Radiotherapy: Concurrent radiation therapy for local control of disease allowed (except as initial therapy for NSCLC) Surgery: Not specified

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mary (Nora) L. Disis, MD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 1996

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. heinäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14798
  • UW-100.1
  • NCI-V97-1259

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset sargramostim

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa