Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusien biomarkkerien arviointi, jotka ennustavat beetasalpaajien tehoa PEcomassa ja vaskulaarisissa lasten kasvaimissa (PEC-Hem)

perjantai 19. elokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

PEComa on harvinainen kasvain, joka vaikuttaa erityisesti tuberkuloosiskleroosia sairastaviin potilaisiin. PEComan ja infantiilin hemangiooman välillä havaittiin biologisia yhtäläisyyksiä. Propranololi on erittäin tehokas infantiilin hemangiooman hoidossa, ja uskomme, että tämä lääke voi olla hyödyllinen myös PEComan hoidossa.

Tarkoitus: ymmärtää propranololin vaikutusmekanismia PEComoissa ja niihin liittyvissä lasten verisuonivaurioissa ja valita mahdollisia uusia beetasalpaajien kohteita PEComaan liittyvissä vaskulaarisissa kasvaimissa käyttämällä YAP-onkogeenin aktivaatiota molekyylimarkkerina

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • CHU de Bordeaux

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään biopsia tai leikkaus PEComan tai vaskulaarisen lasten kasvaimen (RICH, NICH, hemangiooma tai pyogeeninen granulooma) vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään biopsia tai leikkaus PEComan tai vaskulaarisen lasten kasvaimen (RICH, NICH, hemangiooma tai pyogeeninen granulooma) vuoksi
  • Annetaan vapaa, tietoinen ja kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Potilaat, joille tehdään biopsia tai leikkaus perivaskulaarisen epiteelisolukasvaimen (PEComa) tai vaskulaarisen lastenkasvaimen (nopeasti involuutiivinen synnynnäinen hemangiooma (RICH), ei-involuutiivinen synnynnäinen hemangiooma (NICH), hemangiooma tai pyogeeninen granulooma) vuoksi
Muut: Biopsia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
YAP-soluekspressio kerättyjen kudosten immunohistokemiatutkimuksella
Aikaikkuna: Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Mukaanottohetkellä (päivä 0)]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Beeta-adrenergisten reseptorien ilmentyminen kerättyjen kudosten immunohistokemiatutkimuksella
Aikaikkuna: Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Hippo/YAP-reitin ilmentymisen tutkimus Western blot -menetelmällä ja korrelaatio propranololin tehon kanssa
Aikaikkuna: Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Tutkimus MAP/kinaasireitin ilmentymisestä Western blot -menetelmällä ja korrelaatio propranololin tehon kanssa
Aikaikkuna: Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Tutkimus PKA/AMPc-reitin ilmentymisestä Western blot -menetelmällä ja korrelaatio propranololin tehon kanssa
Aikaikkuna: Mukaanottohetkellä (päivä 0)]
Mukaanottohetkellä (päivä 0)]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute, France
Ministry for Health and Solidarity, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2013/34

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa