- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00776581
Ten-year Practice of Labor Pain Control in China (POPIC)
torstai 17. syyskuuta 2009 päivittänyt: Nanjing Medical University
A Ten-year Practice of Labor Pain Control in China
Since 1999, labor pain control has being performed in China, and the initial time of analgesia is at the cervix >= 2 cm.
Meanwhile, American Society of Obstetrics & Gynecology recommended that the labor analgesia with neuraxial block should be performed at the cervix >= 4 cm in 2002.
After that, the threshold has been revised to at least >= 2 cm in 2006 by the Society.
However, in China, the practice of labor analgesia with neuraxial block has being performed for over seven years.
Up until now, the practice has being experienced during this ten-year period at the cervix around 1 cm.
The investigators hypothesized that labor pain control in different stages had different characteristics and had different influence on patients short- and long-lasting outcomes.
This study is mainly investigating different labor analgesia procedures in different stages since the initiation of the practice in 1999, and assessing their influence on the outcomes to display the trajectory of development of labor analgesia in China of which might fit to the the whole process of the study of labor analgesia throughout the world.
All these were done by analyzing the data records since from January 1999 to December 2008.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210004
- Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
All parturients delivered in the investigator's institution since from January 1999 to December 2008
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Parturients used labor analgesia
Exclusion Criteria:
Following criteria were based on the records of information received from the ten-year practice screened by investigators:
- Chronic pain and psychiatric diseases records
- Participants younger than 18 years or older than 45 years
- Alcohol addictive or narcotic dependent patients were excluded for their influence on the analgesic efficacy of the epidural analgesics
- Subjects with a nonvertex presentation or scheduled induction of labor
- Diagnosed diabetes mellitus and pregnancy-induced hypertension
- Twin gestation and breech presentation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
1
Records regarding combined spinal-epidural analgesia (CSEA) with patient-controlled analgesia (PCA) pump
|
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with patient-controlled pump
|
2
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with intermittent bolus injection (IBI)
|
Records regarding combined spinal-epidural analgesia with intermittent bolus injection
|
3
Records regarding epidural analgesia (EA) with patient-controlled pump
|
Records regarding epidural analgesia with patient-controlled pump
|
4
Records regarding epidural analgesia with intermittent bolus injection
|
Records regarding epidural analgesia with intermittent bolus injection
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Rate of cesarean delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Äidin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun luokitus
Aikaikkuna: Ennen analgesiaa, piilevä fraasi, aktiivinen lause, synnytyksen toinen vaihe, emättimen synnytyksen jälkeen
|
Ennen analgesiaa, piilevä fraasi, aktiivinen lause, synnytyksen toinen vaihe, emättimen synnytyksen jälkeen
|
Imetys onnistui 6 viikon kuluttua emättimen synnytyksestä
Aikaikkuna: Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
|
Kuudennella viikolla onnistuneen synnytyksen jälkeen
|
Vastasyntyneiden yhden minuutin Apgar-asteikko
Aikaikkuna: Ensimmäisellä minuutilla vauva syntyi
|
Ensimmäisellä minuutilla vauva syntyi
|
Vastasyntyneiden viiden minuutin Apgar-asteikko
Aikaikkuna: Viidennellä minuutilla vauva syntyi
|
Viidennellä minuutilla vauva syntyi
|
Alaselkäkipu 3 kuukautta emättimen synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
|
Kolmannella kuukaudella emättimen synnytyksen jälkeen
|
Rate of instrument-assisted delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Indications of cesarean delivery
Aikaikkuna: Analgesia initiation to cesarean section
|
Analgesia initiation to cesarean section
|
Duration of analgesia
Aikaikkuna: Initiation of analgesia to the disappearance of sensory block
|
Initiation of analgesia to the disappearance of sensory block
|
Maternal satisfaction with analgesia
Aikaikkuna: At the end of the vaginal delivery
|
At the end of the vaginal delivery
|
Maternal oral temperature
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Use of oxytocin after analgesia
Aikaikkuna: After analgesia to vaginal delivery
|
After analgesia to vaginal delivery
|
Incidence of maternal side effects
Aikaikkuna: Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Analgesia initiation to successful vaginal delivery
|
Umbilical-cord gases analysis
Aikaikkuna: At the time baby was born
|
At the time baby was born
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. syyskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. syyskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMU-FY2008-MZ013
- NJFY081005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Synnytyksen kipu
-
HaEmek Medical Center, IsraelValmis
-
Ain Shams UniversityTuntematonLabor Stage, kolmasEgypti
-
Menoufia UniversityRekrytointi
-
University Hospital of the West IndiesValmisLabor Stage, ensimmäinenJamaika
-
University of LeedsNational Institute of Academic Anaesthesia (NIAA), UK; Obstetric Anaethetists...TuntematonRaskaus | Työvoimaa | Epiduraalinen esto | Primigravida LaborYhdistynyt kuningaskunta
-
American University of Beirut Medical CenterValmisLabor Stage, toinenLibanon
-
Ataturk UniversityValmisAbortti, aiheutettu | Raskauskolmanneksen toinen | Labor Stage, kolmas / huumeiden vaikutukset | Oksitosiini/Anto ja annostusTurkki
-
Oregon Health and Science UniversityMedical Research Foundation, Oregon; Bloomlife Technologies; OHSU School of...TuntematonSynnytyksen alkaminen | Kohdunkaulan laajeneminen | Labor Onset BiomarkersYhdysvallat
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
Kliiniset tutkimukset CSEA with PCA
-
Stanford UniversityAktiivinen, ei rekrytointiResilienssi, psykologinen | Puettavat laitteet | Psykologinen hyvinvointi | Henkilökohtainen ja ammatillinen toteutus | MultiomiikkaYhdysvallat
-
King's College LondonRekrytointiMaksasairaudet | Sydänsairaudet | Sydämen vajaatoiminta | Aivohalvaus | Aivoverenkiertohäiriöt | Epilepsia | Kipu | Multippeliskleroosi | Hypertensio | Lihavuus | Diabetes | Syöpä | Niveltulehdus | Nivelrikko | Nivelreuma | Parkinsonin tauti | Migreeni | Hepatiitti | Eteisvärinä | Astma | Endometrioosi | Dementia | Fibromyalgia | Keliakia | Ekseema | PCOS | S... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Hasselt UniversityValmisMultippeliskleroosiBelgia
-
University Hospital, GhentUniversiteit AntwerpenValmisSiirtymävaiheen hoito | Synnynnäinen sydänsairaus teini-iässäBelgia
-
University of ManitobaCancerCare ManitobaAktiivinen, ei rekrytointiSyöpä | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen toimintahäiriö | Nuoret | Nuoret aikuisetKanada
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmisLaite tehotonHong Kong
-
Boston Scientific CorporationKeskeytetty
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityLopetettuPectus ExcavatumYhdysvallat
-
Assiut UniversityTuntematon
-
Hadassah Medical OrganizationValmis