Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Optical Coherence Tomography in Age-Related Macular Degeneration Study: The OCT in AMD Study

Reproducibility of Retinal Thickness Measurements by Optical Coherence Tomography in Age-Related Macular Degeneration The OCT in AMD Study

The Optical Coherence Tomography (OCT) is a non-contact, non invasive method to examine the retina by providing cross-sectional scans through the retina. Measurements of the retinal thickness based on automatically set border lines created by threshold algorithm provide information concerning the amount of intraretinal fluid and activity of the lesion. In this study the reproducibility of retinal thickness measurements in patients suffering from age-related macular degeneration performed by two independent examiners of two examinations of the same day but performed in a time interval of at least two hours should be evaluated. Using the macular thickness program of stratus OCT, 6 radial lines through the center of the foveal avascular zone are performed, Differences between the first and second measurement will be investigated by a 95% confidence interval, a Bland-Altman plot (with corresponding regression analysis) and a random effect model with time, examiner and diagnosis as fixed factors. Although threshold algorithm failures and fixation problems are common in age-related macular degeneration evidence of reproducibility and repeatability of maximum retinal thickness is expected.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, A1030
        • Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

primary care clinic

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age over 50 years
  • Age related macular degeneration

Exclusion Criteria:

  • Macular pathologies other than age related macular degeneration (diabetic maculopathy, macular pucker, macular hole,
  • Visualization of the macula not possible (dens cataract, vitreous haemorrhage)
  • Not consented patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
examination twice by examiner 1
OCT performed twice
B
examination first by examiner 1 thereafter by examiner 2
OCT performed twice
C
examination first by examiner 2 thereafter by examiner 1
OCT performed twice
D
examination performed twice by examiner 2
OCT performed twice

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilse Krebs, MD, Rudolf Foundation Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmänpohjan rappeuma

Kliiniset tutkimukset examination only

3
Tilaa