Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskusvalmistuslaitosten valmistamien pistorasiamuotojen arviointi

torstai 24. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Joan Sanders, University of Washington

Algoritmin kliininen arviointi keskusvalmistuslaitosten valmistamien pistorasioiden arvioimiseksi

Keskusvalmistuslaitosten valmistamien proteesihylsyjen laatu ja tarkkuus saattavat olla puutteellisia. Huonolaatuinen valmistus voi haitata pistorasian sopivuutta amputoitujen potilaiden kohdalla, ja se voi vaatia proteesihoitajilta enemmän työtä pistorasian uudelleensuunnittelussa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaupallisten yritysten valmistamien proteesihylsyjen tarkkuutta. Sen määrittäminen, miten ja missä valmistusvirheitä esiintyy, parantaa amputoidulle potilaalle sopivan pistorasian laatua ja parantaa niiden proteesien tehokkuutta, jotka sovittavat valmistetut tuotteet potilaisiinsa.

Koehenkilöille tehdään tietokoneella valmistetut pistorasiat, joiden sopivuuden arvioivat tutkijat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington, Bioengineering Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ihmiset, joilla on alaraajojen amputaatio ja jotka ovat avohoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • trans-sääriluun amputoidut, jotka käyttävät proteesia ja ovat avohoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • heillä ei ole proteesia, eivät voi liikkua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alaraajan amputoitu
Koehenkilöt, joilla on ainakin yksi alaraaja amputoitu sääriluun läpi
Koehenkilöt arvioidaan kliinisesti seistessä sen toteamiseksi, kuinka hyvin tietokoneella valmistetut pistorasiat sopivat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raajan tilavuus
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raajan muoto
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31673 E/B

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Arvioitu pistorasiaan sopivaksi

3
Tilaa