Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

torstai 23. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

Monikeskus, lumekontrolloitu, moniannos, tutkimus INX-08189:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta, joka annostellaan joko QD, kahdesti vuorokaudessa tai rinnakkain ribaviriinin kanssa, ja tutkimus ruoan vaikutuksesta kroonisesti infektoituneessa genotyypin 1 HCV:ssä, Aiemmin hoitamattomat kohteet

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää INH-08189:n turvallisuus ja farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) annosteltuna kerran päivässä (QD), kaksi kertaa päivässä (BID) tai yhdessä ribaviriinin kanssa sekä tutkimus ruoan vaikutuksesta kroonisessa tartunnan saaneet genotyypin 1 hepatiitti C -virus (HCV), aiemmin hoitamattomat henkilöt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tavoitteet:

Arvioidaan kroonisesti infektoituneilla, ei-kirroottisilla, genotyypin 1 hoitoa aiemmin saaneilla potilailla, joille on annettu tutkimuslääkettä 7 peräkkäisenä päivänä

Turvallisuus

- INX-08189:n jokaisen neljän annostuskohortin turvallisuus (200 mg päivässä (QD), 100 mg kahdesti päivässä (BID), 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD yhdessä ribaviriinin kanssa).

Farmakokinetiikka

- Luonnehtia INX-08189:n oraalisten annosten farmakokineettistä (PK) profiilia (200 mg QD, 100 mg BID, 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD lisäaineena ribaviriinin kanssa) ja metaboliitin PK-profiilia ( INX-08032).

Farmakodynaaminen

- Arvioida INX-08189:n ja INX-08032:n metaboliitin seerumin HCV-RNA- ja PK-parametrien alenemisen kinetiikan välillä.

Tehokkuus

- Plasman HCV-RNA:n viruskuorman vähenemisen kinetiikkaa mitataan jokaisella INX-08189:n neljästä annostuskohortista (200 mg QD, 100 mg BID, 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD lisäravinteen ribaviriinin kanssa) .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Seulontakäynti (käynti 1), aihekriteerit:

  • 18–65-vuotiaat miehet ja naiset, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 18 kg/m2, mutta enintään 36 kg/m2;
  • Krooninen HCV diagnosoitu vähintään yhdellä aikaisemmalla polymeraasiketjureaktion (PCR) tuloksella ennen käyntiä 1 (seulonta) ja positiivinen HCV-viruskuorma vähintään 100 000 IU/ml käynnillä 1 (seulonta) kvantitatiivisella PCR:llä mitattuna;
  • HCV-genotyyppi 1 per laboratoriotestiraportti;
  • HCV-hoitoa aiemmin saamaton, jossa "hoitoa saamaton" määritellään siten, ettei aiempaa hoitoa ole interferoni alfalla, pegyloidulla interferoni alfalla, ribaviriinilla tai millään HCV:tä vastaan ​​suoraan vaikuttavilla viruslääkkeillä;
  • Maksabiopsia, joka vastaa kroonista HCV-infektiota, mutta luokittelu ei-kirroosiksi patologin arvioimana (määritelty: Knodell ≤ 3, Metavir ≤ 2, Ishak ≤ 4 tai Batts & Ludwig ≤ 2) viimeisen kahden vuoden aikana ja ennen käyntiä 2 (biopsia voidaan tehdä seulontajakson aikana);
  • Negatiivinen virtsan huumeiden seulonta huumeiden väärinkäytön varalta (katso liite B; huomautus: metadoni ei ole sallittu);
  • Naisilla on negatiivinen seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiini (βHCG) raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen virtsan mittatikku raskaustesti saapuessaan kliiniseen yksikköön tutkimuspäivänä -1;
  • Sekä hedelmällisessä iässä olevien naisten että miesten (jota ei ole steriloitu kirurgisesti) suostumus käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, joka sisältää vähintään yhden esteen tutkimuksen aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Joko naisen tai miehen kirurgisen steriloinnin on täytynyt tapahtua vähintään 6 kuukautta ennen ensimmäistä annosta ja naisten on oltava postmenopausaalisia 2 vuotta, jotta he eivät voi tulla raskaaksi.
  • halukas ja kykenevä suorittamaan kaikki opintovierailut ja -toimenpiteet sekä kyky kommunikoida tehokkaasti tutkijan ja muun testauskeskuksen henkilöstön kanssa;
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake (ICF) täytetty ennen protokollan seulontaarviointeja

Poissulkemiskriteerit:

seulontakäynti (Visit1), aihekriteerit:

  • Pitkälle edennyt maksasairaus, kirroosi tai dekompensoituneen maksasairauden merkkejä, kuten suonikohjujen verenvuotoa, askitesta, hepaattista enkefalopatiaa, aktiivista keltaisuutta, jonka kokonaisbilirubiiniarvo on > 2, tai muita merkkejä dekompensoituneesta maksasairaudesta;
  • Samanaikainen hepatiitti B -viruksen (HBV) tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama infektio (positiivinen testi hepatiitti B -pinta-antigeenille [HBsAg] tai anti-HIV-vasta-aineelle [Ab]);
  • Akuutti sydämen iskemia, epästabiili sydänsairaus tai kliinisesti oireiset sydämen poikkeavuudet, jotka näkyvät EKG:ssä ja fyysisessä tutkimuksessa, tai QTcF-aika käynnillä 1 ≥ 450 ms Friderician korjauksen perusteella, tai henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt Torsades de pointes;
  • Seuraavien lääkkeiden käyttö samanaikaisesti tai 30 päivän aikana ennen seulontaa (käynti 1), joka liittyy QT-ajan pidentymiseen: makrolidit, rytmihäiriölääkkeet, atsolit, fluorokinolonit ja trisykliset masennuslääkkeet (huomaa: metadonin käyttö ei ole sallittua);
  • Immunosuppressiivisten tai immuunijärjestelmää moduloivien aineiden (mukaan lukien kortikosteroidit ja immunosuppressiiviset aineet) käyttö tai immunologisesti välitteisen autoimmuunisairauden (muu kuin astma) esiintyminen tai aiempi kiinteä elin tai luuydinsiirto (huom: inhaloitavat steroidit astmaan ja paikalliset steroidit vähäisissä tapauksissa ihosairaudet sallitaan ja huuhtoutumisaika PO/IM/IV kortikosteroidien käytölle on 8 viikkoa; muiden immunosuppressiivisten aineiden poistumisjaksot Medical Monitorin määrittämä);
  • Voimakkaiden sytokromi P (CYP)3A4:ää estävien proteaasi-inhibiittorien (erityisesti atatsanaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, sakinaviiri ja ritonaviiri), vahvojen CYP3A4-estäjien (erityisesti klaritromysiini, itrakonatsoli, ketokonatsoli, nefatsodoni, telitromysiini) tai rifampispesifisesti CYP3A4-estäjien tai rifampiinien (3A4) käyttö efavirentsi, etraviriini, fenobarbitaali, fenytoiini ja karbamatsepiini);
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1 800 solua/mm3 tai verihiutaleiden määrä < 130 000 solua/mm3 tai hemoglobiini < 12 g/dl naisilla ja < 13 g/dl miehillä, tai sinulla on ollut anemiaa, sirppisoluanemiaa tai talassemiaa; (Huomautus: jos perusarvo on 5 prosentin sisällä vähimmäispäsyttävästä arvosta, yksi uusintatesti on sallittu tutkimukseen kelpaamiseksi);
  • Epänormaali kilpirauhasen toiminta, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan (määritelty kilpirauhasta stimuloivan hormonin [TSH] tasoiksi < 0,8 x normaalin alaraja [LLN] tai > 1,2 x normaalin yläraja [ULN]);
  • Seerumin kreatiniinipitoisuus ≥ 1,5 kertaa normaalin yläraja tai albumiini ≤ 3 g/dl;
  • Kaikki aiemmat itsemurhayritykset, ammatillisen neuvonnan saaminen itsemurha-ajatukset tai nykyiset itsemurha-ajatukset tai muut vakavat psyykkiset häiriöt (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, vaikea masennus, psykoosi), jotka vaativat tai ovat vaatineet sairaalahoitoa tai lääkitystä
  • Mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain viimeisen viiden vuoden aikana, paitsi hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ tai käsitelty tyvisolusyöpä, jonka uusiutumisriski on enintään 20 % kahden vuoden sisällä;
  • Alkoholin väärinkäyttö viimeisen 2 vuoden aikana tai alkoholin käyttötapa, joka häiritsee tutkimuksen suorittamista;
  • Huumeiden väärinkäyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Nykyinen imetys tai imetys;
  • Suuri leikkaus 30 päivän sisällä ennen käyntiä 1;
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimuslääkkeen tai -laitteen kliiniseen tutkimukseen 6 kuukauden aikana ennen käyntiä 1, ellei aiempi osallistuminen sisältynyt altistumista vain lumelääkevalmisteelle selkeiden ja saatavilla olevien asiakirjojen perusteella;
  • Veren tai plasman luovutus 30 päivän sisällä ennen käyntiä 1.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 200 mg INX-08189 Paastonnut
Kohortti 1: 200 mg INX-08189 QD paastonnut seitsemän päivää
200 mg kapseli INX-08189 paastonnut x7 päivää
Placebo Comparator: Placebo QD Paastottu
Kohortti 1: Placebo QD paastoi seitsemän päivää
Plasebokapseli QD paastonnut x7 päivää
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 ribaviriinin kanssa
Kohortti 2: 100 mg INX-08189 100 mg ribaviriinin kanssa x 7 päivää (ribaviriini annostellaan painoon perustuen BID-merkinnällä, AM-annos otetaan 4 tuntia INX-08189:n jälkeen, joten se voidaan ottaa ruoan kanssa)
100 mg INX-08189 kapseli QD x 7 päivää
Active Comparator: Plasebo QD ribaviriinilla annosteltuna
Kohortti 2: Plasebo QD ribaviriinilla x7 päivää (ribaviriinia annostellaan painon mukaan merkittynä BID)
Plasebokapseli Placebo QD annosteltuna ribaviriinilla x 7 päivää (ribaviriinia annostellaan painon mukaan merkittynä BID)
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 vähärasvaisen aterian kanssa
Kohortti 3: 100 mg INX-08189 vähärasvaisen aterian kanssa QD x 7 päivää
INX-08189 100 mg kapseli vähärasvaisen aterian kanssa QD seitsemän päivän ajan
Placebo Comparator: Plasebo vähärasvaisen aterian kanssa
Kohortti 3: lumelääkettä annettiin vähärasvaisen aterian kera QD 7 päivän ajan
Plasebokapseli annettuna vähärasvaisen aterian yhteydessä QD seitsemän päivän ajan
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 paastottu
Kohortti 4: 100 mg INX-08189 BID paastona x 7 päivää
100 mg INX-08189 BID paastona x 7 päivää
Placebo Comparator: Placebo BID paastottu
Kohortti 4: Placebo BID paastonnut x7 päivää
Placebo BID paastoi 7 päivää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta HCV RNA:ssa 24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen (INX-08189/plasebo)
Aikaikkuna: 24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen
24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HCV RNA:n muutos ajan kuluessa 7 päivän annostelun ja seurantajakson aikana sekä HCV RNA:n suurin muutos lähtötasosta.
Aikaikkuna: HCV RNA mitataan seuraavina ajankohtina: Kerran seulonnassa (käynti 1), tutkimuspäivänä 10 (käynti 12) ja tutkimuspäivänä 14 (käynti 13). Näytteet otetaan HCV-analyysiä varten ennen annosta ja 12, 24 ja 48 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
HCV RNA mitataan seuraavina ajankohtina: Kerran seulonnassa (käynti 1), tutkimuspäivänä 10 (käynti 12) ja tutkimuspäivänä 14 (käynti 13). Näytteet otetaan HCV-analyysiä varten ennen annosta ja 12, 24 ja 48 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset C-hepatiitti

Tilaa