Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ten-year Practice of Labor Pain Control in China (POPIC)

torstai 17. syyskuuta 2009 päivittänyt: Nanjing Medical University

A Ten-year Practice of Labor Pain Control in China

Since 1999, labor pain control has being performed in China, and the initial time of analgesia is at the cervix >= 2 cm. Meanwhile, American Society of Obstetrics & Gynecology recommended that the labor analgesia with neuraxial block should be performed at the cervix >= 4 cm in 2002. After that, the threshold has been revised to at least >= 2 cm in 2006 by the Society. However, in China, the practice of labor analgesia with neuraxial block has being performed for over seven years. Up until now, the practice has being experienced during this ten-year period at the cervix around 1 cm. The investigators hypothesized that labor pain control in different stages had different characteristics and had different influence on patients short- and long-lasting outcomes. This study is mainly investigating different labor analgesia procedures in different stages since the initiation of the practice in 1999, and assessing their influence on the outcomes to display the trajectory of development of labor analgesia in China of which might fit to the the whole process of the study of labor analgesia throughout the world. All these were done by analyzing the data records since from January 1999 to December 2008.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All parturients delivered in the investigator's institution since from January 1999 to December 2008

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Parturients used labor analgesia

Exclusion Criteria:

  • Following criteria were based on the records of information received from the ten-year practice screened by investigators:

    1. Chronic pain and psychiatric diseases records
    2. Participants younger than 18 years or older than 45 years
    3. Alcohol addictive or narcotic dependent patients were excluded for their influence on the analgesic efficacy of the epidural analgesics
    4. Subjects with a nonvertex presentation or scheduled induction of labor
    5. Diagnosed diabetes mellitus and pregnancy-induced hypertension
    6. Twin gestation and breech presentation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Records regarding combined spinal-epidural analgesia (CSEA) with patient-controlled analgesia (PCA) pump
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with patient-controlled pump
2
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with intermittent bolus injection (IBI)
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with intermittent bolus injection
3
Records regarding epidural analgesia (EA) with patient-controlled pump
Records regarding epidural analgesia with patient-controlled pump
4
Records regarding epidural analgesia with intermittent bolus injection
Records regarding epidural analgesia with intermittent bolus injection

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Rate of cesarean delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Analgesia initiation to successful vaginal delivery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Äidin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun luokitus
Aikaikkuna: Ennen analgesiaa, piilevä fraasi, aktiivinen lause, synnytyksen toinen vaihe, emättimen synnytyksen jälkeen
Ennen analgesiaa, piilevä fraasi, aktiivinen lause, synnytyksen toinen vaihe, emättimen synnytyksen jälkeen
Imetys onnistui 6 viikon kuluttua emättimen synnytyksestä
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
Vastasyntyneiden yhden minuutin Apgar-asteikko
Aikaikkuna: Ensimmäisellä minuutilla vauva syntyi
Ensimmäisellä minuutilla vauva syntyi
Vastasyntyneiden viiden minuutin Apgar-asteikko
Aikaikkuna: Viidennellä minuutilla vauva syntyi
Viidennellä minuutilla vauva syntyi
Alaselkäkipu 3 kuukautta emättimen synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
Rate of instrument-assisted delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Indications of cesarean delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to cesarean section
Analgesia initiation to cesarean section
Duration of analgesia
Aikaikkuna: Initiation of analgesia to the disappearance of sensory block
Initiation of analgesia to the disappearance of sensory block
Maternal satisfaction with analgesia
Aikaikkuna: At the end of the vaginal delivery
At the end of the vaginal delivery
Maternal oral temperature
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Use of oxytocin after analgesia
Aikaikkuna: After analgesia to vaginal delivery
After analgesia to vaginal delivery
Incidence of maternal side effects
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
Umbilical-cord gases analysis
Aikaikkuna: At the time baby was born
At the time baby was born

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NMU-FY2008-MZ013
  • NJFY081005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen kipu

Kliiniset tutkimukset CSEA with PCA

3
Tilaa