Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen jalkahaavan hoito avohoidossa ja i perushoidossa - haavan koko ja tulehdus

torstai 9. joulukuuta 2010 päivittänyt: Oslo University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia haavan paranemisnopeutta terävällä debridementillä ja verrata tällaista intensiivistä sairaalahoitoa ja perusterveydenhuoltoa. Myös haavan koon muutoksen ja tulehdusta edistävien sytokiinien välillä tehdään korrelaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, joilla on krooninen laskimosäärihaava, hoidetaan 3 kertaa viikossa sairaalassa 6 viikon ajan viikoittaisella terävällä debridementillä. Haavan koko, tulehdusta edistävät sytokiinit, sivelyt ja valokuva tehdään viikoittain. Hoito jatkuu sen jälkeen perusterveydenhuollossa 3 kertaa viikossa 12 viikon aikana. Haavan koko, tulehdusta edistävät sytokiinit, sivelynäytteet ja valokuva tehdään 14 päivän välein sairaalassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0424
        • Rekrytointi
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tone K Bergersen, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ulcus cruris venosoum
  • AAI > 0,9
  • ikä 18-80
  • osoite Oslon alueella
  • haavan koko 2,5-100 cm2
  • haavan kesto > 6 viikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus
  • Immunosuppressio
  • antibiootit < 14 päivää
  • paikallinen antiseptinen hoito < 1 viikko
  • kliininen infektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen jalkahaavan hoito avohoidossa sairaalassa ja perusterveydenhuollossa - haavan koko ja tulehdus.
Aikaikkuna: 01.08.10-01.08.13
Haavan koko
01.08.10-01.08.13

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen jalkahaavan hoito avohoidossa sairaalassa ja perusterveydenhuollossa - haavan koko ja tulehdus.
Aikaikkuna: 01.08.10-01.08.13
Pro-inflammatoriset sytokiinit
01.08.10-01.08.13

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oslo University Hospital

Yhteistyökumppanit

St. Olavs Hospital
University Hospital, Aker

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Tone K Bergersen, MD;PhD, Oslo University Hospital;Dermatologic Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/736-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terävä puhdistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa