Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Innowacyjne dostarczanie psychoterapii opartej na dowodach kobietom z wojskową traumą seksualną

23 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Medical University of South Carolina

Czy naprawdę oczekujesz, że otrzymam opiekę MST w VA, gdzie wszyscy są mężczyznami? Innowacyjne dostarczanie psychoterapii opartej na dowodach kobietom z wojskową traumą seksualną (MST)

Celem tego badania jest ustalenie, czy naukowo potwierdzona terapia zespołu stresu pourazowego (PTSD) zwana przedłużoną ekspozycją (PE) może być skutecznie stosowana u weteranów cierpiących na PTSD związany z wojskową traumą seksualną (MST) przy użyciu technologii wideokonferencji, która umożliwia terapeucie i pacjenta, który nie znajduje się w tym samym pomieszczeniu co drugi, aby się komunikować. Badacze są zainteresowani ustaleniem, czy ta forma świadczenia usług w zakresie zdrowia psychicznego jest akceptowalną alternatywą dla tradycyjnej terapii twarzą w twarz prowadzonej z terapeutą w tym samym pokoju co pacjent. To badanie jest prowadzone w Charleston VA Medical Center i okolicznych przychodniach środowiskowych (CBOC) i obejmie około 100 uczestniczek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest przetestowanie, przy użyciu mieszanych strategii oceny jakościowej i ilościowej, skuteczności PE świadczonej za pośrednictwem telezdrowia w domu (PE-HBT) w porównaniu z PE świadczoną za pośrednictwem standardowej usługi świadczonej (PE-SD) przy użyciu randomizowanej, między grupami , projekt powtarzanych środków.

Cel 1: Porównanie w obserwacji po, 3 i 6 miesiącach, czy PE-HBT jest lepsze od PE-SD w krytycznych wynikach klinicznych i jakości życia (tj. PTSD, depresja, jakość życia) ze względu na zwiększoną „Dozowanie” WF, które wynika z lepszej frekwencji na sesjach i zmniejszonego ścierania.

Hipoteza 1: W analizach ITT (intent-to-treat) PE-HBT będzie bardziej skuteczny niż PE-SD w poprawie wyników klinicznych i jakości życia w obserwacji po, 3 i 6 miesiącach; poprawa będzie skorelowana z frekwencją na sesjach, która będzie wyższa w PE-HBT.

Cel 2: Porównanie po interwencji, czy PE-HBT jest lepsze od PE-SD w krytycznych wynikach procesu (np. obecność na sesji, satysfakcja i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych).

Hipoteza 2: PE-HBT przyniesie lepsze wyniki procesu niż interwencja PE-SD.

Cele eksploracyjne: (1) Określenie, czy przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia i inne zmienne procesowe pośredniczą w związku między stanem leczenia a wynikami klinicznymi i wynikami jakości życia, jak zauważono w Celu 1; oraz (2) Stosowanie jakościowych metod przeprowadzania wywiadów w celu uzyskania danych o reakcjach, preferencjach, trudnościach i sugestiach dotyczących usług MST weteranów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

136

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29401
        • Ralph H. Johnson VAMC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdarzenie indeksu związane z MST
  2. Diagnoza MST związanego z PTSD
  3. Kobieta

Kryteria wyłączenia:

  1. Posiadanie członka gospodarstwa domowego współmałżonka, który jest już włączony do badania
  2. Aktywna psychoza lub demencja
  3. Myśli samobójcze i/lub zabójcze z wyraźnym zamiarem
  4. Aktualne uzależnienie od substancji
  5. Równoczesna rejestracja do innego badania klinicznego dotyczącego zespołu stresu pourazowego lub depresji
  6. Niechęć do umawiania się na regularne wizyty (należy pamiętać, że jeśli uczestniczka ma bariery medyczne/transportowe, które uniemożliwiają jej umawianie się na ustalone wizyty, nie jest to podstawą do wykluczenia).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: PE-HBT
Długotrwałe narażenie za pośrednictwem telezdrowia w domu (tj. zakończone przy użyciu technologii wideokonferencji)
Behawioralne: PE
Przedłużone narażenie
ACTIVE_COMPARATOR: PE-SD
Przedłużona ekspozycja poprzez dostawę standardową (tj. wypełnioną osobiście w gabinecie terapeuty)
Behawioralne: PE
Przedłużone narażenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników poddanych leczeniu przez przedłużoną ekspozycję za pośrednictwem telemedycyny ze znacznie zmniejszonymi objawami PTSD w porównaniu z liczbą uczestników poddanych leczeniu przez przedłużoną ekspozycję ze standardową dostawą osobistą
Ramy czasowe: 36 tygodni
36 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini międzynarodowy wywiad neuropsychiatryczny (MINI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
MINI to krótki ustrukturyzowany wywiad, który ocenia kryteria diagnoz DSM-V Axis I. MINI będzie używany do diagnozy aktualnej depresji, objawów paniki, objawów lęku uogólnionego, zaburzeń odżywiania, objawów psychotycznych oraz do badania przesiewowego w kierunku uzależnienia od substancji psychoaktywnych.
Linia bazowa
Mini międzynarodowy wywiad neuropsychiatryczny (MINI)
Ramy czasowe: 36 tygodni
MINI to krótki ustrukturyzowany wywiad, który ocenia kryteria diagnoz DSM-V Axis I. MINI będzie używany do diagnozy aktualnej depresji, objawów paniki, objawów lęku uogólnionego, zaburzeń odżywiania, objawów psychotycznych oraz do badania przesiewowego w kierunku uzależnienia od substancji psychoaktywnych.
36 tygodni
Lista kontrolna PTSD, wersja 5 (PCL-5)
Ramy czasowe: Linia bazowa
PCL-5 to składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5. PCL-5 ma różne cele, w tym monitorowanie zmian objawów w trakcie i po leczeniu, badanie przesiewowe osób pod kątem PTSD i postawienie wstępnej diagnozy PTSD. Informacje opisowe dostarczone przez National Center for PTSD.
Linia bazowa
Lista kontrolna PTSD, wersja 5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 13 tygodni
PCL-5 to składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5. PCL-5 ma różne cele, w tym monitorowanie zmian objawów w trakcie i po leczeniu, badanie przesiewowe osób pod kątem PTSD i postawienie wstępnej diagnozy PTSD. Informacje opisowe dostarczone przez National Center for PTSD.
13 tygodni
Lista kontrolna PTSD, wersja 5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
PCL-5 to składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5. PCL-5 ma różne cele, w tym monitorowanie zmian objawów w trakcie i po leczeniu, badanie przesiewowe osób pod kątem PTSD i postawienie wstępnej diagnozy PTSD. Informacje opisowe dostarczone przez National Center for PTSD.
24 tygodnie
Lista kontrolna PTSD, wersja 5 (PCL-5)
Ramy czasowe: 36 tygodni
PCL-5 to składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5. PCL-5 ma różne cele, w tym monitorowanie zmian objawów w trakcie i po leczeniu, badanie przesiewowe osób pod kątem PTSD i postawienie wstępnej diagnozy PTSD. Informacje opisowe dostarczone przez National Center for PTSD.
36 tygodni
Ankieta dotycząca zdrowia weterana (VR) (SF) -12 (VR-12)
Ramy czasowe: Linia bazowa
VR-12 to krótka miara przeznaczona do oceny opinii uczestników na temat ich aktualnego stanu zdrowia, samopoczucia w tym momencie i tego, jak dobrze są w stanie wykonywać swoje zwykłe czynności. Zadaje również pytania dotyczące tego, w jaki sposób codzienne czynności są/były utrudniane przez problemy ze zdrowiem fizycznym.
Linia bazowa
Ankieta dotycząca zdrowia weterana (VR) (SF) -12 (VR-12)
Ramy czasowe: 13 tygodni
VR-12 to krótka miara przeznaczona do oceny opinii uczestników na temat ich aktualnego stanu zdrowia, samopoczucia w tym momencie i tego, jak dobrze są w stanie wykonywać swoje zwykłe czynności. Zadaje również pytania dotyczące tego, w jaki sposób codzienne czynności są/były utrudniane przez problemy ze zdrowiem fizycznym.
13 tygodni
Ankieta dotycząca zdrowia weterana (VR) (SF) -12 (VR-12)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
VR-12 to krótka miara przeznaczona do oceny opinii uczestników na temat ich aktualnego stanu zdrowia, samopoczucia w tym momencie i tego, jak dobrze są w stanie wykonywać swoje zwykłe czynności. Zadaje również pytania dotyczące tego, w jaki sposób codzienne czynności są/były utrudniane przez problemy ze zdrowiem fizycznym.
24 tygodnie
Ankieta dotycząca zdrowia weterana (VR) (SF) -12 (VR-12)
Ramy czasowe: 36 tygodni
VR-12 to krótka miara przeznaczona do oceny opinii uczestników na temat ich aktualnego stanu zdrowia, samopoczucia w tym momencie i tego, jak dobrze są w stanie wykonywać swoje zwykłe czynności. Zadaje również pytania dotyczące tego, w jaki sposób codzienne czynności są/były utrudniane przez problemy ze zdrowiem fizycznym.
36 tygodni
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI) jest samoopisową inwentaryzacją upośledzenia czynnościowego. Pacjenci oceniają swój poziom funkcjonowania w wielu domenach psychospołecznych, w tym w związkach romantycznych, zatrudnieniu i osiągnięciach edukacyjnych.
Linia bazowa
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI)
Ramy czasowe: 13 tygodni
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI) jest samoopisową inwentaryzacją upośledzenia czynnościowego. Pacjenci oceniają swój poziom funkcjonowania w wielu domenach psychospołecznych, w tym w związkach romantycznych, zatrudnieniu i osiągnięciach edukacyjnych.
13 tygodni
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI) jest samoopisową inwentaryzacją upośledzenia czynnościowego. Pacjenci oceniają swój poziom funkcjonowania w wielu domenach psychospołecznych, w tym w związkach romantycznych, zatrudnieniu i osiągnięciach edukacyjnych.
24 tygodnie
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI)
Ramy czasowe: 36 tygodni
Indeks upośledzenia czynnościowego (IFI) jest samoopisową inwentaryzacją upośledzenia czynnościowego. Pacjenci oceniają swój poziom funkcjonowania w wielu domenach psychospołecznych, w tym w związkach romantycznych, zatrudnieniu i osiągnięciach edukacyjnych.
36 tygodni
Kwestionariusz wiarygodności leczenia
Ramy czasowe: 13 tygodni
Kwestionariusz ten służy do oceny różnic w oczekiwanych wynikach za pomocą skal wiarygodności leczenia. W kwestionariuszu pyta się, co pacjentka sądzi o obecnym leczeniu, na ile wydaje się ono logiczne, jakie jest prawdopodobieństwo, że poleciłaby je znajomemu i jak wierzy, że jest ono skuteczne w zmniejszaniu różnych objawów PTSD, takich jak strach.
13 tygodni
Skala Satysfakcji Pacjentów Ambulatoryjnych Charlestona Psychiatrycznego (CPOSS)
Ramy czasowe: 13 tygodni
CPOSS to kwestionariusz składający się z 16 pozycji, który ocenia stosunek uczestnika do placówki Charleston VA, takie jak jakość opieki, jaką otrzymała w szpitalu, pomoc sekretarki, jasna i poprawna miesięczna dokumentacja problemów w jej dokumentacji medycznej itp. .
13 tygodni
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT)
Ramy czasowe: Linia bazowa
AUDIT to 10-punktowa miara, która ocenia poziom picia uczestnika. Pytania obejmują liczbę drinków wypijanych przez uczestnika w ciągu dnia lub okazjonalnie, możliwe szkodliwe konsekwencje picia oraz wyrzuty sumienia z powodu picia.
Linia bazowa
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT)
Ramy czasowe: 13 tygodni
AUDIT to 10-punktowa miara, która ocenia poziom picia uczestnika. Pytania obejmują liczbę drinków wypijanych przez uczestnika w ciągu dnia lub okazjonalnie, możliwe szkodliwe konsekwencje picia oraz wyrzuty sumienia z powodu picia.
13 tygodni
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
AUDIT to 10-punktowa miara, która ocenia poziom picia uczestnika. Pytania obejmują liczbę drinków wypijanych przez uczestnika w ciągu dnia lub okazjonalnie, możliwe szkodliwe konsekwencje picia oraz wyrzuty sumienia z powodu picia.
24 tygodnie
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT)
Ramy czasowe: 36 tygodni
AUDIT to 10-punktowa miara, która ocenia poziom picia uczestnika. Pytania obejmują liczbę drinków wypijanych przez uczestnika w ciągu dnia lub okazjonalnie, możliwe szkodliwe konsekwencje picia oraz wyrzuty sumienia z powodu picia.
36 tygodni
Test przesiewowy na nadużywanie narkotyków (DAST-10)
Ramy czasowe: Linia bazowa
DAST-10 to 10-elementowa miara przeznaczona do oceny nielegalnego używania narkotyków (bez alkoholu) w ciągu ostatniego miesiąca.
Linia bazowa
Test przesiewowy na nadużywanie narkotyków (DAST-10)
Ramy czasowe: 13 tygodni
DAST-10 to 10-elementowa miara przeznaczona do oceny nielegalnego używania narkotyków (bez alkoholu) w ciągu ostatniego miesiąca.
13 tygodni
Test przesiewowy na nadużywanie narkotyków (DAST-10)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
DAST-10 to 10-elementowa miara przeznaczona do oceny nielegalnego używania narkotyków (bez alkoholu) w ciągu ostatniego miesiąca.
24 tygodnie
Test przesiewowy na nadużywanie narkotyków (DAST-10)
Ramy czasowe: 36 tygodni
DAST-10 to 10-elementowa miara przeznaczona do oceny nielegalnego używania narkotyków (bez alkoholu) w ciągu ostatniego miesiąca.
36 tygodni
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
PSQI to 19-punktowa, powszechnie stosowana i dobrze sprawdzona samoopisowa miara jakości i zakłóceń snu. Wyniki w skali PSQI wahają się od 0 do 21, przy czym ocena 5 lub wyższa wskazuje na słabą jakość snu.
Linia bazowa
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 13 tygodni
PSQI to 19-punktowa, powszechnie stosowana i dobrze sprawdzona samoopisowa miara jakości i zakłóceń snu. Wyniki w skali PSQI wahają się od 0 do 21, przy czym ocena 5 lub wyższa wskazuje na słabą jakość snu.
13 tygodni
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
PSQI to 19-punktowa, powszechnie stosowana i dobrze sprawdzona samoopisowa miara jakości i zakłóceń snu. Wyniki w skali PSQI wahają się od 0 do 21, przy czym ocena 5 lub wyższa wskazuje na słabą jakość snu.
24 tygodnie
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 36 tygodni
PSQI to 19-punktowa, powszechnie stosowana i dobrze sprawdzona samoopisowa miara jakości i zakłóceń snu. Wyniki w skali PSQI wahają się od 0 do 21, przy czym ocena 5 lub wyższa wskazuje na słabą jakość snu.
36 tygodni
Skala skażenia psychicznego związanego z napaścią seksualną (SARA)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ta skrócona wersja 80-itemowej skali SARA ocenia postrzeganie przez uczestniczkę jej napaści seksualnej/gwałtu.
Linia bazowa
Skala skażenia psychicznego związanego z napaścią seksualną (SARA)
Ramy czasowe: 13 tygodni
Ta skrócona wersja 80-itemowej skali SARA ocenia postrzeganie przez uczestniczkę jej napaści seksualnej/gwałtu.
13 tygodni
Skala skażenia psychicznego związanego z napaścią seksualną (SARA)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Ta skrócona wersja 80-itemowej skali SARA ocenia postrzeganie przez uczestniczkę jej napaści seksualnej/gwałtu.
24 tygodnie
Skala skażenia psychicznego związanego z napaścią seksualną (SARA)
Ramy czasowe: 36 tygodni
Ta skrócona wersja 80-itemowej skali SARA ocenia postrzeganie przez uczestniczkę jej napaści seksualnej/gwałtu.
36 tygodni
Inwentarz depresji Becka - II (BDI-II)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Inwentarz Depresji Becka-II to 21-punktowa miara nasilenia depresji z wyższymi wynikami całkowitymi wskazującymi na cięższą depresję.
Linia bazowa
Inwentarz depresji Becka - II (BDI-II)
Ramy czasowe: 13 tygodni
Inwentarz Depresji Becka-II to 21-punktowa miara nasilenia depresji z wyższymi wynikami całkowitymi wskazującymi na cięższą depresję.
13 tygodni
Inwentarz depresji Becka - II (BDI-II)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Inwentarz Depresji Becka-II to 21-punktowa miara nasilenia depresji z wyższymi wynikami całkowitymi wskazującymi na cięższą depresję.
24 tygodnie
Inwentarz depresji Becka - II (BDI-II)
Ramy czasowe: 36 tygodni
Inwentarz Depresji Becka-II to 21-punktowa miara nasilenia depresji z wyższymi wynikami całkowitymi wskazującymi na cięższą depresję.
36 tygodni
Kliniczna administrowana skala PTSD (CAPS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala PTSD (zespół stresu pourazowego) podawany przez klinicystę (zespół stresu pourazowego) to ustrukturyzowany wywiad składający się z 30 pozycji, który odpowiada kryteriom PTSD zawartym w Podręczniku diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych, wersja 5 (DSM-V). CAPS można wykorzystać do postawienia aktualnej (ostatni miesiąc) lub życiowej diagnozy PTSD lub do oceny objawów w ciągu ostatniego tygodnia.
Linia bazowa
Kliniczna administrowana skala PTSD (CAPS)
Ramy czasowe: 13 tygodni
Skala PTSD (zespół stresu pourazowego) podawany przez klinicystę (zespół stresu pourazowego) to ustrukturyzowany wywiad składający się z 30 pozycji, który odpowiada kryteriom PTSD zawartym w Podręczniku diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych, wersja 5 (DSM-V). CAPS można wykorzystać do postawienia aktualnej (ostatni miesiąc) lub życiowej diagnozy PTSD lub do oceny objawów w ciągu ostatniego tygodnia.
13 tygodni
Kliniczna administrowana skala PTSD (CAPS)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skala PTSD (zespół stresu pourazowego) podawany przez klinicystę (zespół stresu pourazowego) to ustrukturyzowany wywiad składający się z 30 pozycji, który odpowiada kryteriom PTSD zawartym w Podręczniku diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych, wersja 5 (DSM-V). CAPS można wykorzystać do postawienia aktualnej (ostatni miesiąc) lub życiowej diagnozy PTSD lub do oceny objawów w ciągu ostatniego tygodnia.
24 tygodnie
Kliniczna administrowana skala PTSD (CAPS)
Ramy czasowe: 36 tygodni
Skala PTSD (zespół stresu pourazowego) podawany przez klinicystę (zespół stresu pourazowego) to ustrukturyzowany wywiad składający się z 30 pozycji, który odpowiada kryteriom PTSD zawartym w Podręczniku diagnostyczno-statystycznym zaburzeń psychicznych, wersja 5 (DSM-V). CAPS można wykorzystać do postawienia aktualnej (ostatni miesiąc) lub życiowej diagnozy PTSD lub do oceny objawów w ciągu ostatniego tygodnia.
36 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Współpracownicy

Charleston Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Ronald E Acierno, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 listopada 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

29 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00034989

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia psychiczne

Badania kliniczne na PE

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj