- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02294513
Kuulolaitteet Alzheimerin taudissa (HIAD)
Alhaisen vaiheen Alzheimerin taudin potilaiden kuulotoimenpiteet: Potilaiden ja omaishoitajien hyötyjen määrittäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä viisi prosenttia yli 65-vuotiaista kärsii Alzheimerin taudista (AD) tai siihen liittyvästä dementiasta. Koska kuulon heikkeneminen vaikuttaa noin kolmannekseen yli 65-vuotiaista, on todennäköistä, että monet AD-potilaat kärsivät myös samanaikaisesta kuulonalenemasta. Tämän logiikan mukaan pienellä osalla geriatrisen audiologian klinikalla hoidetuista potilaista on todennäköisimmin sekä AD että kuulonalenema. Vain vähän tutkimusta on tutkittu AD-potilaiden kuulolaitteiden käyttöä ja sitä, voiko nykyinen audiologinen kuntoutus hyötyä heidän kognitiiviselle, sosiaaliselle ja kommunikaatiotoiminnalle. Lisäksi, kun otetaan huomioon, että omaishoitajien taakka on valtava ongelma AD-potilaiden omaishoitajille, tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko kuulolaitteiden tarjoamisesta AD:tä sairastaville samanaikaisia etuja heidän omaishoitajilleen (esim. puolisolle, aikuiselle lapselle).
Tämän tutkimuksen pääasiallinen tutkimuskysymys on: Osoittaako AD-potilaat hyötyvänsä kuulolaitteiden käytöstä, jossa hyöty mitataan päivittäistä elämää, viestintää ja sosiaalista toimintaa arvioivilla kyselylomakkeilla. Oletamme, että osallistujat, joilla on AD interventioryhmässä (eli niillä, jotka saavat kuulokojeita) parantavat yleistä toimintaa enemmän yhden kuukauden ja kolmen kuukauden jakson lopussa kuin AD-potilailla kahdessa kontrolliryhmässä. Lisäksi oletamme, että ryhmä kognitiivisesti normaaleja kontrolliosallistujia osoittaa samanlaisia hyötyjä toiminnassa kuin osallistujat, joilla on AD. Lopuksi oletamme, että samanlainen ero hyötyjen välillä interventio- ja kontrolliryhmien välillä nähdään osallistujien omaishoitajien kohdalla. Tämän hankkeen erityistavoitteina on määrittää AD-potilaille, jos … a) he voivat hyötyä kuulokojeista, jotka perustuvat yleisiin audiologisiin tulosmittauksiin sekä kommunikaatiotoimintojen ja päivittäisen elämän toimintojen mittauksiin, ja riippuvatko tällaiset edut vaihtelut nykyisessä audiologisessa käytännössä; b) he voivat hyötyä kuulokojeista dementian kognitiivisten, käyttäytymiseen liittyvien ja psykologisten oireiden ja siihen liittyvän hoitajataakan vakavuuden mittaamiseksi; c) kuulokojeet voivat vahvistaa heidän omaishoitajiensa psyykkistä hyvinvointia, suhdetta ja havaittua taakkaa, joka liittyy sellaisen henkilön hoitoon ja kommunikointiin, joka kärsii sekä AD:stä että kuulon heikkenemisestä, ja jos erityisiä viestintään ja audiologiseen kuntoutukseen liittyviä ongelmia havaitaan huoltajille tärkeänä; ja d) kuulokojeen hoidon suotuisat vaikutukset henkilöön ja hänen hoitajaansa voidaan säilyttää kolmen kuukauden ajan sovituksen jälkeen.
Satunnaistettua kontrollisuunnitelmaa käytetään kolmella AD-potilaiden ryhmällä, jotka jaetaan satunnaisesti 1) interventioon (välitön kuulokojeen sovitus), 2) jonotuslistakontrolliin (ei kuulokojeen interventiota) tai 3) aktiiviseen kontrolliin (ei kuulokojeen interventiota + uusi kuntoteknologian muoto). Myös viimeinen ryhmä kontrolleja, joilla on normaali kognitio, testataan. Kaikki osallistujat käyvät läpi kognition arvioinnin. He ja heidän omaishoitajiensa suorittavat joukon toimenpiteitä vähintään kolme kertaa: kerran juuri ennen kuulokojeen sovituksen valmistumista perustilanteen saamiseksi (1), sekä yhden kuukauden (2) ja kolmen kuukauden (3) aikana. jälkiasennus. Kontrolliryhmien osallistujat suorittavat myös joukon lisäarviointeja, jotka vastaavat interventioryhmien osallistujien kuulolaitteiden sovittamisen aikajanaa (eli he suorittavat 5 arviointia kolmen sijasta). Opintojaksojen lisäksi kaikki osallistujat suorittavat myös tavalliset audiologian tapaamiset, mukaan lukien kuulotestien, kuulolaitteiden arvioinnin, kuulokojeen sovituksen ja kuulolaitteiden tarkastuksen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
- Baycrest Center of Geriatric Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkäri, jolla on vahvistettu Alzheimerin taudin diagnoosi (tai ei AD-diagnoosia, jos hän on normaali kognitiivinen osallistuja) on ohjannut audiologian osastolle
- Puhdasääninen kynnys 3 kHz:llä yli 35 dB HL huonommassa korvassa
- 60-vuotias tai vanhempi
- Pystyy lukemaan ja kommunikoimaan hyvin englanniksi
- Anna tutkijoille pääsy lääkeluetteloonsa koko tutkimuksen ajan, jotta he voivat arvioida lääkkeiden muutoksia
- Halukas käyttämään yhtä tai useampaa kuulokojetta säännöllisesti
Hänellä on omaishoitaja, joka…
- On perheenjäsen
- On yli 18-vuotias
- Pystyy lukemaan ja kommunikoimaan hyvin englanniksi.
- Saat osallistujan Baycrestiin kaikkiin tarvittaviin tapaamisiin
- Tarjoaa laadullisia ja kvantitatiivisia arvioita osallistujan jokapäiväisestä käyttäytymisestä ja toiminnasta
- on halukas oppimaan ja tukemaan osallistujaa kuulokojeiden käytössä, antamaan tietoa omasta hyvinvoinnistaan ja kommunikaatiotoiminnastaan
- Jos he käyttävät tällä hetkellä yhtä tai useampaa kuulokojetta, he ovat hankkineet kyseiset kojeet vähintään vuotta aikaisemmin ja käyttävät sitä/niitä vakaasti.
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsi traumaattisen aivovamman tai aivohalvauksen viimeisen viiden vuoden aikana
- Hänellä on ollut hoitamaton psykiatrinen sairaus
- Hänellä on korjaamaton näöntarkkuuden puute tai hoitamaton näköhäiriö (esim. glaukooma, silmänpohjan rappeuma, diabeettinen retinopatia)
- Kärsii neurologisesta häiriöstä (esim. multippeliskleroosi, epilepsia)
- Onko hänellä hoitamattomia sairauksia, jotka voivat vaarantaa tutkimukseen osallistumisen
- Hän on käyttänyt kognitiiviseen heikentymiseensa lääkkeitä (esim. koliiniesteraasin estäjä, NMDA-reseptorin salpaaja) alle kuukauden.
Hänellä on omaishoitaja, joka…
- Ei ole kognitiivisesti vakaa (esim. hänellä on diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai dementia)
- Hänellä on parantumaton lääketieteellinen tai hoitamaton psykiatrinen sairaus, joka voi vaarantaa osallistumisen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
AD_HI
Tämä ryhmä koostuu Alzheimerin tautia sairastavista osallistujista, jotka saavat hoitoa (standardi audiologinen kuntoutus (sis.
HI)) välittömästi ja niitä seurataan kolmen kuukauden interventiojakson aikana.
|
Interventio koostuu tavallisesta audiologisesta kuntoutuksesta, jossa osallistujat ovat kunnossa vähintään yhdellä kuulokojeella (HI).
Muut nimet:
|
|
NC_HI
Tämä ryhmä koostuu osallistujista, joilla on normaali kognitio (eli joilla ei ole Alzheimerin taudin diagnoosia), jotka saavat hoitoa (standardi audiologinen kuntoutus (sis.
HI)) välittömästi ja niitä seurataan kolmen kuukauden interventiojakson aikana.
|
Interventio koostuu tavallisesta audiologisesta kuntoutuksesta, jossa osallistujat ovat kunnossa vähintään yhdellä kuulokojeella (HI).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asiakaslähtöinen parannusasteikko (COSI): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Mittaa viestintätilanteita, joissa osallistujalla on vaikeuksia (esim. kirkossa, meluisassa ravintolassa).
Kaavioiden vaikeusaste muuttuu ajan myötä
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Vanhusten kuulovammaluettelo (HHIE): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Kuulo- ja viestintävamman mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
International Outcome Inventory for Hearing Aids (IOI-HA): Vaihto 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Kuulolaitehoitojen tehokkuuden mitta
|
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Viestinnän itsearviointi (SAC): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Yksilön kuulon heikkenemisen aiheuttamien vaikeuksien mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Tyytyväisyys päivittäisen elämän vahvistumiseen (SADL): Muutos 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Tyytyväisyyden mitta kuulokojeiden käyttöön
|
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Merkittävä muu viestintäarvio (SOAC): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Täydennettynä merkittävällä muulla, viestintäkumppanin kuulovaikeuksien mittauksella
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Merkittävä muu kuulovaurion asteikko (SOS-Hear): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Vanhusten kuulovammaisten puolisoiden kokema kolmannen osapuolen vamman mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Words-in-noise -testi (WIN): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Määrittää signaali-kohina (SNR) -kynnyksen, jolla henkilö voi tunnistaa oikein 50 % kohdesanoista
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Dikoottisten numeroiden testi (DDT): Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Keskitetyn kuulokäsittelyn mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Kognitiivisen tilan mittaus
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Hopkins Verbal-Learning Test (HVLT): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Sanallisen muistin mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Lyhyt Visuospatial Memory Test-R (BVMT): Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Visuaalisen muistin mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Käyttäytymispatologia Alzheimerin taudissa (BEHAVE-AD): Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Dementiasta kärsivien yksilöiden ongelmakäyttäytymisen mittaus
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Neuropsychiatric Inventory Brief (NPI-Q): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Mittaus 12 neuropsykiatrisesta oireesta, joita dementiapotilaat kokevat yleisesti
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Mielialan arvioinnin 10 positiivisen ja 10 negatiivisen tunteen taajuus
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Geriatric Depression Scale - lyhyt muoto (GDS-S): Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Masennuksen mittaus iäkkäillä aikuisilla
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Päivittäisen elämän asteikon Bristol-aktiviteetit: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Arkielämän instrumentaali- ja perustoimintojen mittaus viimeisen kahden viikon ajalta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Aktiivisuuden ja sosiaalisen osallistumisen arviointi: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Tiettyjen toimintojen tiheyden mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Elämänlaatu Alzheimerin taudissa: Muutos 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Fyysisen terveyden, energian, mielialan, elämäntilanteen, muistin, perheen, avioliiton, ystävien, askareiden, hauskanpidon, rahan, itsensä ja elämän kokonaisuuden mittaaminen
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Käytännön kuulokesti - tarkistettu: Vaihto 2 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Objektiivisen kuulolaitteiden käyttökyvyn mitta
|
1., 3. kuukausi AD_HI:lle ja NC_HI:lle (4., 6. kuukausi kontrollille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Kuulolaitteiden audiologisen kuntoutuksen itsetehokkuuden mitta: Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Mitta kyvystä käyttää ja huoltaa kuulokojetta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Keskusteluindeksin käsitys – Alzheimer-tyypin dementia: Muutos 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Omaishoitajan strategioiden mittaa keskusteluvaikeuksien voittamiseksi
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Relationship Satisfaction Questionnaire (RAS): Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Tyytyväisyyden mitta ensisijaiseen suhteeseen
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Sosiaalisen tuen kyselylomake: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Sosiaalisen tuen tason mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Zarit Burden -haastattelu - lyhyt lomake: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Käyttäytymishäiriöihin ja kotitilanteeseen liittyvän taakan mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Lyhytmuotoinen terveyskysely - 12 kohdetta: Vaihto 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Toiminnallisen terveyden ja hyvinvoinnin mitta
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
|
Kuulokojeen käyttötunnit: Vaihda 3 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Mittaa kuinka monta tuntia osallistuja käyttää kuulokojetta päivittäin
|
0, 1., 3. kuukausi (plus 4. ja 6. kuukausi kontrolleille AD_WaitC ja AD_ActC)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kathleen Pichora-Fuller, Prof., University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Korvan sairaudet
- Dementia
- Tauopatiat
- Sensaatiohäiriöt
- Kuulohäiriöt
- Alzheimerin tauti
- Kuulon menetys
- Kuurous
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHPHST101659-03HIAD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceValmisPredementaalinen Alzheimer-potilas | Dementaalinen Alzheimer-potilas | TodistajaRanska
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute on Aging (NIA)Rekrytointi
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Otsuka America PharmaceuticalValmisDementia, Alzheimer-tyyppi
-
University of ArizonaRekrytointiAlzheimer & Amp;#39; | Muut dementiaYhdysvallat
-
University College, LondonTuntematonDementia, Alzheimer, sähköiset terveystiedot, sairaalahoidot, epidemiologia, komorbiditeetti, Yhdistynyt kuningaskunta, ilmaantuvuus, kuolleisuus, kuolemansyy
-
Emory UniversityAbbottValmisDementia | Alzheimerin tauti | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Seniili dementia, Alzheimer-tyyppiYhdysvallat
-
Medical University of GrazValmis
-
Cognito Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiKognitiivinen rajoite | Dementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Kognitiivinen heikkeneminen | Dementia, Alzheimer-tyyppi | Alzheimerin dementia | Alzheimer-tyypin dementia | Kognitiivinen vajaatoiminta, lievä | Dementia, lieväYhdysvallat
-
Gazi UniversityValmisAlzheimer-tyypin dementiaTurkki (Türkiye)
-
Massachusetts General HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi