- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01445795
Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)
Monikeskus, lumekontrolloitu, moniannos, tutkimus INX-08189:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta, joka annostellaan joko QD, kahdesti vuorokaudessa tai rinnakkain ribaviriinin kanssa, ja tutkimus ruoan vaikutuksesta kroonisesti infektoituneessa genotyypin 1 HCV:ssä, Aiemmin hoitamattomat kohteet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaiset tavoitteet:
Arvioidaan kroonisesti infektoituneilla, ei-kirroottisilla, genotyypin 1 hoitoa aiemmin saaneilla potilailla, joille on annettu tutkimuslääkettä 7 peräkkäisenä päivänä
Turvallisuus
- INX-08189:n jokaisen neljän annostuskohortin turvallisuus (200 mg päivässä (QD), 100 mg kahdesti päivässä (BID), 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD yhdessä ribaviriinin kanssa).
Farmakokinetiikka
- Luonnehtia INX-08189:n oraalisten annosten farmakokineettistä (PK) profiilia (200 mg QD, 100 mg BID, 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD lisäaineena ribaviriinin kanssa) ja metaboliitin PK-profiilia ( INX-08032).
Farmakodynaaminen
- Arvioida INX-08189:n ja INX-08032:n metaboliitin seerumin HCV-RNA- ja PK-parametrien alenemisen kinetiikan välillä.
Tehokkuus
- Plasman HCV-RNA:n viruskuorman vähenemisen kinetiikkaa mitataan jokaisella INX-08189:n neljästä annostuskohortista (200 mg QD, 100 mg BID, 100 mg QD vähärasvaisen aterian kanssa ja 100 mg QD lisäravinteen ribaviriinin kanssa) .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00927
-
-
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Seulontakäynti (käynti 1), aihekriteerit:
- 18–65-vuotiaat miehet ja naiset, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 18 kg/m2, mutta enintään 36 kg/m2;
- Krooninen HCV diagnosoitu vähintään yhdellä aikaisemmalla polymeraasiketjureaktion (PCR) tuloksella ennen käyntiä 1 (seulonta) ja positiivinen HCV-viruskuorma vähintään 100 000 IU/ml käynnillä 1 (seulonta) kvantitatiivisella PCR:llä mitattuna;
- HCV-genotyyppi 1 per laboratoriotestiraportti;
- HCV-hoitoa aiemmin saamaton, jossa "hoitoa saamaton" määritellään siten, ettei aiempaa hoitoa ole interferoni alfalla, pegyloidulla interferoni alfalla, ribaviriinilla tai millään HCV:tä vastaan suoraan vaikuttavilla viruslääkkeillä;
- Maksabiopsia, joka vastaa kroonista HCV-infektiota, mutta luokittelu ei-kirroosiksi patologin arvioimana (määritelty: Knodell ≤ 3, Metavir ≤ 2, Ishak ≤ 4 tai Batts & Ludwig ≤ 2) viimeisen kahden vuoden aikana ja ennen käyntiä 2 (biopsia voidaan tehdä seulontajakson aikana);
- Negatiivinen virtsan huumeiden seulonta huumeiden väärinkäytön varalta (katso liite B; huomautus: metadoni ei ole sallittu);
- Naisilla on negatiivinen seerumin beeta ihmisen koriongonadotropiini (βHCG) raskaustesti seulonnassa ja negatiivinen virtsan mittatikku raskaustesti saapuessaan kliiniseen yksikköön tutkimuspäivänä -1;
- Sekä hedelmällisessä iässä olevien naisten että miesten (jota ei ole steriloitu kirurgisesti) suostumus käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää, joka sisältää vähintään yhden esteen tutkimuksen aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Joko naisen tai miehen kirurgisen steriloinnin on täytynyt tapahtua vähintään 6 kuukautta ennen ensimmäistä annosta ja naisten on oltava postmenopausaalisia 2 vuotta, jotta he eivät voi tulla raskaaksi.
- halukas ja kykenevä suorittamaan kaikki opintovierailut ja -toimenpiteet sekä kyky kommunikoida tehokkaasti tutkijan ja muun testauskeskuksen henkilöstön kanssa;
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake (ICF) täytetty ennen protokollan seulontaarviointeja
Poissulkemiskriteerit:
seulontakäynti (Visit1), aihekriteerit:
- Pitkälle edennyt maksasairaus, kirroosi tai dekompensoituneen maksasairauden merkkejä, kuten suonikohjujen verenvuotoa, askitesta, hepaattista enkefalopatiaa, aktiivista keltaisuutta, jonka kokonaisbilirubiiniarvo on > 2, tai muita merkkejä dekompensoituneesta maksasairaudesta;
- Samanaikainen hepatiitti B -viruksen (HBV) tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama infektio (positiivinen testi hepatiitti B -pinta-antigeenille [HBsAg] tai anti-HIV-vasta-aineelle [Ab]);
- Akuutti sydämen iskemia, epästabiili sydänsairaus tai kliinisesti oireiset sydämen poikkeavuudet, jotka näkyvät EKG:ssä ja fyysisessä tutkimuksessa, tai QTcF-aika käynnillä 1 ≥ 450 ms Friderician korjauksen perusteella, tai henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt Torsades de pointes;
- Seuraavien lääkkeiden käyttö samanaikaisesti tai 30 päivän aikana ennen seulontaa (käynti 1), joka liittyy QT-ajan pidentymiseen: makrolidit, rytmihäiriölääkkeet, atsolit, fluorokinolonit ja trisykliset masennuslääkkeet (huomaa: metadonin käyttö ei ole sallittua);
- Immunosuppressiivisten tai immuunijärjestelmää moduloivien aineiden (mukaan lukien kortikosteroidit ja immunosuppressiiviset aineet) käyttö tai immunologisesti välitteisen autoimmuunisairauden (muu kuin astma) esiintyminen tai aiempi kiinteä elin tai luuydinsiirto (huom: inhaloitavat steroidit astmaan ja paikalliset steroidit vähäisissä tapauksissa ihosairaudet sallitaan ja huuhtoutumisaika PO/IM/IV kortikosteroidien käytölle on 8 viikkoa; muiden immunosuppressiivisten aineiden poistumisjaksot Medical Monitorin määrittämä);
- Voimakkaiden sytokromi P (CYP)3A4:ää estävien proteaasi-inhibiittorien (erityisesti atatsanaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, sakinaviiri ja ritonaviiri), vahvojen CYP3A4-estäjien (erityisesti klaritromysiini, itrakonatsoli, ketokonatsoli, nefatsodoni, telitromysiini) tai rifampispesifisesti CYP3A4-estäjien tai rifampiinien (3A4) käyttö efavirentsi, etraviriini, fenobarbitaali, fenytoiini ja karbamatsepiini);
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1 800 solua/mm3 tai verihiutaleiden määrä < 130 000 solua/mm3 tai hemoglobiini < 12 g/dl naisilla ja < 13 g/dl miehillä, tai sinulla on ollut anemiaa, sirppisoluanemiaa tai talassemiaa; (Huomautus: jos perusarvo on 5 prosentin sisällä vähimmäispäsyttävästä arvosta, yksi uusintatesti on sallittu tutkimukseen kelpaamiseksi);
- Epänormaali kilpirauhasen toiminta, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan (määritelty kilpirauhasta stimuloivan hormonin [TSH] tasoiksi < 0,8 x normaalin alaraja [LLN] tai > 1,2 x normaalin yläraja [ULN]);
- Seerumin kreatiniinipitoisuus ≥ 1,5 kertaa normaalin yläraja tai albumiini ≤ 3 g/dl;
- Kaikki aiemmat itsemurhayritykset, ammatillisen neuvonnan saaminen itsemurha-ajatukset tai nykyiset itsemurha-ajatukset tai muut vakavat psyykkiset häiriöt (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, vaikea masennus, psykoosi), jotka vaativat tai ovat vaatineet sairaalahoitoa tai lääkitystä
- Mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain viimeisen viiden vuoden aikana, paitsi hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ tai käsitelty tyvisolusyöpä, jonka uusiutumisriski on enintään 20 % kahden vuoden sisällä;
- Alkoholin väärinkäyttö viimeisen 2 vuoden aikana tai alkoholin käyttötapa, joka häiritsee tutkimuksen suorittamista;
- Huumeiden väärinkäyttö viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Nykyinen imetys tai imetys;
- Suuri leikkaus 30 päivän sisällä ennen käyntiä 1;
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimuslääkkeen tai -laitteen kliiniseen tutkimukseen 6 kuukauden aikana ennen käyntiä 1, ellei aiempi osallistuminen sisältynyt altistumista vain lumelääkevalmisteelle selkeiden ja saatavilla olevien asiakirjojen perusteella;
- Veren tai plasman luovutus 30 päivän sisällä ennen käyntiä 1.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 200 mg INX-08189 Paastonnut
Kohortti 1: 200 mg INX-08189 QD paastonnut seitsemän päivää
|
200 mg kapseli INX-08189 paastonnut x7 päivää
|
|
Placebo Comparator: Placebo QD Paastottu
Kohortti 1: Placebo QD paastoi seitsemän päivää
|
Plasebokapseli QD paastonnut x7 päivää
|
|
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 ribaviriinin kanssa
Kohortti 2: 100 mg INX-08189 100 mg ribaviriinin kanssa x 7 päivää (ribaviriini annostellaan painoon perustuen BID-merkinnällä, AM-annos otetaan 4 tuntia INX-08189:n jälkeen, joten se voidaan ottaa ruoan kanssa)
|
100 mg INX-08189 kapseli QD x 7 päivää
|
|
Active Comparator: Plasebo QD ribaviriinilla annosteltuna
Kohortti 2: Plasebo QD ribaviriinilla x7 päivää (ribaviriinia annostellaan painon mukaan merkittynä BID)
|
Plasebokapseli Placebo QD annosteltuna ribaviriinilla x 7 päivää (ribaviriinia annostellaan painon mukaan merkittynä BID)
|
|
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 vähärasvaisen aterian kanssa
Kohortti 3: 100 mg INX-08189 vähärasvaisen aterian kanssa QD x 7 päivää
|
INX-08189 100 mg kapseli vähärasvaisen aterian kanssa QD seitsemän päivän ajan
|
|
Placebo Comparator: Plasebo vähärasvaisen aterian kanssa
Kohortti 3: lumelääkettä annettiin vähärasvaisen aterian kera QD 7 päivän ajan
|
Plasebokapseli annettuna vähärasvaisen aterian yhteydessä QD seitsemän päivän ajan
|
|
Kokeellinen: 100 mg INX-08189 paastottu
Kohortti 4: 100 mg INX-08189 BID paastona x 7 päivää
|
100 mg INX-08189 BID paastona x 7 päivää
|
|
Placebo Comparator: Placebo BID paastottu
Kohortti 4: Placebo BID paastonnut x7 päivää
|
Placebo BID paastoi 7 päivää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötasosta HCV RNA:ssa 24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen (INX-08189/plasebo)
Aikaikkuna: 24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen
|
24 tuntia tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
HCV RNA:n muutos ajan kuluessa 7 päivän annostelun ja seurantajakson aikana sekä HCV RNA:n suurin muutos lähtötasosta.
Aikaikkuna: HCV RNA mitataan seuraavina ajankohtina: Kerran seulonnassa (käynti 1), tutkimuspäivänä 10 (käynti 12) ja tutkimuspäivänä 14 (käynti 13). Näytteet otetaan HCV-analyysiä varten ennen annosta ja 12, 24 ja 48 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
|
HCV RNA mitataan seuraavina ajankohtina: Kerran seulonnassa (käynti 1), tutkimuspäivänä 10 (käynti 12) ja tutkimuspäivänä 14 (käynti 13). Näytteet otetaan HCV-analyysiä varten ennen annosta ja 12, 24 ja 48 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Hepatiitti
- Hepatiitti A
- C-hepatiitti
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antimetaboliitit
- Ribaviriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- AI472-006
- INH-189-006 (Muu tunniste: INH-189-006)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset C-hepatiitti
-
Ohio State UniversityRekrytointiRiittävä C -vitamiinin tila | Riittämätön C -vitamiinin tilaYhdysvallat
-
Meir Medical CenterValmisUuden tekniikan kehittäminen digitaalisten stereooptisten levykuvien C/D-suhteen mittaamiseksi | Intraobserver C/D-mittausten toistettavuus | Interobserver vaihtelevuus C/D mittaukset
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsTuntematonKrooninen hepatiitti C -virusinfektioRuotsi
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityValmisMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/CTurkki
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsPeruutettuKrooninen hepatiitti C -virusinfektioIsrael
-
Hadassah Medical OrganizationTuntematonKrooninen hepatiitti C -virusinfektioIsrael
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology NetworkValmisC. Kirurginen toimenpideRanska
-
BioGaia ABAureviaEi vielä rekrytointia
-
Zhongnan HospitalRekrytointi