Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Iron Chelating Agents

Yhteensä 188597 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus deferasiroksista verensiirron aiheuttaman raudan ylikuormituksen hoitoon myelodysplastisilla potilailla

Raudan ylikuormitus | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Exjaden turvallisuus ja tehokkuus verensiirrosta riippuvaisen raudan ylikuormituksen hoidossa aplastisella anemiapotilailla

Aplastinen anemia

Venäjän federaatio
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Rautakelatoiva terapia ja Friedreich Ataxia

Friedreich Ataksia

Ranska
University of Exeter
University College, London; Medical Research Council, South Africa

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu Stepping Stonesista ja Futures Plusista

Parisuhdeväkivalta | Köyhyys

Etelä-Afrikka
Wageningen University
Kenya Medical Research Institute; Akzo Nobel; Unilever Food and Health Research...

Valmis

Raudilla väkevöity maissijauhokoe

Anemia
South Valley University

Valmis

Suun kautta otettava laktoferriini vs. rautalisä raskauden aikana

Raudanpuute

Egypti
Mt. Sinai Medical Center, Miami

Valmis

Kelaattihoito diabeetikoilla, joilla on kriittinen raajaiskemia (TACT-PAD)

Ääreisvaltimotauti | Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus verensiirron aiheuttaman raudan ylikuormituksen hoidosta myelodysplastisilla potilailla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Raudan ylikuormitus

Yhdysvallat
Assiut University

Saatavilla

Kelatoitu oraalinen rauta vs. suonensisäinen rautasakkaroosi raudanpuuteanemian hoitoon raskauden loppuvaiheessa

Raskauden raudanpuuteanemia
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Valmis

Deferasiroxin turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus MDS:ssä

Myelodysplastiset oireyhtymät | Hemosideroosi

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

ENTRUST, 5 vuoden valvonta 2-vuotiaille lapsille

Anemia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus rautakelaatiohoidosta deferasiroksilla (ICL670) β-talassemiapotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä raudan ylikuormitus

Transfuusioraudan ylikuormitus β-talassemiassa

Yhdysvallat, Kreikka, Argentiina, Saksa, Belgia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tunisia, Kanada, Turkki, Brasilia
Elliott Vichinsky

Valmis

Yhdistetty kelaattihoito potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen talassemia ja raudan ylikuormitus

Raudan ylikuormitus | Talassemia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroksitutkimus beetatalassemiasta johtuvassa raudan ylikuormituksessa, jota ei voida hoitaa deferoksamiinilla tai kroonisista anemioista

Myelodysplastiset oireyhtymät | Fanconin oireyhtymä | Anemia, Aplastinen | Beetatalassemia | Anemia, Diamond-Blackfan

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Deferasirox BID (Twice a Day) in Transfusion Dependent Thalassemia Patients With Inadequate Response to High Doses

Focus on Transfusion Dependent Thalassemia Patients Who Are Inadequate Responders to Deferasirox > 35mg/kgQD
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus deferasiroksin farmakokinetiikkaan.

Maksan vajaatoiminta

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Myelodysplastisen oireyhtymän (MDS) maha-suolikanavan (GI) siedettävyystutkimus (MACS1574)

Myelodysplastinen oireyhtymä | Verensiirron raudan ylikuormitus

Espanja, Ranska, Italia, Etelä-Afrikka
Novartis

Valmis

Tutkimus pitkäaikaisesta deferasiroksihoidosta potilailla, joilla on beetatalassemia ja verensiirtoon liittyvä hemosideroosi

Beeta-talassemia | Hemosideroosi

Egypti, Libanon, Oman, Saudi-Arabia, Syyria
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tämä tutkimus arvioi deferasiroksin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), talassemia ja harvinaiset anemiatyypit, joilla on verensiirron aiheuttama raudan ylikuormitus.

Myelodysplastinen oireyhtymä | Talassemia

Venäjän federaatio
Ain Shams University

Tuntematon

Algoritmi raudan kelaation aloittamiseksi pienillä verensiirron saaneilla nuorilla beetatalassemiapotilailla

Beta Thalassemia Major

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen raudan ylikuormitus – ei-vertaileva jatkotutkimus

Maksan raudan ylikuormitus

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Murskattujen deferasiroksikalvopäällysteisten tablettien turvallisuustutkimus lapsipotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä hemosideroosi (MIMAS)

Raudan ylikuormitus

Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Oman, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Libanon, Thaimaa, Egypti
Kermanshah University of Medical Sciences

Tuntematon

Desferalin soveltaminen COVID-19:n hoitoon

COVID-19

Iran, islamilainen tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasirox-kalvopäällysteisen tabletin (FCT) formulaation laajennettu arviointi

Krooninen raudan ylikuormitus

Itävalta, Italia, Kreikka
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Deferasiroxin vaikutus endokriinisiin komplikaatioihin potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen talassemia (CENTAurus)

Talassemia (transfuusioherkkä)
HaEmek Medical Center, Israel

Valmis

Munuaisten toiminta talassemiapotilailla, joita hoitaa oraalinen kelaattori Deferasirox

Raudan ylikuormitus | Talassemia

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Extension Study of Iron Chelation Therapy With Deferasirox in Patients With Transfusional Iron Overload

Verensiirron raudan ylikuormitus

Italia
Wolfson Medical Center
Hadassah Medical Organization; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Sheba Medical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Arviointi Exjaden vaikutuksesta oksidatiiviseen stressiin matalariskisillä myelodysplastisen oireyhtymän potilailla, joilla on raudan ylikuormitus

Myelodysplastinen oireyhtymä

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen I tutkimus, jossa tutkitaan deferasiroxin vaikutusta munuaisten hemodynamiikkaan β-talassemiapotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä raudan ylikuormitus

Verensiirron raudan ylikuormitus | β-talassemia

Italia
University Hospital, Lille
ApoPharma

Valmis

Raudan fokaalinen kertyminen aivoalueille varhaisvaiheen ALS-potilailla (amyotrofinen lateraaliskleroosi) (SAFEFAIRALS)

ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi) | Raudan ylikuormitus

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Protocol to Allow Treatment With ICL670 for Patients With or at Risk of Life-threatening Complications of Transfusional Iron Overload Who Are Unable to Tolerate Other Iron Chelators Because of Documented Severe Toxicity

Verensiirron raudan ylikuormitus

Yhdysvallat, Kreikka, Italia
University of Texas Southwestern Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin pilottikoe Porphyria Ctanea Tardan hoidossa

Porphyria Ctanea Tarda

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus deferasiroksihoidon tehosta ja turvallisuudesta beetatalassemiapotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä hemosideroosi (tutkimus muutettu 2 vuoden kestoon) (ESCALATOR)

Raudan ylikuormitus | Hemosideroosi | Suuri beetatalassemia | Harvinainen anemia

Egypti, Oman, Saudi-Arabia, Syyria, Libanon
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus rautakelaatiohoidosta deferasiroksilla β-talassemia- ja harvinaisissa kroonisissa anemiapotilaissa

Anemia | Hemosideroosi

Yhdysvallat, Saksa, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Ranska
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Maseno University, Maseno, Kenya

Valmis

Turvallinen ja tehokas rauta lapsille Keniassa (SEICK)

Anemia

Kenia
University Hospital, Grenoble
Novartis

Rekrytointi

Pieniannoksisen deferasiroxin (DFX) arvioiminen potilailla, joilla on matalan riskin MDS-resistenssi tai uusiutuminen ESA-aineiden käytön jälkeen (LODEFI)

Myelodysplasia

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin maku ja siedettävyys aterioiden yhteydessä, eri nesteiden kanssa tai murskattuna ja ruokaan lisättynä

Verensiirron hemosideroosi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan deferasiroxin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen raudan ylikuormitus

Verensiirrosta riippuvainen raudan ylikuormitus

Egypti, Kreikka, Hong Kong, Taiwan, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Italia, Espanja, Ranska, Israel, Korean tasavalta, Turkki, Kiina, Australia, Tanska, Itävalta, Sveitsi, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Libanon, Malesia, Thaimaa
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Avoin tutkimus, jossa arvioitiin deferasiroksin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa kiinalaisille β-talassemiaa sairastaville potilaille, jotka ovat iältään 2–6-vuotiaita (MACS2163)

β-talassemia Major
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

4-vuotinen jatkotutkimuksen ydintutkimukseen 1-vuotinen tutkimus rautakelaatiohoidosta deferasiroksilla β-talassemiaa sairastavilla tärkeimmillä lapsipotilailla, joilla on verensiirtoon liittyvä raudan ylikuormitus.

Verensiirron raudan ylikuormitus | β-talassemia Major | Lasten harvinainen anemia

Italia, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta otettavan deferasiroksi (20 mg/kg/vrk) teho ja turvallisuus potilailla 3–6 kuukautta allogeenisen hematopoieettisen solusiirron jälkeen, joilla on raudan ylikuormitus

Raudan ylikuormitus

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

ICL670:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja vaikutusten arviointi maksan rautapitoisuuteen suhteessa deferoksamiiniin (DFO).

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin (ICL670) turvallisuus ja teho potilailla, joilla on perinnöllisestä hemokromatoosista johtuvaa raudan ylikuormitusta

Raudan ylikuormitus | Perinnöllinen hemokromatoosi

Yhdysvallat, Saksa, Italia, Australia, Kanada, Ranska
Cairo University

Valmis

Raudanpuuteanemian hoito raskauden aikana

Raskauden raudanpuuteanemia

Egypti
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Lopetettu

Varhainen ja pieniannoksinen deferasiroksi (3,5 mg/kg FCT) NTBI:n ja LPI:n tukahduttamiseen varhaisena toimenpiteenä kudosten raudan ylikuormituksen estämiseksi pienemmän riskin MDS:ssä

Myelodysplastiset oireyhtymät

Italia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association pour l'Etude des Fonctions Digestives (AEFD)

Tuntematon

Suun kautta otettavan deferasiroksin turvallisuus ja teho potilailla, joilla on Porphyria Ctanea Tarda

Porphyria Ctanea Tarda

Ranska
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Lopetettu

Deferasiroksi potilaiden hoidossa, joilla on raudan ylikuormitus luovuttajan kantasolusiirron jälkeen

Lymfooma | Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia | Rintasyöpä | Raudan ylikuormitus | Munasarjasyöpä | Neuroblastooma | Multippeli myelooma ja plasmasolukasvain

Yhdysvallat
Tanta University

Tuntematon

Tutkimus Al-hijamahin terapeuttisista eduista lapsilla, joilla on suuri beetatalassemia (Al-hijamah)

AL-Hijama Thalassmia Majorissa

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin tehon arviointi verensiirrosta riippuvaisissa kroonisissa anemioissa (myelodysplastinen oireyhtymä, beeta-talassemiapotilaat), joilla on krooninen raudan ylikuormitus

Myelodysplastiset oireyhtymät | Beeta-talassemia

Unkari
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Deferasiroxin vaikutus potilaisiin, joilla on sydämen MRI T2* < 20 ms

Beetatalassemia verensiirrosta riippuvainen

Italia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Iron Chelating Agents

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit