Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromarker S-100B diagnostiikkatyökaluna (SpineSurgery)

keskiviikko 20. marraskuuta 2013 päivittänyt: Harald Wolf, MD, Medical University of Vienna

S-100B:n ja neuronispesifisen enolaasin (NSE) kohonneet tasot selkärangan leikkauksessa: seerumitasojen vertailu pitkien luunmurtumien kirurgian kanssa

Tämän tutkimuksen hypoteesi on löytää todisteita siitä, onko selkärangan leikkauksella vaikutusta kahden hermosoluista erittyvän proteiinin seerumitasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kysymykseen, onko selkärangan leikkauksen aikana vaikutusta aivo-selkäydinjärjestelmään, joka voidaan jäljittää tarkkailemalla seerumin neuromarkkeripitoisuuksia, ei ole vielä vastattu. Tämä tutkimus on peräisin muista tutkimuksista potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio (TBI), joilla kahden neuromarkkerin S-100B ja NSE kohonneet seerumipitoisuudet liittyvät vamman vakavuuteen, hermosoluvaurioon, aivo-, kudosvaurioon ja lopputulokseen. Tutkimuskohorttiin suunnitellaan potilaita, joille tehdään selkärankaleikkaus, joilla on tai ei ole traumaattisia neurologisia oireita. S-100B:n ja NSE:n seerumitasot saadaan ennen ja jälkeen leikkausta, ja niitä verrataan tilastollisesti potilaisiin, joille tehdään muuntyyppisiä luuhun liittyviä leikkauksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, A-1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on selkärangan murtumia ja joille tehdään selkärankaleikkaus murtuman stabiloimiseksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • selkärangan murtuma

Poissulkemiskriteerit:

  • ylimääräinen traumaattinen aivovaurio
  • pitkien luiden murtumia
  • polytrauma
  • vakavasti loukkaantuneita potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Selkärangan leikkaus
Potilaat, joille tehdään selkärankaleikkaus
Luun leikkaus
Potilaat, joille tehdään luuleikkaus muiden murtumien hoitoon kuin selkärangan murtumiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
S-100B tasot
Aikaikkuna: 4 tuntia
keskimääräinen aikaväli verenoton välillä (kahdesti, ennen leikkausta ja sen jälkeen)
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Harald Wolf, M.D., Medical University of Vienna, Department for Trauma Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Wolf-6

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkärangan vamma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa