- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01245504
Keskusvalmistuslaitosten valmistamien pistorasiamuotojen arviointi
Algoritmin kliininen arviointi keskusvalmistuslaitosten valmistamien pistorasioiden arvioimiseksi
Keskusvalmistuslaitosten valmistamien proteesihylsyjen laatu ja tarkkuus saattavat olla puutteellisia. Huonolaatuinen valmistus voi haitata pistorasian sopivuutta amputoitujen potilaiden kohdalla, ja se voi vaatia proteesihoitajilta enemmän työtä pistorasian uudelleensuunnittelussa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaupallisten yritysten valmistamien proteesihylsyjen tarkkuutta. Sen määrittäminen, miten ja missä valmistusvirheitä esiintyy, parantaa amputoidulle potilaalle sopivan pistorasian laatua ja parantaa niiden proteesien tehokkuutta, jotka sovittavat valmistetut tuotteet potilaisiinsa.
Koehenkilöille tehdään tietokoneella valmistetut pistorasiat, joiden sopivuuden arvioivat tutkijat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington, Bioengineering Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- trans-sääriluun amputoidut, jotka käyttävät proteesia ja ovat avohoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- heillä ei ole proteesia, eivät voi liikkua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Alaraajan amputoitu
Koehenkilöt, joilla on ainakin yksi alaraaja amputoitu sääriluun läpi
|
Koehenkilöt arvioidaan kliinisesti seistessä sen toteamiseksi, kuinka hyvin tietokoneella valmistetut pistorasiat sopivat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Raajan tilavuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Raajan muoto
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 31673 E/B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Arvioitu pistorasiaan sopivaksi
-
Université de SherbrookeIlmoittautuminen kutsustaLihavuus, Lapsuus | Lifestyle Interventio | Ennaltaehkäisyn hoitoKanada
-
Université de SherbrookeFerring Pharmaceuticals; Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...RekrytointiLihavuus | Lapsettomuus, nainenKanada
-
Medical University of South CarolinaNational Institutes of Health (NIH)Rekrytointi