Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

tiistai 7. kesäkuuta 2011 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Prospective Epidemiological Study of the Prevalence of HLA-B*5701 in HIV-1 Infected Patients

This study is a cross-sectional observational study to evaluate the prevalence of HLA-B*5701 in the European area and in major European ethnotypes.

Any HIV-1 infected patient will be eligible for this study including treatment naïve and experienced patients, as well as patients previously tested for HLA-B*5701. Patients will be approached during a standard clinic visit, and will be consented prior to any study specific procedure. They will be asked to provide a tissue sample (cheek cells and blood sample) which will be used to assess HLA-B*5701 status by local and central laboratories.

In selected sites patients may be asked to provide an additional blood sample. This sample will be used to develop and validate different methodologies for assessing HLA-B*5701 status.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alkmaar, Alankomaat, 1815 JD
        • GSK Investigational Site
      • Amsterdam, Alankomaat, 1105 AZ
        • GSK Investigational Site
      • Arnhem, Alankomaat, 6815 AD
        • GSK Investigational Site
      • Den Haag, Alankomaat, 2545 CH
        • GSK Investigational Site
      • Den Haag, Alankomaat, 2512 VA
        • GSK Investigational Site
      • Enschede, Alankomaat, 7511JX
        • GSK Investigational Site
      • Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
        • GSK Investigational Site
      • Maastricht, Alankomaat, 6229 HX
        • GSK Investigational Site
      • Rotterdam, Alankomaat, 3015 GD
        • GSK Investigational Site
      • Rotterdam, Alankomaat, 3078 HT
        • GSK Investigational Site
      • Dublin, Irlanti, 8
        • GSK Investigational Site
      • Amadora, Portugali, 2720-276
        • GSK Investigational Site
      • Lisboa, Portugali, 1150
        • GSK Investigational Site
      • Helsinki, Suomi, 00029
        • GSK Investigational Site
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • GSK Investigational Site
      • La Chaux-de-Fonds, Sveitsi, CH 2301
        • GSK Investigational Site
      • Lausanne, Sveitsi, 1011
        • GSK Investigational Site
      • Lugano, Sveitsi, 6900
        • GSK Investigational Site
      • Zuerich, Sveitsi, 8091
        • GSK Investigational Site
      • Zürich, Sveitsi, 8030
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-1 infected adults, out patients department

Kuvaus

Inclusion criteria:

  • HIV-1 infected patients over the age of 18 years
  • Patient is willing and able to understand and provide written informed consent

Exclusion criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HIV-1 infected adults
Verinäyte
Cheek cells sample

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Prevalence of HLA-B*5701 in European HIV-1 population

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Prevalence of HLA-B*5701 in major European ethnotypes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektio

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

3
Tilaa