- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02156453
Functional Recovery After Total Knee Arthroplasty
The Evaluation of Short-term Functional Recovery of Total Knee Arthroplasty Patients
Total knee replacement is one of the most successful surgical procedures in Orthopaedics. However, 10-20% of the patients are still dissatisfied with the results of the surgery. In general, the evaluation of postoperative functional outcomes are usually measured by self-report questionnaires, such as the Western Ontario and Mcmaster Universities osteoarthritic Index (WOMAC) and the Short Form-36 health survey (SF-36). Another method to evaluate functional outcome of the patients is to use the performance-based tests such as the two-minute walk test, but there is still little information regarding its use for evaluating functional recovery in patients receiving total knee arthroplasty.
The objectives this study are: 1) to assess the relationship between self-report questionnaires and performance-based tests among patients scheduling for TKA; and 2) to identify clinical variables that are associated with pre- and postoperative functional performance of the patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoarthritis (OA) of the knee is one of the most prevalent age-related musculoskeletal conditions, resulting in significant impairment in patients' abilities to perform activities and adversely impacting their quality of life. The level of impairment in patients with knee OA can be measured using validated self-report questionnaires, such as the disease-specific Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and the generic Medical Outcomes Study Short Form-36 (SF-36). Self-report questionnaires have been recommended by some investigators for their high internal consistency and ease of administration. Another method to evaluate physical function in patients with knee OA is to use performance-based tests. These tests are tools that assess patients' ability to execute a task in a standardized environment, and include the 2-minute walk test (2MWT) and the timed get-up-and-go test (TUG).
Among all the self-reported questionnaires for knee OA, the WOMAC is one of the most commonly used for baseline assessment and for measurement of treatment outcome, and has been validated for patients undergoing total knee arthroplasty (TKA). Although the WOMAC provides information on how individuals perceive their physical function in their own environment, it does not describe their ability to perform a specific task or action. In addition, some investigators showed that scores from self-report questionnaires before and after arthroplasty can overestimate patients' actual functional capacity. For example, Parent et al demonstrated that total knee arthroplasty patients had a dramatic improvement at 2 months as assessed by the WOMAC function subscale, however there were no significant changes when measured with performance-based tests assessing gait speed and stair ascent duration. Therefore, clinicians should be cautious when interpreting findings from studies that provide only self-report questionnaire scores. Given that self-report questionnaires may over-estimate functional status after joint replacement, some authors advocate performance-based tests as measures of outcome, and recommend their use during the preoperative period as baseline measurements followed by subsequent comparison with postoperative measurements.
The objectives of this study are: 1) to assess the relationship between self-reported questionnaires (WOMAC and SF-36) and performance-based tests (2MWT, TUG) among patients scheduling for TKA; and 2) to identify clinical variables that are associated with pre- and post-operative performance of the 2MWT and TUG. Our hypothesis is that correlations between self-report questionnaires and performance-based tests would be low to moderate, and thus these two types of measurements evaluate distinct domains of functional status in patients undergoing TKA.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who aged between 40-100 years
- Patients who diagnosed with end-stage osteoarthritis of the knee
Exclusion Criteria:
- Patients who receive total knee replacement on the contralateral side during the past 6 months
- Patients with diseases or conditions that may affect postoperative functional recovery such as severe cardiopulmonary disease
- Unable to participate in postoperative follow-up visits
- Prior surgery on the affected knee, such as high tibial osteotomy
- Patients with complex deformity who require bone grafting or metal augments
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Total knee arthroplasty
Patients undergoing uncomplicated total knee replacement
|
All patients will undergo total knee replacement using midvastus approach by single surgeon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Change of the 2-minute walk test (2MWT) from baseline to at 1 year after surgery
Aikaikkuna: baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Change of the Timed get-up-and-go test (TUG) from baseline to 1 year after surgery
Aikaikkuna: baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Change of the pain scores on the Visual Analog Scale from baseline to 1 year after surgery
Aikaikkuna: baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
baseline, 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Change of the functional scores on the WOMAC index (Thai version) from baseline to 1 year after surgery
Aikaikkuna: baseline, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
baseline, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Change of the physical function domain of the SF-36 Health Survey from baseline to 1 year after surgery
Aikaikkuna: baseline, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
baseline, 3 months, 6 months and 1 year after surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aasis Unnanuntana, M.D., Siriraj Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 126/2556(EC2)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko
-
University of PennsylvaniaLopetettuRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat
-
Smith & Nephew, Inc.ValmisJourney II BCS Total Knee SystemYhdysvallat, Belgia, Uusi Seelanti
-
Limacorporate S.p.aRekrytointiTäydellinen polven artroplastia | Revision Total Knee ArthroplastyYhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Slovakia
-
DePuy OrthopaedicsAktiivinen, ei rekrytointiRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat, Alankomaat, Uusi Seelanti, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Australia, Itävalta, Belgia, Saksa, Irlanti, Italia, Sveitsi
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultValmisJourney II CR Total Knee SystemYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisProgressiivinen vastusharjoittelu verrattuna neuromuskulaarisiin harjoituksiin polven kinematiikassaVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee ValgusKreikka
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCValmisJourney II XR Total Knee SystemYhdysvallat
-
Bahçeşehir UniversityAcibadem UniversityValmisVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee Valgus | Asennon vakausTurkki
-
Alvernia UniversityRekrytointiDynaaminen Knee ValgusYhdysvallat
-
Central DuPage HospitalLopetettuTäydellinen polven vaihto | Vaihto, Total Knee | Nivelleikkaus, polven tekonivelleikkausYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Total knee arthroplasty
-
Smith & Nephew, Inc.LopetettuPolven nivelrikko | Täydellinen polven vaihtoYhdysvallat
-
Limacorporate S.p.aEi vielä rekrytointiaNivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi
-
Aesculap AGB.Braun Surgical SAAktiivinen, ei rekrytointiPolven nivelrikko | Proteeseihin liittyvät infektiot | Proteesin epäonnistuminen | Luu; Epämuodostuma, synnynnäinenEspanja
-
Rush University Medical CenterMayo ClinicValmisRevision Total Knee Arthroplasty | Revision Total Hip Arthroplasty | Akuutti verenhukka anemiaYhdysvallat
-
Aesculap AGRaylytic GmbHRekrytointiPolven nivelrikko | Osteonekroosi | Polven niveltulehdus | Epävakaus, nivel | Polven nivelreuma | Epämuodostunut polvi | Ensisijainen polven nivelrikko | Toissijainen polven nivelrikkoAustralia, Saksa
-
Zimmer BiometValmisNivelreuma | Polvikipu | Krooninen nivelrikko | Femoraalisen kondylen verisuoninekroosi | Kohtalaiset Varus-, Valgus- tai Flexion-epämuodostumatYhdysvallat
-
MAKO Surgical Corp.ValmisNivelrikko | Nivelreuma | Posttraumaattinen niveltulehdusYhdysvallat
-
MicroPort Orthopedics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiNivelsairausKanada, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Zimmer BiometAktiivinen, ei rekrytointiNivelreuma | Polvikipu | Krooninen nivelrikko | Femoraalisen kondylen verisuoninekroosi | Kohtalaiset Varus-, Valgus- tai Flexion-epämuodostumatBelgia, Sveitsi, Saksa, Israel, Italia
-
Aesculap AGAktiivinen, ei rekrytointiDegeneratiivinen nivelrikko | Reumaattinen niveltulehdus | Murtumat, lonkka | Nekroosi, reisiluun pääSaksa, Sveitsi