Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivinen todisteisiin perustuvan psykoterapian toimittaminen naisille, joilla on sotilaallinen seksuaalinen trauma

maanantai 23. joulukuuta 2019 päivittänyt: Medical University of South Carolina

Odotatko todella, että saan MST-hoidon VA:ssa, jossa kaikki ovat miehiä? Innovatiivinen todisteisiin perustuvan psykoterapian toimittaminen naisille, joilla on sotilaallinen seksuaalinen trauma (MST)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko tieteellisesti validoitua posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) hoitoa, nimeltään Prolonged Exposure (PE), tarjota tehokkaasti veteraaneille, joilla on sotilaalliseen seksuaaliseen traumaan (MST) liittyvä PTSD, käyttämällä videoneuvottelutekniikkaa, joka mahdollistaa terapeutin ja potilaat, jotka eivät ole samassa huoneessa toistensa kanssa kommunikoidakseen. Tutkijat ovat kiinnostuneita tietämään, onko tämä mielenterveyspalveluiden toimitusmuoto hyväksyttävä vaihtoehto perinteiselle kasvokkain tapahtuvalle terapialle, joka tarjotaan terapeutin kanssa samassa huoneessa potilaan kanssa. Tämä tutkimus suoritetaan Charleston VA Medical Centerissä ja ympäröivissä Community-Based Outpatient Clinicsissä (CBOCs), ja siihen osallistuu noin 100 naispuolista osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on testata käyttämällä sekoitettuja laadullisia ja kvantitatiivisia arviointistrategioita kotipohjaisen etäterveyden (PE-HBT) kautta toimitetun PE:n tehokkuutta standardipalvelutoimituksen (PE-SD) kautta toimitettuun PE:n tehokkuuteen satunnaistettuna ryhmien välillä. , toistuvien mittausten suunnittelu.

Tavoite 1: Vertaa postin, 3 ja 6 kuukauden seurannassa, onko PE-HBT parempi kuin PE-SD kriittisten kliinisten ja elämänlaadun tulosten osalta (eli PTSD, masennus, elämänlaatu) johtuen lisääntyneestä PE "annostelu", joka johtuu istuntojen parantuneesta osallistumisesta ja vähentyneestä kulumisesta.

Hypoteesi 1: Intent-to-treat -analyyseissä PE-HBT on PE-SD:tä tehokkaampi parantamaan kliinisiä tuloksia ja elämänlaatua postitse, 3 ja 6 kuukauden seurannassa; parannus korreloi istuntoihin osallistumisen kanssa, joka on korkeampi PE-HBT:ssä.

Tavoite 2: Vertaa toimenpiteen jälkeen, onko PE-HBT parempi kuin PE-SD kriittisten prosessitulosten osalta (esim. istuntoon osallistuminen, tyytyväisyys ja hoitoon sitoutuminen).

Hypoteesi 2: PE-HBT tuottaa parempia prosessituloksia kuin PE-SD intervention jälkeen.

Tutkimustavoitteet: (1) Selvittää, välittävätkö hoitoon sitoutuminen ja muut prosessimuuttujat hoidon tilan sekä kliinisen ja elämänlaadun tulosten välistä suhdetta, kuten tavoitteessa 1 mainitaan; ja (2) käyttää laadullisia haastattelumenetelmiä saadakseen tietoa veteraanien reaktioista, mieltymyksistä, vaikeuksista ja ehdotuksista MST-palveluita varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401
        • Ralph H. Johnson VAMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. MST:hen liittyvä indeksitapahtuma
  2. PTSD:hen liittyvän MST:n diagnoosi
  3. Nainen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Puolison kotitalouden jäsen, joka on jo ilmoittautunut tutkimukseen
  2. Aktiivinen psykoosi tai dementia
  3. Itsemurha- ja/tai murha-ajatukset selkeällä tarkoituksella
  4. Nykyinen aineriippuvuus
  5. Samanaikainen ilmoittautuminen toiseen kliiniseen PTSD:n tai masennuksen tutkimukseen
  6. Ei halua varata säännöllisiä tapaamisia (huomaa, että jos osallistujalla on lääketieteellisiä/kuljetusesteitä, jotka estävät häntä varaamaan sovittuja aikoja, tämä ei ole poissulkemisperuste).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PE-HBT
Pitkäaikainen altistuminen kotipohjaisen etäterveyden kautta (eli suoritettu videoneuvottelutekniikalla)
Käyttäytyminen: PE
Pidentynyt altistuminen
ACTIVE_COMPARATOR: PE-SD
Pitkäaikainen altistuminen vakiotoimituksena (eli suoritettuna henkilökohtaisesti terapeutin toimistossa)
Käyttäytyminen: PE
Pidentynyt altistuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat pitkäaikaista altistumishoitoa telelääketieteen kautta ja joiden PTSD-oireet ovat vähentyneet merkittävästi verrattuna niiden osallistujien lukumäärään, jotka saavat pitkäaikaista altistushoitoa tavallisella henkilökohtaisella toimituksella
Aikaikkuna: 36 viikkoa
36 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen neuropsykiatrinen minihaastattelu (M.I.N.I.)
Aikaikkuna: Perustaso
MINI on lyhyt jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan DSM-V Axis I -diagnoosien kriteerejä. MINI-mittaria käytetään nykyisen masennuksen, paniikkioireiden, yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden, syömishäiriöiden ja psykoottisten oireiden diagnoosin arvioimiseen ja päihderiippuvuuden seulomiseen.
Perustaso
Kansainvälinen neuropsykiatrinen minihaastattelu (M.I.N.I.)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
MINI on lyhyt jäsennelty haastattelu, jossa arvioidaan DSM-V Axis I -diagnoosien kriteerejä. MINI-mittaria käytetään nykyisen masennuksen, paniikkioireiden, yleistyneiden ahdistuneisuusoireiden, syömishäiriöiden ja psykoottisten oireiden diagnoosin arvioimiseen ja päihderiippuvuuden seulomiseen.
36 viikkoa
PTSD-tarkistuslista, 5. versio (PCL-5)
Aikaikkuna: Perustaso
PCL-5 on 20 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi PTSD:n 20 DSM-5-oiretta. PCL-5:llä on useita tarkoituksia, kuten oireiden muutosten seuranta hoidon aikana ja sen jälkeen, yksilöiden seulonta PTSD:n varalta ja väliaikainen PTSD-diagnoosi. Kuvaustiedot tarjoaa National Center for PTSD.
Perustaso
PTSD-tarkistuslista, 5. versio (PCL-5)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
PCL-5 on 20 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi PTSD:n 20 DSM-5-oiretta. PCL-5:llä on useita tarkoituksia, kuten oireiden muutosten seuranta hoidon aikana ja sen jälkeen, yksilöiden seulonta PTSD:n varalta ja väliaikainen PTSD-diagnoosi. Kuvaustiedot tarjoaa National Center for PTSD.
13 viikkoa
PTSD-tarkistuslista, 5. versio (PCL-5)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
PCL-5 on 20 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi PTSD:n 20 DSM-5-oiretta. PCL-5:llä on useita tarkoituksia, kuten oireiden muutosten seuranta hoidon aikana ja sen jälkeen, yksilöiden seulonta PTSD:n varalta ja väliaikainen PTSD-diagnoosi. Kuvaustiedot tarjoaa National Center for PTSD.
24 viikkoa
PTSD-tarkistuslista, 5. versio (PCL-5)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
PCL-5 on 20 kohdan itseraportin mitta, joka arvioi PTSD:n 20 DSM-5-oiretta. PCL-5:llä on useita tarkoituksia, kuten oireiden muutosten seuranta hoidon aikana ja sen jälkeen, yksilöiden seulonta PTSD:n varalta ja väliaikainen PTSD-diagnoosi. Kuvaustiedot tarjoaa National Center for PTSD.
36 viikkoa
Veteraani (VR) lyhyt lomake (SF) -12 terveyskysely (VR-12)
Aikaikkuna: Perustaso
VR-12 on lyhyt mitta, joka on suunniteltu arvioimaan osallistujien näkemyksiä heidän nykyisestä terveydestään, heidän olostaan ​​tällä hetkellä ja kuinka hyvin he pystyvät suorittamaan tavanomaisia ​​toimintojaan. Se myös kysyy, kuinka päivittäistä toimintaa ovat/ovat estäneet fyysisen terveyteen liittyvät ongelmat.
Perustaso
Veteraani (VR) lyhyt lomake (SF) -12 terveyskysely (VR-12)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
VR-12 on lyhyt mitta, joka on suunniteltu arvioimaan osallistujien näkemyksiä heidän nykyisestä terveydestään, heidän olostaan ​​tällä hetkellä ja kuinka hyvin he pystyvät suorittamaan tavanomaisia ​​toimintojaan. Se myös kysyy, kuinka päivittäistä toimintaa ovat/ovat estäneet fyysisen terveyteen liittyvät ongelmat.
13 viikkoa
Veteraani (VR) lyhyt lomake (SF) -12 terveyskysely (VR-12)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
VR-12 on lyhyt mitta, joka on suunniteltu arvioimaan osallistujien näkemyksiä heidän nykyisestä terveydestään, heidän olostaan ​​tällä hetkellä ja kuinka hyvin he pystyvät suorittamaan tavanomaisia ​​toimintojaan. Se myös kysyy, kuinka päivittäistä toimintaa ovat/ovat estäneet fyysisen terveyteen liittyvät ongelmat.
24 viikkoa
Veteraani (VR) lyhyt lomake (SF) -12 terveyskysely (VR-12)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
VR-12 on lyhyt mitta, joka on suunniteltu arvioimaan osallistujien näkemyksiä heidän nykyisestä terveydestään, heidän olostaan ​​tällä hetkellä ja kuinka hyvin he pystyvät suorittamaan tavanomaisia ​​toimintojaan. Se myös kysyy, kuinka päivittäistä toimintaa ovat/ovat estäneet fyysisen terveyteen liittyvät ongelmat.
36 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI)
Aikaikkuna: Perustaso
Index of Functional Impairment (IFI) on itseraportoitu toiminnallinen vajaatoiminta. Potilaat arvioivat toimintatasoaan useilla psykososiaalisilla aloilla, mukaan lukien romanttiset suhteet, työllisyys ja koulutussaavutukset.
Perustaso
Index of Functional Impairment (IFI)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI) on itseraportoitu toiminnallinen vajaatoiminta. Potilaat arvioivat toimintatasoaan useilla psykososiaalisilla aloilla, mukaan lukien romanttiset suhteet, työllisyys ja koulutussaavutukset.
13 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI) on itseraportoitu toiminnallinen vajaatoiminta. Potilaat arvioivat toimintatasoaan useilla psykososiaalisilla aloilla, mukaan lukien romanttiset suhteet, työllisyys ja koulutussaavutukset.
24 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
Index of Functional Impairment (IFI) on itseraportoitu toiminnallinen vajaatoiminta. Potilaat arvioivat toimintatasoaan useilla psykososiaalisilla aloilla, mukaan lukien romanttiset suhteet, työllisyys ja koulutussaavutukset.
36 viikkoa
Hoidon uskottavuuskysely
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan eroja tulosodotuksissa käyttämällä hoidon uskottavuusasteikkoja. Kyselyssä kysytään, miltä osallistuja suhtautuu saamaansa hoitoon, kuinka loogiselta se näyttää, kuinka todennäköisesti hän suosittelisi sitä ystävälleen ja kuinka onnistuneesti hän uskoo sen vähentävän PTSD:n erilaisia ​​oireita, kuten pelkoa.
13 viikkoa
Charleston Psychiatric Outpatient Satisfaction Scale (CPOSS)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
CPOSS on 16 kohdan kyselylomake, joka arvioi osallistujan asenteita Charleston VA -laitoksesta, kuten sairaalassa saamansa hoidon laatua, sihteerin avuliaisuutta, selkeää ja oikeaa kuukausittaista dokumentaatiota sairauskertomuksessaan olevista ongelmista jne. .
13 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: Perustaso
AUDIT on 10 kohdan mitta, joka arvioi osallistujan juomisen tasoa. Kysymyksiä ovat muun muassa kuinka monta juomaa osallistuja on juonut päivän aikana tai joskus, juomisen mahdolliset haitalliset seuraukset ja katumuksen tunteet juomisesta.
Perustaso
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
AUDIT on 10 kohdan mitta, joka arvioi osallistujan juomisen tasoa. Kysymyksiä ovat muun muassa kuinka monta juomaa osallistuja on juonut päivän aikana tai joskus, juomisen mahdolliset haitalliset seuraukset ja katumuksen tunteet juomisesta.
13 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
AUDIT on 10 kohdan mitta, joka arvioi osallistujan juomisen tasoa. Kysymyksiä ovat muun muassa kuinka monta juomaa osallistuja on juonut päivän aikana tai joskus, juomisen mahdolliset haitalliset seuraukset ja katumuksen tunteet juomisesta.
24 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
AUDIT on 10 kohdan mitta, joka arvioi osallistujan juomisen tasoa. Kysymyksiä ovat muun muassa kuinka monta juomaa osallistuja on juonut päivän aikana tai joskus, juomisen mahdolliset haitalliset seuraukset ja katumuksen tunteet juomisesta.
36 viikkoa
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST-10)
Aikaikkuna: Perustaso
DAST-10 on 10 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan laittomien huumeiden käyttöä (ei sisällä alkoholia) viimeisen kuukauden aikana.
Perustaso
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST-10)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
DAST-10 on 10 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan laittomien huumeiden käyttöä (ei sisällä alkoholia) viimeisen kuukauden aikana.
13 viikkoa
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST-10)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
DAST-10 on 10 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan laittomien huumeiden käyttöä (ei sisällä alkoholia) viimeisen kuukauden aikana.
24 viikkoa
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST-10)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
DAST-10 on 10 kohdan mitta, joka on suunniteltu arvioimaan laittomien huumeiden käyttöä (ei sisällä alkoholia) viimeisen kuukauden aikana.
36 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso
PSQI on 19 kohdasta yleisesti käytetty ja hyvin validoitu itseraportin mitta, joka mittaa unen laatua ja häiriöitä. PSQI:n pisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja arvosanat 5 tai korkeammat osoittavat huonoa unen laatua.
Perustaso
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
PSQI on 19 kohdasta yleisesti käytetty ja hyvin validoitu itseraportin mitta, joka mittaa unen laatua ja häiriöitä. PSQI:n pisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja arvosanat 5 tai korkeammat osoittavat huonoa unen laatua.
13 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
PSQI on 19 kohdasta yleisesti käytetty ja hyvin validoitu itseraportin mitta, joka mittaa unen laatua ja häiriöitä. PSQI:n pisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja arvosanat 5 tai korkeammat osoittavat huonoa unen laatua.
24 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
PSQI on 19 kohdasta yleisesti käytetty ja hyvin validoitu itseraportin mitta, joka mittaa unen laatua ja häiriöitä. PSQI:n pisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja arvosanat 5 tai korkeammat osoittavat huonoa unen laatua.
36 viikkoa
Seksuaaliseen väkivaltaan liittyvä henkinen kontaminaatioasteikko (SARA)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä lyhennetty versio 80-kohdan SARA-asteikosta arvioi osallistujan käsityksiä seksuaalisesta väkivallastaan/raiskauksestaan.
Perustaso
Seksuaaliseen väkivaltaan liittyvä henkinen kontaminaatioasteikko (SARA)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Tämä lyhennetty versio 80-kohdan SARA-asteikosta arvioi osallistujan käsityksiä seksuaalisesta väkivallastaan/raiskauksestaan.
13 viikkoa
Seksuaaliseen väkivaltaan liittyvä henkinen kontaminaatioasteikko (SARA)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Tämä lyhennetty versio 80-kohdan SARA-asteikosta arvioi osallistujan käsityksiä seksuaalisesta väkivallastaan/raiskauksestaan.
24 viikkoa
Seksuaaliseen väkivaltaan liittyvä henkinen kontaminaatioasteikko (SARA)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
Tämä lyhennetty versio 80-kohdan SARA-asteikosta arvioi osallistujan käsityksiä seksuaalisesta väkivallastaan/raiskauksestaan.
36 viikkoa
Beck Depression Inventory – II (BDI-II)
Aikaikkuna: Perustaso
Beck Depression Inventory-II on 21 pisteen mitta masennuksen vakavuuden suhteen, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
Perustaso
Beck Depression Inventory – II (BDI-II)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Beck Depression Inventory-II on 21 pisteen mitta masennuksen vakavuuden suhteen, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
13 viikkoa
Beck Depression Inventory – II (BDI-II)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Beck Depression Inventory-II on 21 pisteen mitta masennuksen vakavuuden suhteen, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
24 viikkoa
Beck Depression Inventory – II (BDI-II)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
Beck Depression Inventory-II on 21 pisteen mitta masennuksen vakavuuden suhteen, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
36 viikkoa
Kliininen PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: Perustaso
Kliinikon antaman PTSD:n (posttraumaattisen stressihäiriön) asteikko (CAPS) on 30 kohdan jäsennelty haastattelu, joka vastaa mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. version (DSM-V) kriteerejä PTSD:lle. CAPS:ia voidaan käyttää PTSD:n nykyisen (viime kuukauden) tai elinikäisen diagnoosin tekemiseen tai oireiden arvioimiseen kuluneen viikon ajalta.
Perustaso
Kliininen PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Kliinikon antaman PTSD:n (posttraumaattisen stressihäiriön) asteikko (CAPS) on 30 kohdan jäsennelty haastattelu, joka vastaa mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. version (DSM-V) kriteerejä PTSD:lle. CAPS:ia voidaan käyttää PTSD:n nykyisen (viime kuukauden) tai elinikäisen diagnoosin tekemiseen tai oireiden arvioimiseen kuluneen viikon ajalta.
13 viikkoa
Kliininen PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Kliinikon antaman PTSD:n (posttraumaattisen stressihäiriön) asteikko (CAPS) on 30 kohdan jäsennelty haastattelu, joka vastaa mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. version (DSM-V) kriteerejä PTSD:lle. CAPS:ia voidaan käyttää PTSD:n nykyisen (viime kuukauden) tai elinikäisen diagnoosin tekemiseen tai oireiden arvioimiseen kuluneen viikon ajalta.
24 viikkoa
Kliininen PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: 36 viikkoa
Kliinikon antaman PTSD:n (posttraumaattisen stressihäiriön) asteikko (CAPS) on 30 kohdan jäsennelty haastattelu, joka vastaa mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. version (DSM-V) kriteerejä PTSD:lle. CAPS:ia voidaan käyttää PTSD:n nykyisen (viime kuukauden) tai elinikäisen diagnoosin tekemiseen tai oireiden arvioimiseen kuluneen viikon ajalta.
36 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Charleston Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald E Acierno, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00034989

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyshäiriöt

Kliiniset tutkimukset PE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa