Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Letrotsoli ja RAD001 pitkälle edenneen tai toistuvan kohdun limakalvon syövän kanssa

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Vaiheen II tutkimus letrotsolista ja RAD001:stä (Everolimuusi) potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai toistuva kohdun limakalvosyöpä

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko RAD001:n (everolimuusi) ja Femaran (letrotsoli) yhdistelmä auttaa hallitsemaan toistuvaa tai etenevää endometriumin syöpää. Myös tämän lääkeyhdistelmän turvallisuutta tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuslääkkeet:

Everolimuusi on suunniteltu estämään syöpäsolujen lisääntyminen. Se voi myös pysäyttää uusien verisuonten kasvun, jotka edistävät kasvaimen kasvua, mikä voi aiheuttaa kasvainsolujen kuoleman.

Letrotsoli on suunniteltu estämään kasvaimen kasvun kannalta välttämättömiä kemiallisia reittejä.

Tutkimuslääkehallinto:

Jos sinun todetaan olevan kelvollinen osallistumaan tähän tutkimukseen, otat 2 pilleriä everolimuusia suun kautta kerran päivässä. Älä avaa everolimuusia ennen kuin aiot ottaa sen, koska se imee kosteutta ja on herkkä valolle. Otat myös 1 tabletin letrotsolia suun kautta kerran päivässä. Sinun tulee ottaa letrotsolia samaan aikaan everolimuusin kanssa.

Everolimuusi tulee ottaa samaan aikaan joka päivä tyhjään mahaan (paastotila) tai enintään kevyen, rasvattoman aterian jälkeen. Sinun tulee odottaa vähintään 6 tuntia tavanomaisen (ei rasvattoman aterian) syömisen jälkeen ennen kuin otat everolimuusin. Älä syö rasvaisia ​​ruokia vähintään 1 tuntiin everolimuusin ottamisen jälkeen.

Jos et voi niellä tabletteja, tabletit tulee liuottaa lasilliseen noin 2 ruokalusikallista vettä juuri ennen ottamista. Tabletteja tulee sitten sekoittaa varovasti (enintään 7 minuuttia), kunnes tabletit ovat liuenneet. Sisältö tulee sitten juoda. Jos oksennat tutkimuslääkkeen ottamisen jälkeen, sinun ei tule ottaa toista tablettia sinä päivänä. Jos unohdat ottaa lääkkeen yhtenä päivänä, älä ota ylimääräistä annosta seuraavana päivänä, vaan ota yhteyttä lääkäriisi saadaksesi neuvoja.

Sinulle annetaan päiväkirja, johon kirjoitat päivittäin ottamasi pillerit. Tämä päiväkirja on otettava mukaan jokaiselle vierailulle.

Opiskelun aikana sinun tulee välttää greippiä, greippimehua ja muita greippiä sisältäviä tuotteita. On myös tiettyjä lääkkeitä, joita et voi ottaa tämän tutkimuksen aikana. Lääkkeitä ei tule ottaa tutkimuksen aikana kysymättä ensin tutkimuslääkäriltä.

Opintovierailut:

Joka 4. viikko suoritetaan seuraavat testit ja toimenpiteet:

  • Sinulla on fyysinen koe, joka sisältää painosi ja elintoimintojesi mittauksen (verenpaine, syke, hengitysnopeus ja lämpötila).
  • Suoritustilanteesi tallennetaan.
  • Veri otetaan (noin 2 ruokalusikallista) rutiinitutkimuksia varten, mukaan lukien maksan ja munuaisten tarkistaminen sekä verensokeritason ja veren rasvapitoisuuden mittaaminen.
  • Sinulta kysytään mahdollisista sivuvaikutuksista, joita olet kokenut.
  • Jos sairaus on lantiossa, sinulle tehdään lantiontutkimus.
  • Jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi, hepatiittitestiä varten otetaan verta (noin 1 tl).
  • Pilleresi lasketaan.

Viikolla 8 suoritetaan seuraavat testit ja toimenpiteet:

  • Sinulla on fyysinen tentti, mukaan lukien lantion koe.
  • Sinulle tehdään CT- ja/tai MRI-skannaus rinnastasi, vatsastasi ja lantiostasi. Muut alueet skannataan, jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
  • Kaikki kasvaimet mitataan. Lääkäri joko tuntee kasvaimen tai käytetään CT:tä, röntgenkuvaa ja/tai MRI:tä.
  • Jos tauti on rinnassasi, sinulle tehdään rintakehän TT- ja/tai MRI-skannaus taudin tilan tarkistamiseksi.
  • Sinulta kysytään mahdollisista sivuvaikutuksista, joita olet kokenut.

Viikon 8 käynnin jälkeen sinulle tehdään seuraavat testit ja toimenpiteet. (Jos sairaus on vastannut osittain tai kokonaan tutkimuslääkkeisiin, nämä testit tehdään noin viikolla 12. Jos sairaus on vakaa, nämä testit tehdään noin viikolla 16.)

  • Sinulla on fyysinen koe.
  • Sinulle tehdään CT- ja/tai MRI-skannaus rinnastasi, vatsastasi ja lantiostasi. Muut alueet skannataan, jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
  • Kaikki kasvaimet mitataan. Lääkäri joko tuntee kasvaimen tai käytetään CT-skannausta, röntgenkuvaa ja/tai magneettikuvausta.
  • Jos tauti on rinnassasi, sinulle tehdään rintakehän TT- ja/tai MRI-skannaus taudin tilan tarkistamiseksi.

Viikon 12 tai 16 käynnin jälkeen 12 viikon välein suoritetaan seuraavat testit ja toimenpiteet:

  • Sinulle tehdään lantiotutkimus.
  • Sinulle tehdään CT- ja/tai MRI-skannaus rinnastasi, vatsastasi ja lantiostasi. Muut alueet skannataan, jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.

Jos tauti on rinnassasi, sinulle tehdään rintakehän TT- ja/tai MRI-skannaus taudin tilan tarkistamiseksi.

Opintojen kesto:

Voit jatkaa lisätutkimusjaksojen saamista. Sinut poistetaan tutkimuksesta, jos sinulla on sietämättömiä sivuvaikutuksia, sairaus pahenee, tauti reagoi täysin tai lääkäri katsoo sen olevan sinun etusi mukaista.

Hoitokäynti päättyy:

Sinulla on hoidon lopetuskäynti 4 viikon kuluessa viimeisestä tutkimuslääkeannoksesta. Tällä vierailulla suoritetaan seuraavat testit ja toimenpiteet:

  • Sinulla on fyysinen koe, joka sisältää painosi ja elintoimintojesi mittauksen.
  • Sinulle tehdään lantiotutkimus.
  • Suoritustilanteesi tallennetaan.
  • Veri otetaan (noin 2 ruokalusikallista) rutiinitutkimuksia varten, mukaan lukien maksan ja munuaisten tarkistaminen sekä verensokeritason ja veren rasvapitoisuuden mittaaminen.
  • Sinulle tehdään CT- ja/tai MRI-skannaus rinnastasi, vatsastasi ja lantiostasi. Muut alueet skannataan, jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
  • Jos tauti on rinnassasi, sinulle tehdään rintakehän TT- ja/tai MRI-skannaus taudin tilan tarkistamiseksi.
  • Pilleresi lasketaan ja kaikki käyttämättömät tutkimuslääkkeet palautetaan.

Pitkäaikainen seuranta:

Kun olet poissa opinnoista, lääkärisi seuraa sinua säännöllisesti. Kuinka usein näitä käyntejä tapahtuu, on sinun ja lääkärisi päätettävissä. Seuraavat testit ja toimenpiteet suoritetaan:

  • Sinulla on fyysinen koe, joka sisältää painosi ja elintoimintojesi mittauksen.
  • Sinulle tehdään lantiotutkimus.
  • Suoritustilanteesi tallennetaan.
  • Sinulta kysytään, oletko kokenut sietämättömiä sivuvaikutuksia.
  • Sinulle tehdään CT- ja/tai MRI-skannaus rinnastasi, vatsastasi ja lantiostasi. Muut alueet skannataan, jos lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi.
  • Jos tauti on rinnassasi, sinulle tehdään rintakehän TT- ja/tai MRI-skannaus taudin tilan tarkistamiseksi.

Tämä on tutkiva tutkimus. Everolimuusi ei ole FDA:n hyväksymä tai kaupallisesti saatavilla. Tällä hetkellä everolimuusia käytetään vain tutkimuksessa. Letrotsoli on FDA:n hyväksymä ja kaupallisesti saatavilla rintasyövän ja munasarjasyövän hoitoon. Everolimuusin ja letrotsolin yhdistelmä tässä tutkimuksessa kohdun limakalvon syövän hoitoon on myös tutkittava. Monikeskustutkimukseen osallistuu jopa 42 potilasta. Jopa 42 ilmoittautuu MD Andersoniin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07962
        • Morristown Memorial Hospital, Women's Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaiden on oltava allekirjoittaneet hyväksytty tietoinen suostumus.
  2. Histologisesti vahvistettu kohdun limakalvosyöpä (endometrioidinen, seroosi tai kirkassoluinen tai sekoitettu histologia; mikä tahansa aste), jota pidetään etenevänä tai toistuvana.
  3. Potilaat ovat saaneet epäonnistua enintään kahdessa aikaisemmassa kemoterapeuttisessa hoito-ohjelmassa toistuvan tai edenneen taudin vuoksi (mukaan lukien adjuvanttihoito). Kemoterapiaa, joka annetaan yhdessä säteilyn kanssa radioherkistäjänä, ei lasketa toistuvan tai edenneen taudin aikaisemmaksi hoidoksi.
  4. Kaikilla potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n määritelmän mukaisesti.
  5. Potilailla on oltava vähintään yksi "kohdeleesio", jotta sitä voidaan käyttää tämän protokollan vasteen arvioimiseen RECISTin määrittelemällä tavalla. Aiemmin säteilytetyssä kentässä olevat kasvaimet luokitellaan "ei-kohdevaurioiksi", ellei etenemistä ole dokumentoitu tai ellei oteta biopsiaa, joka vahvistaa säilymisen vähintään 90 päivää sädehoidon päättymisen jälkeen.
  6. Potilaiden Zubrod-suorituskykytilan on oltava 0, 1 tai 2.
  7. Potilaat eivät saa olla hedelmällisessä iässä. Potilaita ei pidetä hedelmällisessä iässä, jos he ovat kirurgisesti steriilejä (heille on tehty kohdunpoisto, molemminpuolinen munanjohdinsidonta tai molemminpuolinen munanpoisto) tai jos he ovat menopaussin jälkeen yli 12 kuukautta. Potilailla, joilla on munasarjoja ja jotka eivät olleet aiemmin vaihdevuodet kohdunpoiston aikaan, seerumin estradioliarvon tulee olla < 10 pg/ml munasarjojen vanhenemisen varmistamiseksi.
  8. Potilaiden granulosyyttimäärän (eli segmentoidut neutrofiilit + vyöhykkeet) ennen hoitoa on oltava >1500/Fl, hemoglobiinitason >/=9gm/dl ja verihiutaleiden määrän >100000/Fl. Lähikontaktia heikennettyjä eläviä rokotteita saaneiden kanssa tulee välttää everolimuusihoidon aikana. Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat nenänsisäinen influenssa-, tuhkarokko-, sikotauti-, vihurirokko-, oraalinen polio-, BCG-, keltakuumerokotteet, vesirokko- ja TY21a-lavantautirokotteet.
  9. Potilaiden munuaistoiminnan tulee olla riittävä > 50 cm3/min Cockcroft Gaultin kreatiniinipuhdistumakaavan mukaan: Arvioitu GFR = (140 - ikä) x (paino kg) jaettuna 72 x seerumin kreatiniini (ei-IDMS) x 0,85 (nainen) )
  10. Potilailla on oltava riittävä maksan toiminta, kuten seerumin bilirubiiniarvot osoittavat
  11. Alaniiniaminotransferaasin (SGPT) on oltava
  12. Ennen hoidon aloittamista aiemmasta kemoterapiasta, leikkauksesta, sädehoidosta, hormonihoidosta tai tutkimushoidosta on kulunut vähintään 4 viikkoa. Palliatiivista sädehoitoa saavat potilaat on vapautettu 4 viikon odotusajasta.
  13. Lähtötason lipiditasojen (triglyseridit, kolesteroli) on oltava
  14. Potilaiden tulee olla >/= 18-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla munasarjojen toiminta on ehjä.
  2. Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet RAD001:tä tai muuta mTOR-estäjää tai letrotsolia tai muuta aromataasin estäjää. Progestatiivisten tai muiden hormonaalisten aineiden käyttö on sallittua, jos niitä ei ole annettu edellisten 4 viikon aikana.
  3. Potilaat, joilla on kohdun sarkoomia tai sekalaatuisia pahanlaatuisia mullerian kasvaimia.
  4. Potilaat, joilla on yksittäisiä uusiutumista (emättimen, lantion tai paraaortan), jotka ovat soveltuvia mahdollisesti parantavaan hoitoon sädehoidolla tai leikkauksella.
  5. Potilaat, joilla on jokin muu vakava samanaikainen sairaus, joka tekisi potilaan sopimattoman osallistumaan tähän tutkimukseen, mukaan lukien merkittävät maksa-, munuais- tai ruoansulatuskanavan sairaudet.
  6. Potilaat, jotka saavat parhaillaan kemoterapiaa tai sädehoitoa tai jotka ovat saaneet syöpähoitoa edellisten 4 viikon aikana.
  7. Krooninen hoito systeemisillä steroideilla tai muilla immunosuppressiivisilla aineilla.
  8. Potilaita ei tule immunisoida heikennetyillä elävillä rokotteilla viikon kuluessa tutkimukseen osallistumisesta tai tutkimusjakson aikana.
  9. Potilaat, joilla on aiemmin ollut pahanlaatuinen kasvain, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua tyvisolu- tai okasolusyöpää, in situ kohdunkaulansyöpää tai muuta syöpää, josta potilas on ollut taudista vapaa vähintään viisi vuotta
  10. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemisiä antibiootteja.
  11. Potilaat, joilla on tiedetty sydänsairaus; eli hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine >/= 140 mm Hg ja/tai diastolinen verenpaine >/= 90 mm Hg) tai epästabiili angina. Potilaat, joilla on ollut sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista, New York Heart Associationin (NYHA) luokka II tai suurempi sydämen vajaatoiminta tai kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta epäilyttävät oireet eivät ole kelvollisia, ellei vasemman kammion ejektiofraktiota ole dokumentoitu viimeisen 6 kuukauden aikana. olla 50 % tai enemmän. Potilaat, joiden LVEF (josta syystä tahansa) on ollut alle 50 % viimeisen 6 kuukauden aikana, eivät ole tukikelpoisia.
  12. Potilaat, joilla on tiedossa vakava keuhkojen vajaatoiminta (potilaat, jotka ovat riippuvaisia ​​hapesta).
  13. Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä RAD001:lle (everolimuusi) tai muille rapamysiinille (sirolimuusi, temsirolimuusi) tai sen apuaineille.
  14. Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  15. Kliinisesti ilmeisiä hoitamattomia keskushermoston etäpesäkkeitä.
  16. Potilaat, joilla on karsinomatoottinen aivokalvontulehdus.
  17. Potilaat, joilla on syvä laskimo- tai valtimotromboosi (mukaan lukien keuhkoembolia) 6 viikon sisällä tutkimukseen osallistumisesta. Potilaat saattavat olla antikoagulaatiohoidossa.
  18. Potilaat, joilla on aiemmin dokumentoitu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio.
  19. Potilaat, joilla on maha-suolikanavan toimintahäiriö tai maha-suolikanavan sairaus, joka voi merkittävästi muuttaa RAD001:n imeytymistä (esim. haavainen sairaus, hallitsematon pahoinvointi, oksentelu, ripuli, imeytymishäiriö tai ohutsuolen resektio).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Letrotsoli + RAD001
Letrotsoli ja RAD001 (Everolimuusi)
Lääke: Letrotsoli
2,5 mg vuorokaudessa suun kautta joka päivä samaan aikaan kuin Everolimus.
Muut nimet:
  • Femara
Lääke: RAD001 (Everolimuusi)
10 mg suun kautta päivittäin
Muut nimet:
  • Afinitor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, joilla on objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 8 viikon hoidon jälkeen, sitten 12 viikon välein, 2 vuoteen asti
Objektiivista vastetta tai vakaata sairauden määrää seurataan potilaiden lisääntyessä ja arvioidaan Thallin ja Simonin esimerkin mukaisesti. Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa; Kokonaisvaste (OR) = CR + PR
8 viikon hoidon jälkeen, sitten 12 viikon välein, 2 vuoteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaan selviytymisen mediaani (PFS)
Aikaikkuna: tutkimukseen saapumisesta (ensimmäinen hoito) kasvaimen etenemispäivään, kuolinpäivään tai, jos potilas on elossa ilman kasvaimen etenemistä, viimeisen seurantapäivämäärään, arvioituna enintään 2 vuotta
PFS on aika ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta joko objektiivisen taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen päivämäärään. Eteneminen määritellään vasteen arviointikriteereillä kiinteiden kasvaimien kriteereissä (RECIST v1.1) 30 %:n lisäyksenä kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summassa tai mitattavissa olevana lisäyksenä ei-kohdeleesiossa tai uusien ilmaantuessa. vaurioita. Mediaani PFS arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
tutkimukseen saapumisesta (ensimmäinen hoito) kasvaimen etenemispäivään, kuolinpäivään tai, jos potilas on elossa ilman kasvaimen etenemistä, viimeisen seurantapäivämäärään, arvioituna enintään 2 vuotta
Mediaani kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: (ensimmäisestä hoidosta) kuolemaan tai elävillä potilailla viimeisen kontaktin päivämäärä, enintään 24,4 kuukautta
OS määritellään aikaväliksi ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta kuolemanpäivään, kuolemansyystä riippumatta; vielä elossa olevat aiheet sensuroidaan viimeisen yhteydenottopäivänä
(ensimmäisestä hoidosta) kuolemaan tai elävillä potilailla viimeisen kontaktin päivämäärä, enintään 24,4 kuukautta
Taudin etenemistä sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: tutkimukseen saapumisesta (ensimmäinen hoito) kasvaimen etenemispäivään, kuolinpäivään tai, jos potilas elossa ilman tuumorin etenemistä, viimeisimpään seurantapäivään, enintään 2 vuotta
tutkimukseen saapumisesta (ensimmäinen hoito) kasvaimen etenemispäivään, kuolinpäivään tai, jos potilas elossa ilman tuumorin etenemistä, viimeisimpään seurantapäivään, enintään 2 vuotta
Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (kaikki arvosanat)
Aikaikkuna: Haittavaikutuksia raportoitiin ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta tutkimushoidon loppuun ja 30 päivää hoidon jälkeen
Toksisuus arvioitiin käyttämällä National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events -ohjelmaa (versio 3.0).
Haittavaikutuksia raportoitiin ensimmäisestä tutkimushoidon annoksesta tutkimushoidon loppuun ja 30 päivää hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Novartis

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela T. Soliman, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 12. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-0059
  • NCI-2011-03639 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometriumin syöpä

Kliiniset tutkimukset Letrotsoli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa