- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02294513
Aparaty słuchowe w chorobie Alzheimera (HIAD)
Interwencja słuchowa u pacjentów z chorobą Alzheimera we wczesnym stadium: określenie korzyści dla pacjentów i opiekunów rodzinnych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obecnie pięć procent osób w wieku powyżej 65 lat cierpi na chorobę Alzheimera (AD) lub pokrewną demencję. Biorąc pod uwagę, że utrata słuchu dotyka około jednej trzeciej osób w wieku powyżej 65 lat, jest prawdopodobne, że wiele osób z AD będzie cierpieć również na współistniejącą utratę słuchu. Zgodnie z tą logiką niewielki odsetek pacjentów leczonych w geriatrycznej poradni audiologicznej najprawdopodobniej ma zarówno AD, jak i ubytek słuchu. Niewiele badań dotyczyło używania aparatów słuchowych przez osoby z AD oraz tego, czy obecna rehabilitacja audiologiczna może przynieść korzyści dla ich funkcjonowania poznawczego, społecznego i komunikacyjnego. Ponadto, biorąc pod uwagę, że obciążenie opiekuna jest ogromnym problemem dla opiekunów osób z AD, w tym badaniu zbadamy, czy zapewnienie aparatów słuchowych osobom z AD ma jednocześnie korzyści dla opiekunów ich rodzin (np. współmałżonka, dorosłego dziecka).
Główne pytanie badawcze w tym badaniu brzmi: czy osoby z AD wykażą korzyści z używania aparatów słuchowych, gdzie korzyści są mierzone za pomocą kwestionariuszy oceniających codzienne czynności, komunikację i funkcjonowanie społeczne. Stawiamy hipotezę, że uczestnicy z AD w grupie interwencyjnej (tj. ci, którzy otrzymują aparaty słuchowe) odnotują większą poprawę ogólnego funkcjonowania pod koniec jednego miesiąca i trzech miesięcy niż uczestnicy z AD w dwóch grupach kontrolnych. Ponadto stawiamy hipotezę, że grupa kognitywnie normalnych uczestników kontroli wykaże podobne korzyści w funkcjonowaniu jak ci uczestnicy z AD. Na koniec stawiamy hipotezę, że podobna rozbieżność w korzyściach między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi będzie widoczna dla opiekunów uczestników. Konkretnymi celami tego projektu jest określenie dla osób z AD, czy… a) mogą odnieść korzyści z aparatów słuchowych w oparciu o wspólne miary wyniku audiologicznego, jak również miary funkcji komunikacyjnych i czynności życia codziennego oraz czy takie korzyści zależą od różnice w aktualnej praktyce audiologicznej; b) mogą korzystać z aparatów słuchowych w zakresie pomiaru nasilenia poznawczych, behawioralnych i psychologicznych objawów demencji i związanego z tym obciążenia opiekuna; c) aparaty słuchowe mogą poprawić samopoczucie psychiczne ich opiekunów rodzinnych, relacje z nimi i postrzegane obciążenie związane z opieką i komunikacją z osobą, która cierpi zarówno na AD, jak i ubytek słuchu, a także, jeśli zidentyfikowane zostaną określone problemy związane z komunikacją i rehabilitacją audiologiczną jako ważne przez opiekunów; oraz d) korzystny wpływ interwencji aparatu słuchowego na osobę i jej opiekuna można utrzymać przez trzy miesiące po dopasowaniu.
Zastosowany zostanie randomizowany projekt kontrolny z trzema grupami pacjentów z AD losowo przydzielonymi do 1) interwencji (natychmiastowe dopasowanie aparatu słuchowego), 2) kontroli z listy oczekujących (bez interwencji z aparatem słuchowym) lub 3) aktywnej kontroli (bez interwencji z aparatem słuchowym + korzystanie z nowa forma technologii fitness). Przetestowana zostanie również ostatnia grupa kontrolna z normalnymi zdolnościami poznawczymi. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie swoich funkcji poznawczych. Oni i ich opiekunowie rodzinni wykonają zestaw pomiarów co najmniej trzy razy: raz tuż przed zakończeniem dopasowywania aparatu słuchowego, aby zapewnić punkt odniesienia (1), a także miesiąc (2) i trzy miesiące (3) po montażu. Uczestnicy grup kontrolnych przeprowadzą również zestaw dodatkowych ocen odpowiadających harmonogramowi dopasowania aparatów słuchowych uczestników grup interwencyjnych (tj. wykonają 5 ocen zamiast 3). Oprócz sesji badawczych, wszyscy uczestnicy odbędą również standardowe wizyty audiologiczne, w tym badanie słuchu, ocenę aparatu słuchowego, dopasowanie aparatu słuchowego i sprawdzenie aparatu słuchowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
- Baycrest Center of Geriatric Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skierowany do Oddziału Audiologii przez lekarza z potwierdzoną diagnozą choroby Alzheimera (lub bez rozpoznania AD, jeśli uczestnik ma normalne funkcje poznawcze)
- Próg tonów czystych przy 3 kHz powyżej 35 dB HL w uchu gorszym
- 60 lat lub więcej
- Potrafi czytać i dobrze komunikować się w języku angielskim
- Zezwól naukowcom na dostęp do ich listy leków w trakcie badania, aby ocenić wszelkie zmiany w lekach
- Chęć regularnego używania jednego lub więcej aparatów słuchowych
Ma opiekuna, który…
- Jest członkiem rodziny
- Ma ukończone 18 lat
- Potrafi czytać i dobrze komunikować się w języku angielskim.
- Towarzyszy uczestnikowi w drodze do Baycrest na wszystkie niezbędne spotkania
- Zapewnia jakościową i ilościową ocenę codziennych zachowań i funkcjonowania uczestnika
- Jest chętny do nauki i wspierania uczestnika w korzystaniu z aparatów słuchowych, udziela informacji na temat własnego samopoczucia i funkcji komunikacyjnych
- Jeśli obecnie używają jednego lub więcej aparatów słuchowych, nabyli je co najmniej rok wcześniej i używają ich w stabilny sposób.
Kryteria wyłączenia:
- Doznał urazu mózgu lub udaru mózgu w ciągu ostatnich pięciu lat
- Ma historię nieleczonej choroby psychicznej
- Ma nieskorygowany deficyt ostrości wzroku lub nieleczony problem medyczny ze wzrokiem (np. jaskra, zwyrodnienie plamki żółtej, retinopatia cukrzycowa)
- Cierpi na zaburzenie neurologiczne (np. stwardnienie rozsiane, epilepsja)
- Ma jakiekolwiek nieleczone schorzenia, które mogłyby zagrozić udziałowi w badaniu
- Przyjmował leki na zaburzenia funkcji poznawczych (np. inhibitor cholinoesterazy, antagoniści receptora NMDA) przez mniej niż jeden miesiąc.
Ma opiekuna, który…
- Nie jest stabilny poznawczo (np. zdiagnozowano u niego łagodne upośledzenie funkcji poznawczych lub demencję)
- Ma śmiertelną chorobę medyczną lub nieleczone schorzenia psychiatryczne, które mogłyby zagrozić ich udziałowi w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
AD_HI
Ta grupa będzie składać się z uczestników z chorobą Alzheimera, którzy otrzymują leczenie (standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym.
HI)) natychmiast i są obserwowane przez trzymiesięczny okres interwencji.
|
Interwencja polega na standardowej rehabilitacji audiologicznej, w której uczestnicy są wyposażeni w co najmniej jeden aparat słuchowy (HI).
Inne nazwy:
|
|
NC_HI
Ta grupa będzie składać się z uczestników z normalnymi zdolnościami poznawczymi (tj. bez rozpoznania choroby Alzheimera), którzy otrzymują leczenie (standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym.
HI)) natychmiast i są obserwowane przez trzymiesięczny okres interwencji.
|
Interwencja polega na standardowej rehabilitacji audiologicznej, w której uczestnicy są wyposażeni w co najmniej jeden aparat słuchowy (HI).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poprawy zorientowana na klienta (COSI): zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara sytuacji komunikacyjnych, w których uczestnik doświadcza trudności (np. w kościele, w hałaśliwej restauracji).
Poziom trudności map zmienia się w czasie
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Inwentarz osób starszych z upośledzeniem słuchu (HHIE): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara upośledzenia słuchu i komunikacji
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Międzynarodowy Inwentarz Wyników dla Aparatów Słuchowych (IOI-HA): Zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara skuteczności leczenia aparatami słuchowymi
|
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Samoocena komunikacji (SAC): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara trudności spowodowanych ubytkiem słuchu danej osoby
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Zadowolenie ze wzmocnienia w życiu codziennym (SADL): zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara zadowolenia z używania aparatów słuchowych
|
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Istotna inna ocena komunikacji (SOAC): zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Wypełniona przez drugą osobę, miara trudności ze słuchem partnera komunikacyjnego
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Istotna inna skala upośledzenia słuchu (SOS-Hear): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara niepełnosprawności trzeciej strony doświadczanej przez małżonków osób starszych z wadą słuchu
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test słów w hałasie (WIN): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Określa próg stosunku sygnału do szumu (SNR), przy którym dana osoba może poprawnie rozpoznać 50% docelowych słów
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Test cyfr dychotycznych (DDT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara centralnego przetwarzania słuchowego
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Montrealska ocena poznawcza (MoCA): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara stanu poznawczego
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Hopkins Verbal-Learning Test (HVLT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara pamięci werbalnej
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Krótki test pamięci wzrokowo-przestrzennej-R (BVMT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara pamięci wzrokowej
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Patologia behawioralna w chorobie Alzheimera (BEHAVE-AD): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara zachowań problemowych wykazywanych przez osoby z demencją
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Podsumowanie inwentarza neuropsychiatrycznego (NPI-Q): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara 12 objawów neuropsychiatrycznych powszechnie doświadczanych przez osoby z demencją
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Harmonogram pozytywnego i negatywnego wpływu (PANAS): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara nastroju oceniająca częstotliwość 10 pozytywnych i 10 negatywnych emocji
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Geriatryczna Skala Depresji — Skrócona Forma (GDS-S): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara depresji u osób starszych
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Bristolska skala codziennych czynności: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara instrumentalnych i podstawowych czynności życia codziennego w ciągu ostatnich dwóch tygodni
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Ocena aktywności i uczestnictwa społecznego: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara częstotliwości określonych czynności
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Jakość życia w chorobie Alzheimera: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara domen zdrowia fizycznego, energii, nastroju, sytuacji życiowej, pamięci, rodziny, małżeństwa, przyjaciół, obowiązków domowych, zabawy, pieniędzy, siebie i życia jako całości
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Praktyczny test słuchu – poprawiony: zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara obiektywnej umiejętności korzystania z aparatów słuchowych
|
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Miara samoskuteczności rehabilitacji audiologicznej dla aparatów słuchowych: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara umiejętności używania i konserwacji aparatu słuchowego
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Indeks percepcji konwersacji – demencja typu Alzheimera: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara strategii opiekunów w przezwyciężaniu trudności w rozmowie
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Kwestionariusz satysfakcji ze związku (RAS): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara zadowolenia z pierwotnego związku
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Kwestionariusz wsparcia społecznego: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara poziomu wsparcia społecznego
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Wywiad z Zarit Burden — krótka forma: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara obciążenia związanego z zaburzeniami zachowania i sytuacją w domu
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Krótka ankieta zdrowotna – 12 pozycji: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara funkcjonalnego zdrowia i dobrego samopoczucia
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
|
Godziny użytkowania aparatów słuchowych: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Miara, ile godzin dziennie uczestnik nosi aparat słuchowy
|
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kathleen Pichora-Fuller, Prof., University of Toronto
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia neurokognitywne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby uszu
- Demencja
- Tauopatie
- Zaburzenia czucia
- Zaburzenia słuchu
- Choroba Alzheimera
- Utrata słuchu
- Głuchota
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHPHST101659-03HIAD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Alzheimera
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Medical University of GrazZakończony
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
AlFayhaa General HospitalMinistry of Health, Iraq; University of BasrahJeszcze nie rekrutacjaChoroba Alzheimera | POChP , Neurologia , OIOM | Alzheimer
-
Peking University Third HospitalRejestracja na zaproszenieAlzheimer i choroba (#39;Chiny
-
Centre for Addiction and Mental HealthZakończonyDemencja; Alzheimer, typ mieszany (etiologia)Kanada
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Otępienie typu Alzheimera | Alzheimer i choroba (#39; | Choroba Alzheimera | Łagodna choroba Alzheimera | Umiarkowana choroba Alzheimera | Otępienie AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Baylor College of MedicineRekrutacyjnyChoroba Alzheimera | Stymulacja rTMS | Alzheimer & amp;#39; s demencja związana z chorobąStany Zjednoczone
-
Jean-François DartiguesZakończonyDieta, polifenole, flawonoidy, stilbeny, wiek, demencja, choroba Alzheimera, epidemiologia
Badania kliniczne na Standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym HI)
-
Hospital Israelita Albert EinsteinZakończonyOstra niewydolność oddechowaBrazylia