Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S0910 Epratutsumabi, sytarabiini ja klofarabiini hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktorinen akuutti lymfoblastinen leukemia

tiistai 3. lokakuuta 2017 päivittänyt: Southwest Oncology Group

S0910, vaiheen II tutkimus epratutsumabista (NSC-716711) yhdistelmänä sytarabiinin ja klofarabiinin kanssa potilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen Ph-negatiivinen prekursori B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

PERUSTELUT: Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten epratutsumabi, voivat estää syövän kasvua eri tavoin. Jotkut estävät syöpäsolujen kyvyn kasvaa ja levitä. Toiset löytävät syöpäsoluja ja auttavat tappamaan niitä tai kuljettamaan syöpää tappavia aineita niihin. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten sytarabiini ja klofarabiini, toimivat eri tavoin estämään syöpäsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niiden jakautumisen. Epratutsumabin antaminen yhdessä sytarabiinin ja klofarabiinin kanssa voi tappaa enemmän syöpäsoluja.

TARKOITUS: Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja sitä, kuinka hyvin epratutsumabin antaminen yhdessä sytarabiinin ja klofarabiinin kanssa toimii hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktorinen akuutti lymfoblastinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Sen testaamiseksi, onko täydellinen remissio (CR) (CR ja epätäydellinen CR) aikuispotilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen prekursori B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia, riittävän korkea sytarabiini-, klofarabiini- ja epratutsumabihoidon jälkeen lisätutkimuksia varten.
  • Arvioida tässä tutkimuksessa käytettyjen sytarabiinin, klofarabiinin ja epratutsumabin annostusaikatauluun liittyvien toksisuuksien esiintymistiheys ja vakavuus.
  • Tutkia alustavasti laboratoriokorrelaattien (minimaalinen hoidon jälkeinen jäännössairaus) ja sytogeneettisten tekijöiden vaikutusta ennusteeseen tässä potilaspopulaatiossa. (Ei raportoitu tässä rajoitetun MRD-tietojen vuoksi)

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Potilaat saavat sytarabiini IV 2 tunnin ajan päivinä 1–5, klofarabiini IV 1 tunnin ajan päivinä 2–6 ja epratutsumabi IV vähintään 1 tunnin ajan päivinä 7, 14, 21 ja 28, jos sairaus ei etene tai se ei ole hyväksyttävää. myrkyllisyys*.

HUOMAA: * Ennaltaehkäisevä intratekaalinen metotreksaatti vaaditaan alle 22-vuotiailta potilailta, ja sitä suositellaan (mutta ei vaadita) ≥ 22-vuotiaille potilaille.

Verinäytteitä, luuydinnäytteitä ja/tai kasvainkudosnäytteitä voidaan kerätä lisälaboratorioanalyysiä varten.

Potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan, sitten vuosittain 3 vuoden ajan (5 vuotta rekisteröinnin jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305-5824
        • Stanford Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Cancer Center at UC Health Sciences Center
      • Grand Junction, Colorado, Yhdysvallat, 81502
        • St. Mary's Regional Cancer Center at St. Mary's Hospital and Medical Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612-9497
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute at University of South Florida
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Cardinal Bernardin Cancer Center at Loyola University Medical Center
    • Indiana
      • Beech Grove, Indiana, Yhdysvallat, 46107
        • St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
      • Richmond, Indiana, Yhdysvallat, 47374
        • Reid Hospital & Health Care Services
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, Yhdysvallat, 71315-3198
        • Tulane Cancer Center Office of Clinical Research
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
        • Hematology-Oncology Clinic
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0942
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Cancer Clinic
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Saint Louis University Cancer Center
    • Montana
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
        • CCOP - Montana Cancer Consortium
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
        • St. Vincent Healthcare Cancer Care Services
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59107-7000
        • Billings Clinic - Downtown
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59102
        • Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
      • Bozeman, Montana, Yhdysvallat, 59715
        • Bozeman Deaconess Cancer Center
      • Great Falls, Montana, Yhdysvallat, 59405
        • Great Falls Clinic - Main Facility
      • Great Falls, Montana, Yhdysvallat, 59405
        • Sletten Cancer Institute at Benefis Healthcare
      • Helena, Montana, Yhdysvallat, 59601
        • St. Peter's Hospital
      • Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
        • Kalispell Regional Medical Center
      • Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
        • Glacier Oncology, PLLC
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59807-7877
        • Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59807
        • Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • James P. Wilmot Cancer Center at University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28233-3549
        • Presbyterian Cancer Center at Presbyterian Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267
        • Charles M. Barrett Cancer Center at University Hospital
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45405
        • Grandview Hospital
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45406
        • Good Samaritan Hospital
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45409
        • David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45415
        • Samaritan North Cancer Care Center
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45420
        • CCOP - Dayton
      • Findlay, Ohio, Yhdysvallat, 45840
        • Blanchard Valley Medical Associates
      • Franklin, Ohio, Yhdysvallat, 45005-1066
        • Middletown Regional Hospital
      • Greenville, Ohio, Yhdysvallat, 45331
        • Wayne Hospital
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45429
        • Charles F. Kettering Memorial Hospital
      • Troy, Ohio, Yhdysvallat, 45373-1300
        • UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
      • Xenia, Ohio, Yhdysvallat, 45385
        • Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
        • CCOP - Greenville
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Cancer Centers of the Carolinas - Faris Road
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Cancer Centers of the Carolinas - Grove Commons
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29650
        • Cancer Centers of the Carolinas - Greer Medical Oncology
      • Seneca, South Carolina, Yhdysvallat, 29672
        • Cancer Centers of the Carolinas - Seneca
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29307
        • Cancer Centers of the Carolinas - Spartanburg
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Ben Taub General Hospital
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor University Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • St. Luke's Texas Cancer Institute at St. Luke's Episcopal Hospital
    • Utah
      • American Fork, Utah, Yhdysvallat, 84003
        • American Fork Hospital
      • Cedar City, Utah, Yhdysvallat, 84720
        • Sandra L. Maxwell Cancer Center
      • Logan, Utah, Yhdysvallat, 84321
        • Logan Regional Hospital
      • Murray, Utah, Yhdysvallat, 84157
        • Jon and Karen Huntsman Cancer Center at Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84403
        • Val and Ann Browning Cancer Center at McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, Yhdysvallat, 84604
        • Utah Valley Regional Medical Center - Provo
      • Saint George, Utah, Yhdysvallat, 84770
        • Dixie Regional Medical Center - East Campus
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84143
        • LDS Hospital
    • Washington
      • Anacortes, Washington, Yhdysvallat, 98221
        • Island Hospital Cancer Care Center at Island Hospital
      • Bellingham, Washington, Yhdysvallat, 98225
        • St. Joseph Cancer Center
      • Bremerton, Washington, Yhdysvallat, 98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Burien, Washington, Yhdysvallat, 98166
        • Highline Medical Center Cancer Center
      • Issaquah, Washington, Yhdysvallat, 98029
        • Swedish Medical Center - Issaquah Campus
      • Kennewick, Washington, Yhdysvallat, 99336
        • Columbia Basin Hematology
      • Mount Vernon, Washington, Yhdysvallat, 98274
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Poulsbo, Washington, Yhdysvallat, 98370
        • Harrison Poulsbo Hematology and Onocology
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98112
        • Group Health Central Hospital
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
        • Polyclinic First Hill
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Sedro-Woolley, Washington, Yhdysvallat, 98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99218
        • Evergreen Hematology and Oncology, PS
      • Wenatchee, Washington, Yhdysvallat, 98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center
    • Wyoming
      • Sheridan, Wyoming, Yhdysvallat, 82801
        • Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 120 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Morfologisesti vahvistettu prekursori B-solu akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) (ei T-solu)

    • Luuytimessä tai ääreisveressä on oltava näyttöä sairaudesta

      • Veren tai luuytimen lymfoblastien immunofenotyypitys on suoritettava sukulinjan määrittämiseksi (B-solu, T-solu tai seka-B/T-solu)
      • Veressä tai luuytimessä on oltava ≥ 5 % lymfoblasteja

      • Vähintään 20 % luuytimen ja/tai ääreisveren lymfoblasteista on oltava CD22+ virtaussytometrian mukaan

        • Myelooisten antigeenien (CD13 ja CD33) yhteisilmentyminen sallittu
      • Potilaat, joilla on vain ekstramedullaarinen sairaus ilman luuytimen tai veren vaikutusta, eivät ole kelvollisia

  • Philadelphia (Ph) kromosominegatiivinen sairaus

    • Potilaat, joiden Ph-statusta sytogenetiikan tai FISH:n perusteella ei tunneta ja BCR/ABL-statusta PCR:n perusteella ei tunneta, voidaan rekisteröidä tutkimukseen, mutta heidät on poistettava tutkimushoidosta, jos tutkimusrekisteröinnin jälkeen todetaan Ph+ tai BCR/ABL+.

  • Ei kestä tavanomaista induktiohoitoa, joka sisälsi vinkristiiniä ja prednisonia tai suuriannoksia sytarabiinia tai mitoksantronia TAI uusiutui onnistuneen aiemman induktiohoidon jälkeen

    • Mikä tahansa määrä aikaisempia induktiohoitoja tai mikä tahansa määrä saavutettuja remissioita on sallittu
  • Ei akuuttia M0-myelooista leukemiaa, sekasoluleukemiaa tai L3 (Burkitt) leukemiaa

  • Kliinisen arvioinnin perusteella ei aktiivista keskushermostoa

    • Potilaille, joilla on dokumentoitu ALL:n keskushermostosairaus tai joilla on ALL-taudin keskushermostoon liittyviä kliinisiä merkkejä tai oireita, on tehtävä lannepunktio, joka on negatiivinen ALL:n keskushermostolle.
  • Alle 22-vuotiaiden potilaiden on oltava valmiita profylaktiseen intratekaaliseen kemoterapiaan
  • On rekisteröitävä SWOG-9007 "Sytogeneettiset tutkimukset leukemiapotilailla" (suljettu 7.1.2010)

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Zubrodin suorituskykytila ​​0-2
  • Seerumin kreatiniini ≤ 1,0 mg/dl TAI glomerulussuodatusnopeus > 60 ml/min
  • AST ja ALT ≤ 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
  • Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa ULN
  • Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa ULN
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä tutkimushoidon aikana ja ≥ 6 kuukautta sen jälkeen

  • HIV-positiiviset potilaat ovat kelvollisia (tutkijan harkinnan mukaan), jos seuraavat kriteerit täyttyvät:

    • Ei historiaa AIDSin määrittelevistä tiloista
    • CD4-solujen määrä > 350/mm³
    • Jos käytetään antiretroviraalisia aineita, ei saa sisältää tsidovudiinia tai stavudiinia
    • halukas saamaan pneumocystis jirovecii -keuhkokuumeen ennaltaehkäisyä tutkimushoidon aikana (CD4-solumäärästä riippumatta), kunnes CD4-solujen määrä on > 200/mm³ tutkimushoidon päätyttyä
  • Aiempi pahanlaatuisuus (muu kuin KAIKKI) sallittu, jos se on remissiossa eikä pahanlaatuista kasvainta ole tarkoitus hoitaa tutkimukseen rekisteröinnin yhteydessä
  • Ei hallitsematonta systeemistä sieni-, bakteeri-, virus- tai muuta infektiota, joka määritellään jatkuvaksi infektioon liittyviksi merkeiksi tai oireiksi ilman paranemista asianmukaisista antibiooteista tai muusta hoidosta huolimatta
  • Ei neuropatiaa (kraniaalinen, motorinen tai sensorinen) ≥ aste 2

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Mikä tahansa määrä aikaisempia hoitoja on sallittu

  • Yli 90 päivää edellisestä allogeenisesta luuytimensiirrosta (BMT)

    • Ei samanaikaista immunosuppressiohoitoa siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon
    • Ei akuuttia GVHD:tä ≥ asteen 2, kohtalaista tai vaikeaa rajoitettua kroonista GVHD:tä tai laajaa kroonista GVHD:tä, jolla on vaikeusaste

  • Aiempi autologinen BMT sallittu

    • Ei samanaikaista immunosuppressiohoitoa GVHD:n hoitoon

  • Yli 14 päivää edellisestä kemoterapiasta, tutkimusaineista tai suuresta leikkauksesta ja toipuminen

    • Ylläpitohoito steroideilla, vinkristiinillä ja/tai aineenvaihduntalääkkeillä, mukaan lukien mutta ei rajoittuen merkaptopuriinilla, tioguaniinilla ja metotreksaatilla, sallittu
    • Samanaikainen hydroksiurea valkosolujen vähentämiseksi kohtuulliselle tasolle (hoitavan lääkärin arvioiden mukaan) sallittu
  • Ei aikaisempaa klofarabiinia tai epratutsumabia
  • Ei muuta samanaikaista sytotoksista hoitoa tai tutkimushoitoa
  • Ei samanaikaisia ​​vaihtoehtoisia lääkkeitä (esim. yrtti- tai kasviperäisiä lääkkeitä syöpälääkkeisiin)
  • Samanaikainen osallistuminen SWOG-S9910:een "Leukemia Centralised Reference Laboratories and Tissue Repositories, Ancillary" sallittu (suljettu 7.1.2010)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: hoitoon
AraC 1 g/m2/d IV päivät 1-5 klofarabiini 40 mg/m2/d IV päivät 2-6 epratutsumabi 360 mg/m2/d IV päivät 7, 14, 21, 28 asetaminofeeni 650 mg/d PO Päivät 7, 14 , 21, 28 difenhydramiini 50 mg/d IV Päivät 7, 14, 21, 28 IT metotreksaatti 12 mg IT vähintään 1 viikon välein induktion aikana Kaikki antavat 1 syklin
Muut: laboratoriobiomarkkerianalyysi
Lääke: sytarabiini
Lääke: klofarabiini
Biologinen: epratutsumabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen remissio
Aikaikkuna: Induktiohoidon päätyttyä (1 tai 2 kuukautta)
Täydellinen remissio (CR) määritellään seuraavasti: <5 % luuytimen aspiraattiblastit. Blastit voivat olla >=5 %, jos blastien todetaan olevan myelooisia eikä virtaussytometrian tai immunovärjäyksen perusteella ole näyttöä lymfoblasteista. Neutrofiilit >= 1000/mcl; verihiutaleet > 100 000/mcl; eikä blasteja ääreisveressä. C1 Ekstramedullaarinen sairaustila, kuten protokollassa on määritelty. Täydellinen remissio ja epätäydellinen verihiutaleiden palautuminen (CRi) on sama kuin CR, mutta verihiutaleiden määrä voi olla <=100 000/mcl ja/tai ANC voi olla <1 000/mcl.
Induktiohoidon päätyttyä (1 tai 2 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on 3–5 hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Vain haitalliset tapahtumat, jotka mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti liittyvät tutkimuslääkkeeseen, raportoidaan. Kaikki asteen 3 (vaikea), asteen 4 (henkeä uhkaava) tai asteen 5 (kuolemaan johtava) CTCAE 4.0 -tapahtumat, joiden katsottiin liittyvän protokollahoitoon, ovat mukana.
Jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southwest Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 24. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S0910 (MUUTA: SWOG)
  • U10CA032102 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa