Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulolaitteet Alzheimerin taudissa (HIAD)

maanantai 10. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Phonak AG, Switzerland

Alhaisen vaiheen Alzheimerin taudin potilaiden kuulotoimenpiteet: Potilaiden ja omaishoitajien hyötyjen määrittäminen

Kuulonaleneman ja vanhuuden kognitiivisten heikentymien, erityisesti dementian, välillä on vahva yhteys. Maailmanlaajuisesti dementiaa sairastaa noin 5 % yli 65-vuotiaista. Kuulon heikkeneminen on vielä yleisempää vanhuudessa, ja sitä esiintyy arviolta kolmasosalla yli 65-vuotiaista. Näin ollen arvonalentumisten välillä on todennäköisesti suuri päällekkäisyys. Tämä päällekkäisyys voi todellakin vaikuttaa ikääntyneiden aikuisten jokapäiväiseen toimintaan, viestintään, sosiaaliseen sitoutumiseen ja elämänlaatuun sekä heidän omaishoitajiensa hyvinvointiin. Tässä hankkeessa tutkitaan, hyötyvätkö potilaat, joilla on kuulon heikkeneminen ja Alzheimerin tauti, yleisin dementian muoto, heille määrätyistä ja heille sopivista kuulokojeista geriatrian audiologian nykyisten parhaiden käytäntöjen mukaisesti. Ensimmäistä kertaa tehdään myös virallinen arviointi kuulokojeiden mahdollisista eduista potilaiden omaishoitajille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä viisi prosenttia yli 65-vuotiaista kärsii Alzheimerin taudista (AD) tai siihen liittyvästä dementiasta. Koska kuulon heikkeneminen vaikuttaa noin kolmannekseen yli 65-vuotiaista, on todennäköistä, että monet AD-potilaat kärsivät myös samanaikaisesta kuulonalenemasta. Tämän logiikan mukaan pienellä osalla geriatrisen audiologian klinikalla hoidetuista potilaista on todennäköisimmin sekä AD että kuulonalenema. Vain vähän tutkimusta on tutkittu AD-potilaiden kuulolaitteiden käyttöä ja sitä, voiko nykyinen audiologinen kuntoutus hyötyä heidän kognitiiviselle, sosiaaliselle ja kommunikaatiotoiminnalle. Lisäksi, kun otetaan huomioon, että omaishoitajien taakka on valtava ongelma AD-potilaiden omaishoitajille, tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko kuulolaitteiden tarjoamisesta AD:tä sairastaville samanaikaisia ​​etuja heidän omaishoitajilleen (esim. puolisolle, aikuiselle lapselle).

Tämän tutkimuksen pääasiallinen tutkimuskysymys on: Osoittaako AD-potilaat hyötyvänsä kuulolaitteiden käytöstä, jossa hyöty mitataan päivittäistä elämää, viestintää ja sosiaalista toimintaa arvioivilla kyselylomakkeilla. Oletamme, että osallistujat, joilla on AD interventioryhmässä (eli niillä, jotka saavat kuulokojeita) parantavat yleistä toimintaa enemmän yhden kuukauden ja kolmen kuukauden jakson lopussa kuin AD-potilailla kahdessa kontrolliryhmässä. Lisäksi oletamme, että ryhmä kognitiivisesti normaaleja kontrolliosallistujia osoittaa samanlaisia ​​hyötyjä toiminnassa kuin osallistujat, joilla on AD. Lopuksi oletamme, että samanlainen ero hyötyjen välillä interventio- ja kontrolliryhmien välillä nähdään osallistujien omaishoitajien kohdalla. Tämän hankkeen erityistavoitteina on määrittää AD-potilaille, jos … a) he voivat hyötyä kuulokojeista, jotka perustuvat yleisiin audiologisiin tulosmittauksiin sekä kommunikaatiotoimintojen ja päivittäisen elämän toimintojen mittauksiin, ja riippuvatko tällaiset edut vaihtelut nykyisessä audiologisessa käytännössä; b) he voivat hyötyä kuulokojeista dementian kognitiivisten, käyttäytymiseen liittyvien ja psykologisten oireiden ja siihen liittyvän hoitajataakan vakavuuden mittaamiseksi; c) kuulokojeet voivat vahvistaa heidän omaishoitajiensa psyykkistä hyvinvointia, suhdetta ja havaittua taakkaa, joka liittyy sellaisen henkilön hoitoon ja kommunikointiin, joka kärsii sekä AD:stä että kuulon heikkenemisestä, ja jos erityisiä viestintään ja audiologiseen kuntoutukseen liittyviä ongelmia havaitaan huoltajille tärkeänä; ja d) kuulokojeen hoidon suotuisat vaikutukset henkilöön ja hänen hoitajaansa voidaan säilyttää kolmen kuukauden ajan sovituksen jälkeen.

Satunnaistettua kontrollisuunnitelmaa käytetään kolmella AD-potilaiden ryhmällä, jotka jaetaan satunnaisesti 1) interventioon (välitön kuulokojeen sovitus), 2) jonotuslistakontrolliin (ei kuulokojeen interventiota) tai 3) aktiiviseen kontrolliin (ei kuulokojeen interventiota + uusi kuntoteknologian muoto). Myös viimeinen ryhmä kontrolleja, joilla on normaali kognitio, testataan. Kaikki osallistujat käyvät läpi kognition arvioinnin. He ja heidän omaishoitajiensa suorittavat joukon toimenpiteitä vähintään kolme kertaa: kerran juuri ennen kuulokojeen sovituksen valmistumista perustilanteen saamiseksi (1), sekä yhden kuukauden (2) ja kolmen kuukauden (3) aikana. jälkiasennus. Kontrolliryhmien osallistujat suorittavat myös joukon lisäarviointeja, jotka vastaavat interventioryhmien osallistujien kuulolaitteiden sovittamisen aikajanaa (eli he suorittavat 5 arviointia kolmen sijasta). Opintojaksojen lisäksi kaikki osallistujat suorittavat myös tavalliset audiologian tapaamiset, mukaan lukien kuulotestien, kuulolaitteiden arvioinnin, kuulokojeen sovituksen ja kuulolaitteiden tarkastuksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest Center of Geriatric Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhusten sairaalan ja asuinhoidon asiakkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkäri, jolla on vahvistettu Alzheimerin taudin diagnoosi (tai ei AD-diagnoosia, jos hän on normaali kognitiivinen osallistuja) on ohjannut audiologian osastolle
  • Puhdasääninen kynnys 3 kHz:llä yli 35 dB HL huonommassa korvassa
  • 60-vuotias tai vanhempi
  • Pystyy lukemaan ja kommunikoimaan hyvin englanniksi
  • Anna tutkijoille pääsy lääkeluetteloonsa koko tutkimuksen ajan, jotta he voivat arvioida lääkkeiden muutoksia
  • Halukas käyttämään yhtä tai useampaa kuulokojetta säännöllisesti
  • Hänellä on omaishoitaja, joka…

    • On perheenjäsen
    • On yli 18-vuotias
    • Pystyy lukemaan ja kommunikoimaan hyvin englanniksi.
    • Saat osallistujan Baycrestiin kaikkiin tarvittaviin tapaamisiin
    • Tarjoaa laadullisia ja kvantitatiivisia arvioita osallistujan jokapäiväisestä käyttäytymisestä ja toiminnasta
    • on halukas oppimaan ja tukemaan osallistujaa kuulokojeiden käytössä, antamaan tietoa omasta hyvinvoinnistaan ​​ja kommunikaatiotoiminnastaan
    • Jos he käyttävät tällä hetkellä yhtä tai useampaa kuulokojetta, he ovat hankkineet kyseiset kojeet vähintään vuotta aikaisemmin ja käyttävät sitä/niitä vakaasti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsi traumaattisen aivovamman tai aivohalvauksen viimeisen viiden vuoden aikana
  • Hänellä on ollut hoitamaton psykiatrinen sairaus
  • Hänellä on korjaamaton näöntarkkuuden puute tai hoitamaton näköhäiriö (esim. glaukooma, silmänpohjan rappeuma, diabeettinen retinopatia)
  • Kärsii neurologisesta häiriöstä (esim. multippeliskleroosi, epilepsia)
  • Onko hänellä hoitamattomia sairauksia, jotka voivat vaarantaa tutkimukseen osallistumisen
  • Hän on käyttänyt kognitiiviseen heikentymiseensa lääkkeitä (esim. koliiniesteraasin estäjä, NMDA-reseptorin salpaaja) alle kuukauden.
  • Hänellä on omaishoitaja, joka…

    • Ei ole kognitiivisesti vakaa (esim. hänellä on diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai dementia)
    • Hänellä on parantumaton lääketieteellinen tai hoitamaton psykiatrinen sairaus, joka voi vaarantaa osallistumisen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AD_HI
Tämä ryhmä koostuu Alzheimerin tautia sairastavista osallistujista, jotka saavat hoitoa (standardi audiologinen kuntoutus (sis. HI)) välittömästi ja niitä seurataan kolmen kuukauden interventiojakson aikana.
Interventio koostuu tavallisesta audiologisesta kuntoutuksesta, jossa osallistujat ovat kunnossa vähintään yhdellä kuulokojeella (HI).
Muut nimet:
  • kuulolaite
NC_HI
Tämä ryhmä koostuu osallistujista, joilla on normaali kognitio (eli joilla ei ole Alzheimerin taudin diagnoosia), jotka saavat hoitoa (standardi audiologinen kuntoutus (sis. HI)) välittömästi ja niitä seurataan kolmen kuukauden interventiojakson aikana.
Interventio koostuu tavallisesta audiologisesta kuntoutuksesta, jossa osallistujat ovat kunnossa vähintään yhdellä kuulokojeella (HI).
Muut nimet:
  • kuulolaite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakaslähtöinen parannusasteikko (COSI): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Mittaa viestintätilanteita, joissa osallistujalla on vaikeuksia (esim. kirkossa, meluisassa ravintolassa). Kaavioiden vaikeusaste muuttuu ajan myötä
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Vanhusten kuulovammaluettelo (HHIE): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Kuulo- ja viestintävamman mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA): Vaihto 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Kuulolaitehoitojen tehokkuuden mitta
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Viestinnän itsearviointi (SAC): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Yksilön kuulon heikkenemisen aiheuttamien vaikeuksien mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Tyytyväisyys päivittäisen elämän vahvistumiseen (SADL): Muutos 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Tyytyväisyyden mitta kuulokojeiden käyttöön
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Merkittävä muu viestintäarvio (SOAC): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Täydennettynä merkittävällä muulla, viestintäkumppanin kuulovaikeuksien mittauksella
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Merkittävä muu kuulovaurion asteikko (SOS-Hear): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Vanhusten kuulovammaisten puolisoiden kokema kolmannen osapuolen vamman mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Words-in-noise -testi (WIN): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Määrittää signaali-kohina (SNR) -kynnyksen, jolla henkilö voi tunnistaa oikein 50 % kohdesanoista
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Dikoottisten numeroiden testi (DDT): Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Keskitetyn kuulokäsittelyn mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Kognitiivisen tilan mittaus
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Hopkins Verbal-Learning Test (HVLT): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Sanallisen muistin mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Lyhyt Visuospatial Memory Test-R (BVMT): Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Visuaalisen muistin mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Käyttäytymispatologia Alzheimerin taudissa (BEHAVE-AD): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Dementiasta kärsivien yksilöiden ongelmakäyttäytymisen mittaus
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Neuropsychiatric Inventory Brief (NPI-Q): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Mittaus 12 neuropsykiatrisesta oireesta, joita dementiapotilaat kokevat yleisesti
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Mielialan arvioinnin 10 positiivisen ja 10 negatiivisen tunteen taajuus
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Geriatric Depression Scale - lyhyt muoto (GDS-S): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Masennuksen mittaus iäkkäillä aikuisilla
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Päivittäisen elämän asteikon Bristol-aktiviteetit: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Arkielämän instrumentaali- ja perustoimintojen mittaus viimeisen kahden viikon ajalta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Aktiivisuuden ja sosiaalisen osallistumisen arviointi: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Tiettyjen toimintojen tiheyden mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Elämänlaatu Alzheimerin taudissa: Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Fyysisen terveyden, energian, mielialan, elämäntilanteen, muistin, perheen, avioliiton, ystävien, askareiden, hauskanpidon, rahan, itsensä ja elämän kokonaisuuden mittaaminen
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Käytännön kuulokesti - tarkistettu: Vaihto 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Objektiivisen kuulolaitteiden käyttökyvyn mitta
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
Kuulolaitteiden audiologisen kuntoutuksen itsetehokkuuden mitta: Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Mitta kyvystä käyttää ja huoltaa kuulokojetta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Keskusteluindeksin käsitys – Alzheimer-tyypin dementia: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Omaishoitajan strategioiden mittaa keskusteluvaikeuksien voittamiseksi
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Relationship Satisfaction Questionnaire (RAS): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Tyytyväisyyden mitta ensisijaiseen suhteeseen
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Sosiaalisen tuen kyselylomake: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Sosiaalisen tuen tason mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Zarit Burden -haastattelu - lyhyt lomake: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Käyttäytymishäiriöihin ja kotitilanteeseen liittyvän taakan mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Lyhytmuotoinen terveyskysely - 12 kohdetta: Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin mitta
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Kuulokojeen käyttötunnit: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
Mittaa kuinka monta tuntia osallistuja käyttää kuulokojetta päivittäin
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen Pichora-Fuller, Prof., University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Tilaa