Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ellan altistuneiden raskauksien kliininen seuranta ja tulokset (ellipseII)

torstai 26. syyskuuta 2019 päivittänyt: HRA Pharma

Tuleva monikeskustutkimus, jolla arvioidaan Ellan altistuneiden raskauksien kliinistä seurantaa ja tuloksia

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ellalle altistuneiden raskauksien kliinistä seurantaa ja tuloksia joko hätäehkäisyn epäonnistumisesta tai tahattomasta raskaudenaikaisesta altistumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10001
        • Planned Parenthood Federation of America, Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan raskaana olevat naiset, jotka ovat altistuneet ellalle kuukautiskierron aikana, jolloin raskaus alkoi, tai milloin tahansa raskauden aikana.

Kuvaus

  • Raskaana olevat naiset, jotka ovat altistuneet ellalle kuukautiskierron aikana, jolloin raskaus alkoi (hoidon epäonnistuminen) tai milloin tahansa raskauden aikana (tahaton altistuminen raskauden aikana)
  • Nuoret ja/tai aikuiset Yhdysvalloissa kunkin osavaltion lain mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ella
Lääke: ella
ella, kerta-annos, tabletti 30mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaustulosten arvioinnin kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa 9 kuukautta raskauden diagnoosin jälkeen

Elävänä syntymän tulokset:

Terve vauva; Synnynnäinen poikkeavuus: synnynnäisen epämuodostuksen kanssa syntynyt vauva; Vastasyntyneiden kuolema: vastasyntynyt, joka kuoli ensimmäisen 28 päivän aikana; Ennenaikainen synnytys: vauva, joka on syntynyt alle 37 raskausviikolla;

Raskauden menetyksen seuraukset:

Kohdunulkoinen raskaus: hedelmöittyneen munasolun istuttaminen ja raskauden kehittyminen kohdun ulkopuoliseen paikkaan ja yrittäminen kehittyä tässä paikassa; Spontaani abortti: varhainen sikiön kuolema (eli alle 20 raskausviikkoa);

Sikiön kuolema:

Väliaikainen sikiökuolema (yli 20 - alle 28 raskausviikkoa); Myöhäinen sikiön kuolema (yli tai yhtä suuri kuin 28 täydellistä raskausviikkoa);

Indusoidut abortit voivat olla joko:

Ei-lääketieteellisestä syystä tehty raskaudenkeskeytys; Indusoitu abortti lääketieteellisistä syistä (raskauden keskeyttäminen sikiön epämuodostuman tai muiden raskauden tai äidin terveydellisten komplikaatioiden vuoksi)
jopa 9 kuukautta raskauden diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HRA Pharma

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Fine, MD, Planned Parenthood Gulf Coast

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2914-012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa