Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nestevuoto henkitorven putken mansetin ohi: Imuliikkeen vaikutus

perjantai 4. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Centre Hospitalier de Roanne
Suunielun eritteiden vuotamista suurten, matalapaineisten henkitorven putkimansettien ympäriltä pidetään yleensä suurena riskitekijänä bakteerien henkitorven kolonisaatiolle ja myöhemmälle ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen kehittymiselle. Vuodon nopeus mansetin ympärillä on suhteessa paine-eroon mansetin poikki, nimittäin mansetin yläpuolella olevan subglottisen nesteen paineen ja mansetin alla olevan henkitorven paineen välillä. Näin ollen positiivinen uloshengityspaine (PEEP) parantaa mansetin ympärillä olevaa tiivistystä nestevuotoja kohti. Tämä PEEP:n ehkäisevä vaikutus kuitenkin vaarantuu pitkittyneen mekaanisen ventilaation aikana henkitorven imuliikkeellä, mikä voi lisätä nesteen vuotoa alentamalla henkitorven painetta. Itse asiassa pöytämallissa imuliike ilman hengityslaitteen irrottamista aiheutti jatkuvan nestevuodon suuren volyymin matalapaineisen henkitorven putkimansetin ohi, kun se suoritettiin korkealla imupaineella (-400 mbar) ja suurella paineella. imukatetrin koko (16 ranskalaista).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa nämä kokeelliset tiedot potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Roanne, Ranska, 42300
        • CH de Roanne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • intuboitu Hi-Lo Evac -putkella alle 48 tunnin ajan
  • jatkuvassa sedaatiossa
  • allekirjoitettu kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • hemodynaaminen epävakaus
  • allergia siniselle väriaineelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sinistä väriainetta henkitorvessa ja/tai keuhkoputkissa imuliikkeen jälkeen.
Aikaikkuna: 48 tuntia koneellisen ilmanvaihdon alkamisesta
Mansetin paine tarkistetaan ensin ja asetetaan tarvittaessa arvoon 30 cm H2O. Seuraavaksi sinistä väriainetta tiputetaan juuri mansetin yläpuolelle ontelon kautta, joka päättyy Hi-Lo Evac -putken subglottiseen alueeseen. Sitten suoritetaan imuliike imupaineella -400 mbar 16 ranskalaisen imukatetrin läpi. Sen jälkeen suoritetaan kuituoptinen bronkoskopia, jossa etsitään sinistä väriainetta henkitorvessa ja/tai keuhkoputkissa.
48 tuntia koneellisen ilmanvaihdon alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier de Roanne

Tutkijat

  • Päätutkija: Pascal BEURET, MD, CH de Roanne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010REACHR01
  • 2010-A00539-30 (MUUTA: AFSSAPS)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitys, keinotekoinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa