Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokoelma kudosnäytteitä syöpätutkimukseen

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Kudosten hankintapöytäkirja kehitysterapiaklinikalle, National Cancer Institute (NCI)

Tausta:

-Potilaat, joita arvioidaan ja/tai hoidetaan NIH:n kliinisessä keskuksessa, ja aikuispotilaat osallistuvissa paikoissa kirjataan tähän kudosten hankintapöytäkirjaan kudosnäytteiden keräämistä varten.

Tavoitteet:

  • Ottaakseen näytteitä aikuis- ja lapsipotilailta tutkimustarkoituksiin testeistä ja toimenpiteistä, jotka tehdään ensisijaisen tutkimusprotokollan edellyttämällä tavalla, johon potilas on ilmoittautunut, tai osana heidän tavanomaista hoitoaan.
  • Näytteiden ottaminen tutkimustarkoituksiin ei-kirurgisista toimenpiteistä, kuten perkutaanisista biopsioista, jotka suoritetaan yksinomaan kudosnäytteiden tai biologisten nesteiden saamiseksi tätä protokollaa varten.

Kelpoisuus:

-Aikuiset potilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat) ja lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat), joita arvioidaan syövän varalta ja/tai hoidetaan NIH Clinical Centerin osallistuvissa paikoissa.

Design:

  • Tämä on monikeskusinen kudosten hankintaprotokolla, jossa NCI on koordinoiva keskus.
  • Aikuiset potilaat: Tässä protokollassa kuvatut näytteet tutkimustarkoituksiin otetaan testeistä ja toimenpiteistä, jotka suoritetaan ensisijaisen tutkimusprotokollan edellyttämällä tavalla tai osana hänen tavanomaista hoitoaan. Ei-kirurgisia toimenpiteitä, kuten perkutaanisia biopsioita, voidaan myös suorittaa yksinomaan kudosnäytteiden tai biologisten nesteiden saamiseksi tätä protokollaa varten. Hankittavia kudoksia ja biologisia nesteitä voivat olla, mutta niihin rajoittumatta veri, seerumi, virtsa, kasvainkudos, normaali kudos, keuhkopussin neste, CSF, sylki, keuhkoputkien alveolaarinen huuhtelu (BAL), kiertävät kasvainsolut, karvatupet ja luuydin . Nämä näytteet tallennetaan yksilöllisillä tunnisteilla, ja niitä käytetään vain tässä pöytäkirjassa kuvattujen tutkimusten suorittamiseen.
  • Lapsipotilaat: lasten prekliinisen mallin kehittämiseen käytettävä kasvainbiopsia/resektiokudos on peräisin vain kudoksesta, joka on jo hankittu osana potilaan kliinisen hoidon edellyttämää toimenpidettä tai osana ensisijaista tutkimusprotokollaa; verinäytteet otetaan osana potilaan kliiniseen hoitoon jo suunniteltua verenottoa tai osana suunniteltua toimenpidettä edeltävää veritutkimusta; kerätyt määrät eivät ylitä institutionaalisia tutkimusrajoja.
  • Ottaen huomioon kaikkiin invasiivisiin toimenpiteisiin, kuten kasvainbiopsiaan, liittyvät riskit, menettelystä keskustellaan yksityiskohtaisesti potilaiden ja heidän vanhempiensa/huoltajan kanssa (ilmoitetulla tavalla), mukaan lukien sivuvaikutukset, ennen kuin kullekin toimenpiteelle hankitaan erillinen suostumus. Erillistä suostumusta ei allekirjoiteta ennen näytteiden ottamista minimaalisesti invasiivisilla toimenpiteillä, kuten laskimopunktiolla.
  • Tässä tutkimuksessa on kaksi erillistä suostumuslomaketta NIH Clinical Centerissä: yksi aikuisille potilaille luovuttaa näytteitä meneillään olevaan tutkimukseen, joka koskee määritysten kehittämistä ja molekyylipolkujen tutkimuksia, ja toinen aikuisille ja ikään sopiville lapsipotilaille näytteiden luovuttamista varten prekliinisten tutkimusten luomista varten. mallit. Tutkimuksessa on myös suostumuslomakemalleja aikuis- ja lapsipotilaille osallistuvissa kohteissa näytteiden luovuttamista varten prekliinisten mallien luomiseksi.
  • Potilaat voivat jäädä tutkimukseen niin kauan kuin he ovat antaneet suostumuksensa tai suunnitellun toimenpiteen loppuun, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Potilaat, joita arvioidaan ja/tai hoidetaan NIH:n kliinisessä keskuksessa ja osallistuvissa paikoissa, kirjataan tähän kudosten hankintaprotokollaan kudosnäytteiden keräämistä varten.

Tavoitteet:

Ottaakseen näytteitä aikuis- ja lapsipotilailta tutkimustarkoituksiin testeistä ja toimenpiteistä, jotka tehdään ensisijaisen tutkimusprotokollan edellyttämällä tavalla, johon potilas on ilmoittautunut, tai osana heidän tavanomaista hoitoaan.

Näytteiden ottaminen tutkimustarkoituksiin ei-kirurgisista toimenpiteistä, kuten perkutaanisista biopsioista, jotka suoritetaan yksinomaan kudosnäytteiden tai biologisten nesteiden saamiseksi tätä protokollaa varten.

Kelpoisuus:

Aikuiset potilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat) ja lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat), joita arvioidaan ja/tai hoidetaan syövän varalta NIH:n kliinisessä keskuksessa ja osallistuvissa paikoissa.

Design:

Tämä on monikeskusinen kudosten hankintaprotokolla, jossa NCI on koordinoiva keskus.

Aikuiset potilaat: näytteet tutkimustarkoituksiin, kuten tässä protokollassa esitetään, saadaan testeistä ja toimenpiteistä, jotka suoritetaan ensisijaisen tutkimusprotokollan (joihin potilas on ilmoittautunut) edellyttämällä tavalla tai osana potilasstandardia. hoitohoito. Ei-kirurgisia toimenpiteitä, kuten perkutaanisia biopsioita, voidaan myös suorittaa aikuisille potilaille NIH Clinical Centerissä ainoana tarkoituksena on ottaa kudosnäytteitä tai biologisia nesteitä. Hankittavia kudoksia ja biologisia nesteitä voivat olla veri, seerumi, virtsa, kasvainkudos, normaali kudos, keuhkopussin neste, CSF, sylki, keuhkoputkien alveolaarinen huuhtelu (BAL), kiertävät kasvainsolut, karvatupet ja luuydin. Nämä näytteet tallennetaan yksilöllisillä tunnisteilla, ja niitä käytetään vain tässä pöytäkirjassa kuvattujen tutkimusten suorittamiseen.

Lapsipotilaat: lasten prekliinisen mallin kehittämiseen käytettävä kasvainbiopsia/resektiokudos on peräisin vain kudoksesta, joka on jo hankittu osana potilaan kliinisen hoidon edellyttämää toimenpidettä tai osana ensisijaista tutkimusprotokollaa; verinäytteet otetaan osana potilaan kliiniseen hoitoon jo suunniteltua verenottoa tai osana suunniteltua toimenpidettä edeltävää veritutkimusta; kerätyt määrät eivät ylitä institutionaalisia tutkimusrajoja.

Ottaen huomioon kaikkiin invasiivisiin toimenpiteisiin, kuten kasvainbiopsiaan, liittyvät riskit, menettelystä keskustellaan yksityiskohtaisesti potilaiden ja heidän vanhempiensa/huoltajan kanssa (ilmoitetulla tavalla), mukaan lukien sivuvaikutukset, ennen kuin kullekin toimenpiteelle hankitaan erillinen suostumus. Erillistä suostumusta ei allekirjoiteta ennen näytteiden ottamista minimaalisesti invasiivisilla toimenpiteillä, kuten laskimopunktiolla.

Tässä tutkimuksessa on kaksi erillistä suostumuslomaketta NIH Clinical Centerissä: yksi aikuisille potilaille luovuttaa näytteitä meneillään olevaan tutkimukseen, joka koskee määrityksen kehitystä ja molekyylipolkujen tutkimuksia; ja yksi aikuisille ja ikään sopiville lapsipotilaille näytteiden luovuttamista varten prekliinisten mallien luomista varten. Tutkimuksessa on myös suostumuslomakemalleja aikuis- ja lapsipotilaille osallistuvissa kohteissa näytteiden luovuttamista varten prekliinisten mallien luomiseksi.

Potilaat voivat jäädä tutkimukseen niin kauan kuin he ovat antaneet suostumuksensa tai suunnitellun toimenpiteen loppuun, sen mukaan, kumpi tulee ensin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Toronto, Kanada
        • Valmis
        • Princess Margaret Hospital Cancer Centre
  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95616
        • Valmis
        • UC Davis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • Valmis
        • University of Colorado, Denver
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rekrytointi
        • Emory University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-5262
        • Rekrytointi
        • Indiana University - Purdue
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anna Maria Storniolo, MD
          • Puhelinnumero: 317-948-7576
          • Sähköposti: astornio@iu.edu
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa
        • Ottaa yhteyttä:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
          • Sähköposti: ccopr@nih.gov
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0624
        • Valmis
        • University of Michigan Ann Arbor
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Rekrytointi
        • Washington University - St. Louis
        • Ottaa yhteyttä:
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat
        • Rekrytointi
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Rekrytointi
        • Ohio State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213-2582
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Valmis
        • Medical University of South Carolina
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Valmis
        • University of Utah
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • Valmis
        • University of Virginia, Charlottesville
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 28104
        • Rekrytointi
        • Fred Hutchinson
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kelly Smith, MD PhD
          • Puhelinnumero: 206-598-7143
          • Sähköposti: kelsmith@uw.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita arvioidaan ja/tai hoidetaan NIH:n kliinisessä keskuksessa (lasten- ja aikuispotilaat) sekä aikuispotilaat osallistuvissa paikoissa, kirjataan tähän kudoshankintapöytäkirjaan kudosnäytteiden keräämistä varten.

Kuvaus

  • SISÄLLYSkriteerit – AIKUISILLE:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joita arvioidaan ja/tai hoidetaan syövän vuoksi NIH:n kliinisessä keskuksessa tai osallistuvissa paikoissa:

    --jolla on äskettäin todettu pahanlaatuinen kasvain, johon he eivät ole vielä saaneet hoitoa tai

    --jolla on aiemmin hoidettu pahanlaatuinen kasvain, joka nyt uusiutuu tai etenee parhaillaan hoidossa, johon viittaavat:

    • Radiografiset todisteet kasvaimen kasvusta ja/tai uusista etäpesäkkeistä tai

    • hoitavan lääkärin dokumentoitu näyttö sairauden kliinisen etenemisen merkeistä/oireista tai

      -- Ketkä ovat parhaillaan hoidossa ja joiden sairausvastetta ei ole vielä arvioitu

    • Näyte on tällöin otettava mahdollisimman kaukana viimeisimmästä lääkkeen annosta, kuten hoitosyklin päätyttyä ja välittömästi ennen seuraavan syklin aloittamista.

      - Potilaat, joilla on jatkuva osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD), ovat kelvollisia.

    • Elinkykyisen pahanlaatuisen kasvaimen vahvistus ja/tai
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja, joka osoittaa heidän halukkuutensa käyttää kudos- tai biologisen nesteen näytteitä tässä pöytäkirjassa kuvattuun tutkimukseen.

Osallistuvien paikkojen osalta kelvollinen pahanlaatuisuus rajoittuu kiinteisiin kasvaimiin, lymfoomaan ja multippeli myeloomaan (MM).

- VAIN NIH Clinical Centerissä:

-- PI:n harkinnan mukaan näytteitä voidaan ottaa 18-vuotiailta ja sitä vanhemmilta potilailta ennen invasiivisen syövän kehittymistä ja joita arvioidaan ja/tai hoidetaan vahvistetun familiaalisen syöpäsyndrooman, kuten perinnöllisen rintasyövän, varalta. ja munasarjasyöpä (HBOC), perinnöllinen ei-polypoosinen kolorektaalisyöpäsyndrooma tai perinnöllinen diffuusi mahasyöpä

(HDGC) oireyhtymä.

- Näytteitä, mukaan lukien vain veri, voidaan ottaa 18-vuotiailta ja sitä vanhemmilta potilailta, joita arvioidaan ja/tai hoidetaan hematologisen pahanlaatuisen kasvain, mukaan lukien myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) ja/tai MDS-myeloproliferatiivinen kasvain (MDS-MPN), varalta. jotka täyttävät kaikki muut aikuisten kelpoisuusehdot.

--- Hematologisten pahanlaatuisten kasvainten ja kiinteiden kasvainten pahanlaatuisten ominaisuuksien erilaisten ominaisuuksien vuoksi, mukaan lukien menetelmät taudin vasteen, jäännössairauden ja etenemisen arvioimiseksi, näiden tekijöiden arviointi protokollan kelpoisuuden määrittämiseksi tulisi tehdä käyttämällä vakiintuneita standardeja, kuten hematopatologia, virtaus. sytometria, immunohistokemiallinen analyysi jne.

POISSULKEMIETOJA – AIKUISILLE:

  • Potilaat, joilla on invasiivisia sieni-infektioita

  • Potilaat, joilla on aktiivisia ja/tai hallitsemattomia infektioita tai jotka ovat edelleen toipumassa infektiosta:

    • Aktiivisesti kuumeiset potilaat, joilla on epävarma kuumejakson etiologia
    • Kaikki antibiootit tulee saada loppuun vähintään 1 viikko (7 päivää) ennen keräystä
    • Kuume tai muut infektioon liittyvät oireet eivät uusiudu vähintään 1 viikkoon (7 päivään) antibioottien lopettamisen jälkeen
    • Huomautus: Antibioottien käyttö ennaltaehkäisyyn ei ole poissulkeminen.
  • Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), aktiivinen tai krooninen hepatiitti (eli kvantifioitavissa oleva HBV-DNA ja/tai positiivinen HbsAg, kvantifioitavissa oleva HCV-RNA) tai joilla on tiedossa HCV tai HBV. Hepatiitti B:n tai muiden infektioiden kelpoisuustesti suoritetaan vain, jos se on kliinisesti aiheellista.

  • Potilaat, joilla on hepatiitti A, kuten anti-HAV IgM -reaktiivisuus osoittaa

    --Huomautus: Potilaita, jotka ovat vain anti-HAV IgG -reaktiivisia, ei suljeta pois

  • Vain verinäytteet potilailta, joilla on kiinteitä kasvaimia, lymfoomaa tai multippelia myeloomaa, joilla on osittainen tai vakaa sairausvaste:

    • Verta ei kerätä potilailta, joiden sairaus osoittaa jatkuvaa osittaista vastetta tai jatkuvaa stabiilia sairautta, koska mallin muodostus tällaisista näytteistä on heikko.
    • Potilailta ei kerätä verta yhden hoitosyklin annosten välillä.
  • Näytekokoelmat potilailta, joilla on hyvänlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, desmoid-kasvaimet, karsinooma in situ tai jatkuva näyttö täydellisestä sairausvasteesta (CR).

SISÄLLYSkriteerit – LASTENLAISET:

  • Alle 18-vuotiaat ja yli 2 kuukauden ikäiset potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu syöpädiagnoosi (kiinteä kasvain, lymfooma tai multippeli myelooma), joita hoidetaan syövän vuoksi NIH:n kliinisessä keskuksessa tai osallistuvissa kliinisissä paikoissa ja joille jolle tehdään kliinisesti välttämätön lääketieteellinen toimenpide, jonka aikana kasvainkudos leikataan tai neulabiopsiakudosta kerätään. Vastasyntyneiden kudoksia ei kerätä.
  • Kyky ja halu antaa suostumuksensa osallistumiseen käyttämällä ymmärrettävää/ikään sopivaa selitystä sekä saada vanhemmilta lupa.

VAIN NIH Clinical Centerissä

- PI:n harkinnan mukaan kliinisesti indikoituja kudoskeräyksiä voi esiintyä potilailta, joilla on lasten kasvaimia, jotka ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta joiden tiedetään läpikäyvän pahanlaatuisen transformaation, kuten neurofibromatoosin, osteokondroosin, feokromosytooman jne.

POISSULKEMIETOJA – PEDIATRIA:

  • Potilaat, joilla on invasiivisia sieni-infektioita

  • Potilaat, joilla on aktiivisia ja/tai hallitsemattomia infektioita tai jotka ovat edelleen toipumassa infektiosta:

    • Aktiivisesti kuumeiset potilaat, joilla on epävarma kuumejakson etiologia
    • Kaikki antibiootit tulee saada loppuun vähintään 1 viikko (7 päivää) ennen keräystä
    • Kuume tai muut infektioon liittyvät oireet eivät uusiudu vähintään 1 viikkoon (7 päivään) antibioottien lopettamisen jälkeen
    • Huomautus: Antibioottien käyttö ennaltaehkäisyyn ei ole poissulkeminen.
  • Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), aktiivinen tai krooninen hepatiitti (eli kvantifioitavissa oleva HBV-DNA ja/tai positiivinen HbsAg, kvantifioitavissa oleva HCV-RNA) tai joilla on tiedossa HCV tai HBV. Hepatiitti B:n tai muiden infektioiden kelpoisuustesti suoritetaan vain, jos se on kliinisesti aiheellista.

  • Potilaat, joilla on hepatiitti A, kuten anti-HAV IgM -reaktiivisuus osoittaa

    --Huomautus: Potilaita, jotka ovat vain anti-HAV IgG -reaktiivisia, ei suljeta pois

  • Näytekokoelmat potilailta, joilla on hyvänlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen desmoid-kasvaimet, karsinooma in situ tai jatkuva näyttö täydellisestä sairausvasteesta (CR) kuvantamisen perusteella.

  • Vain verinäytteet potilailta, joilla on osittainen tai vakaa sairausvaste:

    • Verta ei kerätä potilailta, joiden sairaus osoittaa jatkuvaa osittaista vastetta tai jatkuvaa stabiilia sairautta, koska tällaisista näytteistä ei synny mallia.
    • Potilailta ei kerätä verta yhden hoitosyklin annosten välillä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1/Vakio
Vakio
Menettely: Biopsia
Kudosnäytteitä kerätään tutkimustarkoituksiin ei-kirurgisista toimenpiteistä, kuten perkutaanisista biopsioista, joiden ainoa tarkoitus on saada näytteitä tai biologisia nesteitä protokollaa varten.
2/Vakio- ja prekliiniset mallit
Vakio- ja prekliiniset mallit
3/Prekliiniset mallit
Prekliiniset mallit
4/Prekliiniset mallit, Pediatric
Prekliiniset mallit, Pediatriset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimusnäytteiden kokoelma
Aikaikkuna: Keräyspäivä
Potilasnäytteiden linkittäminen tutkimusta varten
Keräyspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: James H Doroshow, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 060213
  • 06-C-0213

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa