Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aparaty słuchowe w chorobie Alzheimera (HIAD)

10 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Phonak AG, Switzerland

Interwencja słuchowa u pacjentów z chorobą Alzheimera we wczesnym stadium: określenie korzyści dla pacjentów i opiekunów rodzinnych

Istnieje silny związek między utratą słuchu a upośledzeniem funkcji poznawczych, zwłaszcza demencją, występującą w starszym wieku. Na całym świecie demencja dotyka około 5% osób w wieku powyżej 65 lat. Utrata słuchu jest jeszcze bardziej powszechna w starszym wieku i dotyka około jednej trzeciej osób w wieku powyżej 65 lat. W związku z tym istnieje duże prawdopodobieństwo, że upośledzenia te w dużym stopniu nakładają się na siebie. Rzeczywiście, to nakładanie się może wpływać na codzienne funkcjonowanie, komunikację, zaangażowanie społeczne i jakość życia osób starszych, a także wpływać na dobre samopoczucie ich opiekunów rodzinnych. W ramach tego projektu zbadane zostanie, czy pacjenci z ubytkiem słuchu i chorobą Alzheimera, najczęstszą postacią demencji, czerpią korzyści z przepisanych i dopasowanych do nich aparatów słuchowych zgodnie z obowiązującymi procedurami najlepszych praktyk w geriatrycznej klinice audiologicznej. Po raz pierwszy zostanie również przeprowadzona formalna ocena potencjalnych korzyści z aparatów słuchowych dla opiekunów rodzin pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obecnie pięć procent osób w wieku powyżej 65 lat cierpi na chorobę Alzheimera (AD) lub pokrewną demencję. Biorąc pod uwagę, że utrata słuchu dotyka około jednej trzeciej osób w wieku powyżej 65 lat, jest prawdopodobne, że wiele osób z AD będzie cierpieć również na współistniejącą utratę słuchu. Zgodnie z tą logiką niewielki odsetek pacjentów leczonych w geriatrycznej poradni audiologicznej najprawdopodobniej ma zarówno AD, jak i ubytek słuchu. Niewiele badań dotyczyło używania aparatów słuchowych przez osoby z AD oraz tego, czy obecna rehabilitacja audiologiczna może przynieść korzyści dla ich funkcjonowania poznawczego, społecznego i komunikacyjnego. Ponadto, biorąc pod uwagę, że obciążenie opiekuna jest ogromnym problemem dla opiekunów osób z AD, w tym badaniu zbadamy, czy zapewnienie aparatów słuchowych osobom z AD ma jednocześnie korzyści dla opiekunów ich rodzin (np. współmałżonka, dorosłego dziecka).

Główne pytanie badawcze w tym badaniu brzmi: czy osoby z AD wykażą korzyści z używania aparatów słuchowych, gdzie korzyści są mierzone za pomocą kwestionariuszy oceniających codzienne czynności, komunikację i funkcjonowanie społeczne. Stawiamy hipotezę, że uczestnicy z AD w grupie interwencyjnej (tj. ci, którzy otrzymują aparaty słuchowe) odnotują większą poprawę ogólnego funkcjonowania pod koniec jednego miesiąca i trzech miesięcy niż uczestnicy z AD w dwóch grupach kontrolnych. Ponadto stawiamy hipotezę, że grupa kognitywnie normalnych uczestników kontroli wykaże podobne korzyści w funkcjonowaniu jak ci uczestnicy z AD. Na koniec stawiamy hipotezę, że podobna rozbieżność w korzyściach między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi będzie widoczna dla opiekunów uczestników. Konkretnymi celami tego projektu jest określenie dla osób z AD, czy… a) mogą odnieść korzyści z aparatów słuchowych w oparciu o wspólne miary wyniku audiologicznego, jak również miary funkcji komunikacyjnych i czynności życia codziennego oraz czy takie korzyści zależą od różnice w aktualnej praktyce audiologicznej; b) mogą korzystać z aparatów słuchowych w zakresie pomiaru nasilenia poznawczych, behawioralnych i psychologicznych objawów demencji i związanego z tym obciążenia opiekuna; c) aparaty słuchowe mogą poprawić samopoczucie psychiczne ich opiekunów rodzinnych, relacje z nimi i postrzegane obciążenie związane z opieką i komunikacją z osobą, która cierpi zarówno na AD, jak i ubytek słuchu, a także, jeśli zidentyfikowane zostaną określone problemy związane z komunikacją i rehabilitacją audiologiczną jako ważne przez opiekunów; oraz d) korzystny wpływ interwencji aparatu słuchowego na osobę i jej opiekuna można utrzymać przez trzy miesiące po dopasowaniu.

Zastosowany zostanie randomizowany projekt kontrolny z trzema grupami pacjentów z AD losowo przydzielonymi do 1) interwencji (natychmiastowe dopasowanie aparatu słuchowego), 2) kontroli z listy oczekujących (bez interwencji z aparatem słuchowym) lub 3) aktywnej kontroli (bez interwencji z aparatem słuchowym + korzystanie z nowa forma technologii fitness). Przetestowana zostanie również ostatnia grupa kontrolna z normalnymi zdolnościami poznawczymi. Wszyscy uczestnicy zostaną poddani ocenie swoich funkcji poznawczych. Oni i ich opiekunowie rodzinni wykonają zestaw pomiarów co najmniej trzy razy: raz tuż przed zakończeniem dopasowywania aparatu słuchowego, aby zapewnić punkt odniesienia (1), a także miesiąc (2) i trzy miesiące (3) po montażu. Uczestnicy grup kontrolnych przeprowadzą również zestaw dodatkowych ocen odpowiadających harmonogramowi dopasowania aparatów słuchowych uczestników grup interwencyjnych (tj. wykonają 5 ocen zamiast 3). Oprócz sesji badawczych, wszyscy uczestnicy odbędą również standardowe wizyty audiologiczne, w tym badanie słuchu, ocenę aparatu słuchowego, dopasowanie aparatu słuchowego i sprawdzenie aparatu słuchowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest Center of Geriatric Care

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klienci szpitala geriatrycznego i mieszkania mieszkalnego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skierowany do Oddziału Audiologii przez lekarza z potwierdzoną diagnozą choroby Alzheimera (lub bez rozpoznania AD, jeśli uczestnik ma normalne funkcje poznawcze)
  • Próg tonów czystych przy 3 kHz powyżej 35 dB HL w uchu gorszym
  • 60 lat lub więcej
  • Potrafi czytać i dobrze komunikować się w języku angielskim
  • Zezwól naukowcom na dostęp do ich listy leków w trakcie badania, aby ocenić wszelkie zmiany w lekach
  • Chęć regularnego używania jednego lub więcej aparatów słuchowych
  • Ma opiekuna, który…

    • Jest członkiem rodziny
    • Ma ukończone 18 lat
    • Potrafi czytać i dobrze komunikować się w języku angielskim.
    • Towarzyszy uczestnikowi w drodze do Baycrest na wszystkie niezbędne spotkania
    • Zapewnia jakościową i ilościową ocenę codziennych zachowań i funkcjonowania uczestnika
    • Jest chętny do nauki i wspierania uczestnika w korzystaniu z aparatów słuchowych, udziela informacji na temat własnego samopoczucia i funkcji komunikacyjnych
    • Jeśli obecnie używają jednego lub więcej aparatów słuchowych, nabyli je co najmniej rok wcześniej i używają ich w stabilny sposób.

Kryteria wyłączenia:

  • Doznał urazu mózgu lub udaru mózgu w ciągu ostatnich pięciu lat
  • Ma historię nieleczonej choroby psychicznej
  • Ma nieskorygowany deficyt ostrości wzroku lub nieleczony problem medyczny ze wzrokiem (np. jaskra, zwyrodnienie plamki żółtej, retinopatia cukrzycowa)
  • Cierpi na zaburzenie neurologiczne (np. stwardnienie rozsiane, epilepsja)
  • Ma jakiekolwiek nieleczone schorzenia, które mogłyby zagrozić udziałowi w badaniu
  • Przyjmował leki na zaburzenia funkcji poznawczych (np. inhibitor cholinoesterazy, antagoniści receptora NMDA) przez mniej niż jeden miesiąc.
  • Ma opiekuna, który…

    • Nie jest stabilny poznawczo (np. zdiagnozowano u niego łagodne upośledzenie funkcji poznawczych lub demencję)
    • Ma śmiertelną chorobę medyczną lub nieleczone schorzenia psychiatryczne, które mogłyby zagrozić ich udziałowi w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
AD_HI
Ta grupa będzie składać się z uczestników z chorobą Alzheimera, którzy otrzymują leczenie (standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym. HI)) natychmiast i są obserwowane przez trzymiesięczny okres interwencji.
Interwencja polega na standardowej rehabilitacji audiologicznej, w której uczestnicy są wyposażeni w co najmniej jeden aparat słuchowy (HI).
Inne nazwy:
  • aparat słuchowy
NC_HI
Ta grupa będzie składać się z uczestników z normalnymi zdolnościami poznawczymi (tj. bez rozpoznania choroby Alzheimera), którzy otrzymują leczenie (standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym. HI)) natychmiast i są obserwowane przez trzymiesięczny okres interwencji.
Interwencja polega na standardowej rehabilitacji audiologicznej, w której uczestnicy są wyposażeni w co najmniej jeden aparat słuchowy (HI).
Inne nazwy:
  • aparat słuchowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala poprawy zorientowana na klienta (COSI): zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara sytuacji komunikacyjnych, w których uczestnik doświadcza trudności (np. w kościele, w hałaśliwej restauracji). Poziom trudności map zmienia się w czasie
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Inwentarz osób starszych z upośledzeniem słuchu (HHIE): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara upośledzenia słuchu i komunikacji
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Międzynarodowy Inwentarz Wyników dla Aparatów Słuchowych (IOI-HA): Zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Miara skuteczności leczenia aparatami słuchowymi
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Samoocena komunikacji (SAC): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara trudności spowodowanych ubytkiem słuchu danej osoby
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Zadowolenie ze wzmocnienia w życiu codziennym (SADL): zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Miara zadowolenia z używania aparatów słuchowych
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Istotna inna ocena komunikacji (SOAC): zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Wypełniona przez drugą osobę, miara trudności ze słuchem partnera komunikacyjnego
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Istotna inna skala upośledzenia słuchu (SOS-Hear): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara niepełnosprawności trzeciej strony doświadczanej przez małżonków osób starszych z wadą słuchu
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test słów w hałasie (WIN): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Określa próg stosunku sygnału do szumu (SNR), przy którym dana osoba może poprawnie rozpoznać 50% docelowych słów
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Test cyfr dychotycznych (DDT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara centralnego przetwarzania słuchowego
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Montrealska ocena poznawcza (MoCA): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara stanu poznawczego
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Hopkins Verbal-Learning Test (HVLT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara pamięci werbalnej
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Krótki test pamięci wzrokowo-przestrzennej-R (BVMT): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara pamięci wzrokowej
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Patologia behawioralna w chorobie Alzheimera (BEHAVE-AD): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara zachowań problemowych wykazywanych przez osoby z demencją
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Podsumowanie inwentarza neuropsychiatrycznego (NPI-Q): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara 12 objawów neuropsychiatrycznych powszechnie doświadczanych przez osoby z demencją
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Harmonogram pozytywnego i negatywnego wpływu (PANAS): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara nastroju oceniająca częstotliwość 10 pozytywnych i 10 negatywnych emocji
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Geriatryczna Skala Depresji — Skrócona Forma (GDS-S): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara depresji u osób starszych
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Bristolska skala codziennych czynności: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara instrumentalnych i podstawowych czynności życia codziennego w ciągu ostatnich dwóch tygodni
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Ocena aktywności i uczestnictwa społecznego: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara częstotliwości określonych czynności
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Jakość życia w chorobie Alzheimera: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara domen zdrowia fizycznego, energii, nastroju, sytuacji życiowej, pamięci, rodziny, małżeństwa, przyjaciół, obowiązków domowych, zabawy, pieniędzy, siebie i życia jako całości
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Praktyczny test słuchu – poprawiony: zmiana w ciągu 2 miesięcy
Ramy czasowe: 1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Miara obiektywnej umiejętności korzystania z aparatów słuchowych
1., 3. miesiąc dla AD_HI i NC_HI (4., 6. miesiąc dla kontroli odpowiednio AD_WaitC i AD_ActC)
Miara samoskuteczności rehabilitacji audiologicznej dla aparatów słuchowych: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara umiejętności używania i konserwacji aparatu słuchowego
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Indeks percepcji konwersacji – demencja typu Alzheimera: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara strategii opiekunów w przezwyciężaniu trudności w rozmowie
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Kwestionariusz satysfakcji ze związku (RAS): Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara zadowolenia z pierwotnego związku
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Kwestionariusz wsparcia społecznego: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara poziomu wsparcia społecznego
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Wywiad z Zarit Burden — krótka forma: zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara obciążenia związanego z zaburzeniami zachowania i sytuacją w domu
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Krótka ankieta zdrowotna – 12 pozycji: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara funkcjonalnego zdrowia i dobrego samopoczucia
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Godziny użytkowania aparatów słuchowych: Zmiana w ciągu 3 miesięcy
Ramy czasowe: 0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)
Miara, ile godzin dziennie uczestnik nosi aparat słuchowy
0, 1, 3 miesiąc (plus 4 i 6 miesiąc dla kontroli AD_WaitC i AD_ActC)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathleen Pichora-Fuller, Prof., University of Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na Standardowa rehabilitacja audiologiczna (w tym HI)

Subskrybuj