Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 409306 BS

Yhteensä 1318 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin BI 409306:n neljän eri annoksen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon ajan skitsofreniapotilaille stabiilissa antipsykoottisessa hoidossa.

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Japani, Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 409306:n systeemisestä ja silmäturvallisuudesta ja farmakokinetiikasta skitsofrenia- ja Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Skitsofrenia | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 409306:n metabolia ja farmakokinetiikka oraaliliuoksena antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 2536 BS potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja toistuva annostelu potilailla, joilla on kliinistä hyötyä

Neoplasmat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä terveitä miehiä ja naisia koskeva tutkimus testaa, kuinka keho ottaa vastaan BI 409306

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka plaseboon verrattuna akuutin migreenipäänsäryn yksittäisen kohtauksen hoidossa

Migreenihäiriöt
Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BI 44370 BS:n metabolia ja farmakokinetiikka oraaliliuoksena terveille miehille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n inhalatiivisen annon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BIBN 4096 BS:n kerta-annoksen siedettävyyden määrittämiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka suuren annoksen BIBN 4096 BS annon jälkeen terveille vapaaehtoisille miehille ja naisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306:n farmakokinetiikka runsaan rasvaisen ja kaloripitoisen aterian jälkeen ja kerta-annoksen jälkeen nukkumaanmenohetkellä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka tablettina tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306 Sydänturvallisuuskoe terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306:n turvallisuus ja siedettävyys skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306 -tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Alzheimerin taudin todisteet käsitteestä -tutkimus BI 409306:lla vs. lumelääke

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Itävalta, Belgia, Ranska, Puola
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306:n altistumisen arviointi aivo-selkäydinnesteessä (CSF) suhteessa plasmaan sekä BI 409306:n eri annosten vaikutuksen arviointi cGMP (syklinen guanosiinimonofosfaatti) -tasoihin Maalin CSF:ssä Healthyssä

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tämä tutkimus testaa, estääkö BI 409306 pahenemmasta potilaita, joilla on tietyntyyppinen mielenterveyshäiriö (heikennetty psykoosioireyhtymä). Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka hyvin potilaat sietävät lääkettä ja kuinka tehokas se on yli vuoden

Psykoottiset häiriöt

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä terveitä miehiä ja naisia koskeva tutkimus testaa, onko BI 409306:lla vaikutusta EKG:hen ( perusteellinen QT -tutkimus)

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306:n turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus BI 730357:n määrän mittaamiseksi veressä tablettina otettuna

Terve

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n kasvavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tämä tutkimus testaa, estääkö BI 409306 skitsofreniapotilaiden pahenemista. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka hyvin potilaat sietävät BI 409306:ta ja kuinka tehokas se on yli 6 kuukauden ajan

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Japani, Espanja, Taiwan, Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS japanilaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Haukeland University Hospital

Valmis

Hypertoninen suolaliuos-hetastarch sydänkirurgiassa (HH)

Leikkauksen jälkeinen kardiorespiratorinen vajaatoiminta

Norja
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveille mieshenkilöille annettujen BI 1356 BS:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRB 796 BS vs. lumelääke potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikeuttava plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n suhteellinen hyötyosuus, farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka keho käsittelee BI 730357:ää

Terve

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS -hoidon vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla ja lapsilla kystinen fibroosi (CF) potilailla

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIRB 796 BS -tablettien teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Terve
National Defense Medical Center, Taiwan
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Valmis

Varhaisten käyttäytymis- ja transaktiointerventioiden vaikutukset keskosten ja vanhempien biopsykososiaaliseen hyvinvointiin

Keskoset | Vanhempien ja lasten väliset suhteet | Varhaiset interventiot
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden BIIL 284 BS:n tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuus, turvallisuus ja siedettävyys

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisen oraalisen BIRB 796 BS -annoksen vaikutus endotoksiinin aiheuttamiin tulehdusvasteisiin terveillä ihmisillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin

Maksan vajaatoiminta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ritonaviirin kanssa annettujen BILR 355 BS:n kerta-annosten farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306 potilailla, joilla on Alzheimerin taudin vuoksi heikentynyt kognitiivinen toiminta.

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Portugali, Ranska, Belgia, Alankomaat, Itävalta, Puola, Italia
Shanghai Bensen Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

BS HH 002.SA:n vaiheen I, avoin, annoksen eskalointi- ja kohortin laajennustutkimus AML- ja MDS-potilailla

Akuutti myelooinen leukemia, myelodysplastinen oireyhtymä
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n vaikutus keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Keuhkoputkentulehdus, krooninen

Yhdysvallat, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n vaikutus indusoituneeseen ysköksen muuttujiin potilailla, joilla on keuhkoastma

Astma

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 409306 BS

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit